Радиационная химия воды и водных систем

Радиационная химия воды и водных систем связана с радиационной химией органических соединений двояко. Во-первых, многие теоретические положения, применяемые к водным системам, применимы и для чисто органических систем. Во-вторых, органические вещества часто подвергаются облучению, находясь в. водных растворах. Радиационная химия водных растворов усиленно изучалась в прошлом отчасти вследствие простоты водных систем, причем имеется значительное число относящихся к таким системам данных, почерпнутых из других работ (см., например, [и4]). Отчасти же это объясняется особым интересом, проявляемым к водным системам со стороны радиобиологии и технологии переработки ядерного горючего. В настоящее время уже сложились основные представления о процессах, вызываемых действием излучения на водные растворы. Здесь будут рассмотрены некоторые стороны этих процессов в той мере, в какой это поможет объяснить природу и механизм процессов, протекающих в органических системах. Более полное изложение предмета радиационной химии водных систем можно найти в других литературных источниках [А25, Н36, Г21, М63]. [c.64]

Для радиационной химии весьма большое значение имеет процесс упругого рассеяния на ядрах атомов водорода. Это обусловлено следующими обстоятельствами 1) во многих системах (вода и водные растворы, полимеры, углеводороды и др.) значительную часть ядер составляют протоны (в воде их, например, около 2/з) 2) передача энергии протону максимальна по сравнению с другими ядрами и 3) сечение процесса рассеяния на ядрах водорода больше, чем на других ядрах. Так, максимальная энергия, которая может быть передана нейтроном ядру с атомным весом А, равна [c.20]

Из конкретных систем подробнее всего проанализирован радиолиз воды и водных растворов (гл. 8). Это не удивительно, так как в данной области благодаря усилиям многих лабораторий достигнуто более полное (по сравнению с другими областями радиационной химии) понимание химических процессов, обусловленных действием ионизирующего излучения. Другие системы (газы, алифатические и ароматические соединения, полимеры, металлы, ионные кристаллы, катализаторы и др.) рассмотрены менее детально. [c.3]

Данные табл. 1 показывают, что изменение pH сильно влияет на химические реакции в системе. При низких значениях pH гидратированный электрон превращается в -Н [уравнение (2)], а при высоких значения pH протекает обратный процесс [уравнение (14)]. Естественно, что данные по константам скорости первичных химических продуктов радиолиза друг с другом и с другими веществами, находящимися в растворе, во многих случаях с успехом применяются для выяснения механизма химических реакций в растворе. Если, например, мы хотим исследовать только реакции гидратированного электрона с различными растворенными веществами, то лучше воспользоваться уравнением (23), обеспечив его применимость путем насыщения раствора водородом или, наоборот, вести реакцию в соответствии с уравнением (14), подщелачивая раствор. Систему можно также упростить таким образом, чтобы она содержала в качестве первичного продукта в основном гидратированные электроны — добавкой метилового спирта [уравнение (24)] при pH около 10 [уравнение (14)]. При исследовании реакций Н с растворенными веществами трижды дистиллированную воду следует подкислить [уравнение (2)] и насытить водородом [уравнение (23)]. Реакции гидроксильного радикала изучают в присутствии закиси азота, поскольку реакция, выражаемая уравнением (10), не только устраняет гидратированные электроны, но и приводит к увеличению вдвое количества гидроксильных радикалов в системе. Эта реакция, следовательно, чрезвычайно полезна при исследовании процессов гидроксилирования. Таким образом, подбирая наиболее благоприятные условия, можно существенно повысить целенаправленность экспериментов в области радиационной химии водных растворов. [c.133]

Для радиационной химии воды и водных растворов представляют интерес результаты, полученные Ф. Де11Нтоном и С. Силлсом [33] при изучении фотолиза растворов KJ в присутствии N2O под действием света с длиной волны 253,7 ммк. Цитируемые авторы нашли, что при низких концентрациях NgO скорость реакции пропорциональна (/ [NgO]) ". Это позволило им, применив метод вращающегося сектора, определить константы скорости следующих реакций, протекающих в рассматриваемой системе [c.213]

В радиационной химии значительное число работ носвящено изучению реакций, протекающих под действием ионизирующих излучений на воду и водные растворы. При изучении радиационно-химических процессов в таких системах центральное место занимает вопрос об эффективности реакций образования и распада продуктов радиолиза. Основными молекулярными продуктами радиолиза воды и водных растворов,как известно, являются водород и перекись водорода [1,2]. Естествошю,что исследование реакций образования этих продуктов и, в частности, перекиси водорода, представляет особый интерес, поскольку перекись водорода может оказывать влияние на ход радиационно-химических процессов. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология