Конденсация нафтенов

Полиамидное волокно найлон получают путем конденсации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, причем оба могут быть получены из нафтеновых углеводородов [47,48]. [c.27]

Кроме того, в процессе превращения ароматических углеводородов существенную роль играют реакции перераспределения водорода и конденсации. При крекинге ароматических углеводородов кокса образуется значительно больше, чем при крекинге парафиновых или нафтеновых углеводородов. [c.48]

Конденсацией нафтеновых кислот и нафтеновых спиртов с окисью этилена Романов и Ниязов [41 ] получили моющие средства, которые могут найти широкие области практического применения. [c.317]

Конденсация нафтеновых, ароматических или алифатических углеводородов с парафинами, имеющими меньше 5 углеродных атомов в молекуле, особенно с циклопропаном или циклобутаном, температура ниже [c.423]

Технология получения 2-этил-1-гексанола применительно к нафтенатио-испарительной схеме оксопроцесса (см. гл. 8) разработана в Советском Союзе. Известно, что после стадии окислительной декобальтизации карбонилы кобальта переходят в соли нафтеновых кислот, которые являются эффективным катализатором реакции альдольной конденсации. Таким образом, создаются благоприятные условия для димеризации альдегидов непосредственно на кобальтовых солях нафтеновых кислот. Реакцию проводят в кубе ректификационной колонны, на которой одновременно отгоняют азеотроп изомасляного альдегида с водой, чтобы исключить возможность образования в ходе конденсации больших количеств 4-метил-2-этил-2-пентенала. [c.330]

Отпошение Ск/Сп с увеличением молекулярной массы уменьшается в 1,8—1,2 раза. Это объясняется относительным увеличением количества углеродных атомов в боковых цепях с увеличением степени конденсации нафтеновых структур. [c.32]

Продукты конденсации нафтеновых спиртов с различным количеством оксида этилена представляют собой вещества жидкой или мазеобразной консистенции. С увеличением числа групп оксида этилена в молекуле их растворимость в воде возрастает и одновременно увеличиваются плотность и вязкость. [c.112]

Получение моноэтаноламидов нафтеновых кислот. Моноэтаноламиды нафтеновых кислот могут быть получены конденсацией нафтеновых кислот или их сложных эфиров с моноэтаноламином по схеме [c.159]

Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]

Выход тех или иных продуктов зависит от условий проведения реакции и в основном от соотношения взятых для реакции компонентов. Для предотвращения образования амидоэфиров для реакции следует брать некоторый избыток моноэтаноламина. Обычно мольное соотношение нафтеновых кислот и моноэтаноламина составляет 1,0 1,1 [1]. Изучено влияние температуры в интервале 130-170 °С и времени реакции на выход целевых и побочных продуктов реакции при некаталитической конденсации нафтеновых кислот (т. кип. 90-150 °С при 0,266 кПа, средняя моль, масса 189,5) из бакинских нефтей с моноэтаноламином. Опыты проведены в атмосфере азота. [c.159]

По-видимому, конденсация нафтеновых кислот с моноэтаноламином протекает таким образом, что вначале образуется соль нафтеновой кислоты [c.160]

Реакции сульфирования и окисления-восстановления протекают в относительно меньшем масштабе, потому что большая часть отработанной кислоты может быть регенерирована. Однако нри очистке крекированных дистиллятов от серы на первый план выступает химическое воздействие кислоты при этом происходят реакции полимеризации, этерификации, конденсации ароматических углеводородов и олефинов, сульфирование и т. д. Азотистые основания при этом нейтрализуются, а нафтеновые кислоты растворяются в серной кислоте. Поэтому состав осадка очень сложный и в значительной степени зависит от природы очищаемого дистиллята, крепости кислоты и температуры очистки. [c.570]

Синтезирована также многофункциональная присадка ИХП-81, представляющая собой соль щелочноземельного металла (Са, Мд, Ва) и продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом и нафтеновыми кислотами. Эта присадка имеет высокие антиокислительные, противоизносные, моющие и противонагарные показатели, что дает возможность рекомендовать ее для улучшения эксплуата- [c.192]

Содержание углерода в нафтеновых кольцах колеблется от 8,1 до 16,1%. Значение Ср, т. е. количество ароматического периферийного углерода, колеблется от 46 до 55% в сериях А и от 34 до 37 в сериях В. Эти значения указывают, следовательно, на относительно большую степень конденсации ароматической части молекул. [c.218]

Основную массу тяжелых остатков нефтепереработки составляют гудроны атмосферно-вакуумной и вакуумной перегонок. Эти гудроны, а также смолисто-асфальтеновый осадок, получаемый при пропановой деасфальтизации вакуумных гудронов в производстве остаточных смазочных масел, характеризуются относительно высоким содержанием высокомолекулярных углеводородов, преимущественно полициклических с высокой степенью конденсации бензольных и нафтеновых колец. Для этих остатков величина отношения смолы/асфальтены почти такая же, как и для сырых нефтей, из которых они получаются. Молекулярные веса смол и асфальтенов несколько ниже, чем в соответствующих компонентах сырых нефтей, а величина отношения С/Н, наоборот, выше. В остатках, полученных в процессе термического крекинга мазута, соотношение компонентов, их состав и свойства резко изменяются по сравнению с гудронами снижается содержание углеводородов и резко снижается величина отношения смолы/асфальтены содержание асфальтенов выше. Резко снижаются молекулярные веса асфальтенов, а величина отношения С/Н становится выше. [c.254]

Металлпроизводыые продуктов конденсации нафтеновых кислот с фенолами [c.334]

Однако в молекулярных моделях, предложенных Альтгельтом с сотр. [9], степень конденсации нафтеновых и ароматических колец примерно одинаковая [c.88]

Одинаковая степень конденсации нафтеновых и ароматических колец показана на модели Ферриса, приведенной ниже [103] [c.89]

Приводимые ими характеристики пафтенатов от метилового до амилового спиртов указывают на то, что эти эфиры не представляли собой чистых веществ. Хейдль и Банк сделали интересный вывод, что можно получить низкомолекулярные эфиры только с гликолем и бутан-диолом, в то время как с высшими полиолами получаются вещества, все более напоминающие фактис. По их данным при синтезе метилового, этилового и пронилового эфиров уже наблюдается конденсация нафтеновых кислот. [c.666]

В ИК-спектрах моноэтаноламидов нафтеновых кислот (рис. 27) имеется интенсивная полоса поглощения в области 1650 см"которая является характеристикой для амидной группы. В спектрах отсутствует заметное поглощение в интервале 1760-1740 см S свойственное связи С = 0 в сложноэфирной группе. Характер спектров моноэтаноламидов, полученных конденсацией нафтеновых кислот с моноэтаноламином, а также амидированием эфиров нафтеновых кислот одинаков. Это свидетельствует [c.164]

При разработке месторождений на истощение в результате ретроградных явлений в пласте выделяются в первую очередь наиболее ценные высококипящие ароматические и нафтеновые углеводороды. Таким образом, ретроградная конденсация в пласте не только уменьшает выход конденсата, но и снижает его качество, так как при наличии ароматических и нафтеновых углеводородов из газоконденсата можно получать бензины требуемого качества лишь его физической перегонкой. Снижение же содержания ароматических углеводородов в конденсате требует применения вторичных процессов для повышения качества брпзннов. С этой точки зрения, оценивая систему разработки газоконденсатного месторождения, недостаточно гово )нть об изменении газоконденсатного фактора, но следует подчеркнзать и изменение группового состава. [c.208]

Нафтеновые кис.лоты применяются при производстве мыл, смааок, некоторых масел, различных моющих композиций. Свободные нафтеновые кислоты применялись в качестве растворителей для каучука, анилиновых красителей. По имеющимся данным [38], добавление чистых нафтеновых кислот к коллоидным растворам может уменьшить вязкость последних, не изменяя их основных свойств. Нитрованные или сульфированные нафтеновые кислоты способны разрушать нефтяные эмульсии. При конденсации сульфированных нафтеновых кислот с аминами, аминокислотами и аминоспиртами, а также при сульфировании нафтеновых кислот хлорсульфоновой кислотой получаются продукты, [c.56]

В работах [2, 104] показана возможность протекания реакции конденсации метилвдклопентана на хлориде алюминия с образованием ди-метилдициклопентила и установлен факт подавления скорости реакции изомеризации к-пентана бициклическими углеводородами нафтенового ряда, в частности дициклогексаном. [c.93]

Большое внимание уделяют вопросам образования осадка (в результате окислительных процессов) не только в электроизоляционных, но и в турбинных и автомобильных маслах. Химизм этого явления еще не вполне ясен, но, по-видимому, имеет место полимеризация и конденсация продуктов окисления (таких как оксо-и ненасыщенные спирты, альдегиды, кетоны и кислоты) в малорастворимые соединения. В литературе сообщается, что при окислении образуются гидрооксикислоты нафтенового и жирного рядов [90], а также их ангидриды [91]. Окисление трансформаторных масел в отсутствие или присутствии катализаторов, роль которых могут играть соли металлов и жирных кислот 2 —Сдз [92], или неметаллические детали трансформатора (такие, как лак на обмотках, фарфоровые изоляторы и т. д. [93—96], идет с такой же кинетикой, как и окисление углеводородов в других нефтепродуктах [97—102]. Происходящая цепная реакция в промышленной практике может быть успешно ингибирована добавлением небольших количеств антиокислителей, вследствие чего срок службы [c.566]

Предполагалось, что нейтральные смолы представляют собой вещества, образующиеся в результате окислительной конденсации ароматических и нафтеновых углеводородов. Однако более глубокое изучение свойств естественных искусственных смолистых продуктов опровергает предположение об их тождественности [40]. Анализируя результаты собственных исследований и имеющиеся литературные данные, С. Р. Сергиенко говорит [19, с. 468—470] о большой доле циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. В состав циклических элементов входят ароматические, циклопарафиновые и гетероциклические кольца, они соединены между собой алифатическими цепочками и имеют алкильные боковые цепи. В последних могут находиться и циклические заместители. Конденсированные структурные элементы молекул смол, не подвергавшихся термической обработке, обычно содержат 2—3 кольца. Поликонденсированные структурные элементы если и присутствуют, то в очень незначительном количестве. В смолах, выделенных из тяжелых нефтяных дистиллятов и остатков, подвергавшихся термическому воздействию, содержится значительное колшество полициклических структур. [c.31]

Кроме того, в ходе гидрогенизационных процессов протекает ряд побочных (нежелательных) реакций, к числу которых относятся гидродеалкилирование ароматических и нафтеновых углеводородов, ведущее к образовгнию циклических углеводородов, склонных к поликонденсации (в свою очередь, поли конденсация циклических углеводородов вызывает образование коксовых отложений на катализаторе и снижение его активности) крекинг углеводородов, обусловливающий снижение выхода и вязкости масел. Эти реакции стремятся подавить путем подбора оптимального состава катализатора и технологических условий процесса. [c.234]

Различие и сходство химического состава смол и асфальтенов,. возможность образования последних из смол позволяет предполагать, что асфальтены являются продуктами конденсации смол. Молекулы асфальтенов имеют полициклическую структуру, в которой ароматические кольца расположены друг над другом (размер кольца 0,85—1,50 нм). Кольца соединены между собок парафиновыми цепочкамии ли нафтеновыми группами. По данным рентгено-структурного анализа можно предположить, что расстояние между трехмерными алифатическими или нафтеновыми группами составляет 0,55—0,60 нм. Толщина пачки ароматических колец равна 0,16—2,0 нм. Сравнение растворимости асфальтенов и других высококонденсированных ароматических соединений в органических растворителях позволяет сделать вывод, что ароматические структуры молекул асфальтенов содержат меньше пяти бензольных колец. [c.9]

Гидрокрекинг представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления парафиновых, нафтеновых и непредельных углеводородов, гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов, деструктивного гидрирования, изомеризации и гидрогенолиза серо- и азотсодержащих соединений. В неблагоприятных условиях процесс может сопровождаться реакциями, противоположными основному направлению дегидрогенизацией некоторых алици-клических соединений, полимеризацией непредельных углеводородов и конденсацией их с ароматическими соединениями эти реакции приводят к коксообразованию. Под высоким давлением водорода реакции уплотнения молекул и дегидрирования подавляются и практически могут предотвращаться полностью [3, 4, 49—54]. [c.140]

В США в годы второй мировой войны был создай промышленный процесс, сходный с описанным выше и отличающийся от него лишь тем, что узкие фракции нефти, содержащие как парафиновые, так и нафтеновые углеводороды, пропускаются над СгзОд на глиноземе ири 450—500° иод давлением водорода. Для получения, например, толуола берется фракция, содержащая лютилциклогексан и н-гептан. Смысл использования водорода в этой реакции, идущей с увеличением объема и выделением свободного водорода, ясен. Под давлением водорода резко снижаются реакции конденсации ароматических углеводородов и выход кокса. [c.144]

При обработке кислотой часть непред(зльных углеводородов вступает в реакции конденсации и полимеризации и продукты реакции остаются в обработанном бензине другая часть продуктов реакции переходит в кислотный слой. Поэтому многие исследователи иредлагают подвергать крекинг-бензин вторичной перегонке для разделения бензина на метаново-нафтеновую часть и на новообразованные продукты реакции. [c.505]

Однако при проверке оказалось, что указанным способом можно нользоваться в качестве ориентировочного. По данным ГрозНИИ [218] количество остающихся в бензине продуктов полимеризации и конденсации в известной степени компенсируется поглощением части нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.506]

Нагарообразование в двигателях имеет большое значение при применении автомобильных, авиационных и других масел для смазки частей, работаюш,их при температуре выше 100°. Г.тавной причиной образования нагара служит либо окислительная, либо те]змическая полимеризация и конденсация некоторых составных частей масла. Как правило, масла, получаемые из парафинистых нефтей, обладают мен1.шей склонностью к коксообра-зованию, чем масла тех же сортов и той же очистки из нафтеновых или асфальтовых нефтей. [c.677]

Пиролиз. Сырье керосин, низкооктановый бензин. Происходит грубокое расщепление метановых углеводородов и боковых цепей, расщепление нафтеновых колец и интенсивная дегидрогенизация шестичленных нафтенов с образованием ароматических углеводородов. В значительной степени протекает диеновый синтез и конденсация ароматических углеводородов. [c.127]

При переработке сернистых и высокосернистых нефтей наиболее интенсивная коррозия наблюдается на установках первичной перегонки нефти (АТ и АВТ). При этом основными коррозионными агентами являются сероводород, хлористый водород и низкомолекулярные летучие кислоты. При термической обработке нефти эти компоненты образуются, соответственно, из термически нестабильных сернистых соединений, хлоридов щелочноземельных металлов, хлороргани-ческих соединений ц нафтеновых кислот. Наиболее интенсивная коррозия оборудования наблюдается в низкотемпературных зонах (при температурах ниже точки росы). В зоне конденсации влаги (верхняя часть атмосферных и вакуумных колонн, зона ввода острого орошения и конденсаторы-холодильники) за счет растворения хлористого водорода, сероводорода и низкомолекулярных летучих кислот образуются кис- [c.14]

Основными химическими превращениями являются реакции сульфирования, окисления, дегидрирования и конденсации с дегидратацией. Основными объектами взаимодействия с H2SO4 являются предельные периферийные заместители в конденсированных ароматических структурах молекул смол и асфальтенов, но частично захватываются и нафтеновые кольца в центральном конденсированном ядре (дегидрирование) и изолированные бензольные кольца (окисление и сульфирование). Образовавшиеся в результате сульфирования и нитрования смол и асфальтенов продукты представляют собой хрупкие вещества черного цвета, обладающие катионообмепными свойствами. [c.115]

Теоретически при обгорании алкильных или циклопарафи-ноБых заместителей в молекуле смол на образование СОг и НгО должно расходоваться 1—2 г-атом кислорода, в зависимости от длины цепи и образующегося остатка в виде карбоксильной группы. Фактически найденные в опыте значения равны 0,8—0,9 г-атом (табл. 29). Сравнение соотношений количеств грамм-атомов кислорода в СОг и НгО указывает на то, что при взаимодействии смол и серной кислоты имеют место и другие направления расходования кислорода. Вероятнее всего, это реакции окислительного дегидрирования шестичленных нафтеновых колец до ароматических и реакции окислительной конденсации сульфопродуктов. [c.118]

НИИ ДО фенольногидроксильных групп оно равно 2. Сравнение экспериментальных данных с теоретически рассчитанными свидетельствует о том, что при окислении асфальтенов в процессе их сульфирования образуется больше реакционной воды, чем должно было выделиться только при обгорании заместителей — алкильных цепей пли нафтеновых колец. Это указывает на то, что имеют место и другие направления реакции окисления, най более вероятным пз которых следует считать реакции окислительного дегидрирования шсстпчленных нафтеновых колец до бензольных и реакции окислительной конденсации сульфопро-дукта. [c.122]