Ломакина уравнение

Пояснение. Используя экспериментальные данные, 1юлу-ченные для пробы без добавки определяемого элемента (с ) и проб с двумя последовательными добавками (с + сь с, + сг), составляют систему уравнений, основанных на формуле Ломакина—Шайбе [c.651]

Эта зависимость не может быть установлена теоретически в общем виде, поскольку она является результатом действия слишком большого числа факторов, точный учет которых практически невозможен. Поэтому количественный анализ может быть выполнен только при наличии так называемых эталонов — обычно образцов того же (или максимально близкого) состава и свойств, что и анализируемые образцы, но содержащих разные известные количества (или известные добавки) определяемого элемента. Эталоны позволяют установить интересующую аналитика зависимость между содержанием элемента в пробе и регистрируемой интенсивностью его аналитической линии. Эта зависимость представляется в виде градуировочного графика, пользуясь которым можно по интенсивности аналитической линии элемента в анализируемой пробе найти его содержание. Обычно эти графики удовлетворительно описываются эмпирическим уравнением Ломакина— Шайбе [240] [c.8]

Степень самопогло-щения, очевидно, возрастает с увеличением концентрации атомного пара. Это приводит к нарушению линейной зависимости / от с в области высоких концентраций (рис. 11.20, а). Для чета влияния самопоглощения предложено эмпирическое уравнение Ломакина—Шайбе. [c.232]

Количественный спектральный анализ основан на том, что интенсивность спектральных линий элемента зависит от концентрации этого элемента в пробе. Зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации имеет сложный характер. В некотором интервале концентраций при постоянстве условий возбуждения эта зависимость выражается эмпирическим уравнением Б. В. Ломакина. [c.189]

Привести уравнение Ломакина и дать характеристику входящих в него величин. [c.127]

Количественный атомно-эмиссионный анализ основан на эмпирической зависимости между интенсивностью спектральной линии определяемого элемента и концентрацией его в пробе. В общем виде эта зависимость описывается уравнениями, предложенными Ломакиным (1930 г.) [c.671]

Напишите уравнение Ломакина и охарактеризуйте входящие в него величины, [c.145]

Если можно применить к зависимости между / и С уравнение Ломакина, согласно которому 1 — КО (К и т — постоянные), [c.185]

Уравнение, показывающее зависимость между интенсивностью спектральной линии и концентрацией его атомов в пробе (навеске минерала или руды), было выведено впервые Б. А. Ломакиным в 1930 г. и имеет следующий вид [c.19]

Количественный спектральный анализ основан на том, что интенсивность спектральных линий элементов зависит от концентрации в пробе этих элементов. Связь между интенсивностью спектральной линии и концентрацией можно представить эмпирически найденным выражением (уравнение Б. В. Ломакина) [c.129]

Логарифмируя уравнение Б. В. Ломакина, получаем линейную зависимость между lg/ и lg [c.129]

Самопоглощение учитывается в уравнении Ломакина, которое хорошо описывает концентрационную зависимость интенсивности спектральной линии [c.17]

Уравнение Ломакина (2.15) для аналитической линии и линии основы имеет вид [c.32]

В более сложных случаях (Ь Ф I) используют метод последовательных приближений на основе уравнения Ломакина или другой наиболее оптимальный способ обработки. [c.40]

Логарифмируя уравнение Ломакина, получаем линейную зависимость [c.146]

Линейная зависимость удобнее всего для графического построения но экснериментально полученным точкам, и отклонения от нее также легче всего заметить. Этим обстоятельством, вероятно, определяется то, что уравнение Ломакина — Шайбе чаще всего выбирается для аналитического и графического представлений зависимости интенсивности линий от концентрации. [c.31]

Концентрационные зависимости, наблюдаемые на опыте, хорошо описываются уравнением Ломакина [c.23]

Приведите зависимость интенсивности атомно-эмиссионной линии от концетрации (уравнение Ломакина—Шайбе) и укажите смысл ттдддтс в него параметров. [c.358]

Запишем уравнение Ломакина для аналитической линии и линии сравнения (линии основы) [c.24]

Принимая интенсивность линии сравнения /2 за постоянную в данных условиях анализа величину и разделив на нее уравнение Ломакина — Шейбе, получим [c.675]

Между концентрацией элемента в анализируемой пробе и интенсивностью его линий существует определенное одотношенйе. Эта корреляция описывается уравнением Шейбе — Ломакина и уравнением Мальпика (разд. 1.3.3 в [1]), причем последнее имеет по существу ту же форму [c.193]

Точность графической оценки повышается, если в соответствии с уравнением Шейбе — Ломакина использовать корреляцию между Д/ и Ig [1, 3]. Однако корреляция между этими двумя величинами линейна только при условии, что с — истинная концентрация в образцах. На самом деле при построении графика на оси абсцисс откладывают вместо логарифма истинной концентрации lg( x + ) логарифмы добавок (Ig с ) (рис. 5.39,6). Поэтому определяемую величину Сх, при которой график АУ — g( e + ) практически линеен, находят методом проб и ошибок. Следовательно, этот метод трудоемок и дает полуколичественные результаты. [c.84]

Это соответствует условию 0,8 < 6 < 1,2, где 6= 1/т1 — показатель степени в уравнении Шейбе — Ломакина. [c.90]

При вычислении погрешности анализа по максимальной разности 65 с целью упрощения предположим, что все измеряемые почернения ложатся на линейный участок аналитической кривой. Тогда на основе уравнения Шейбе — Ломакина можно написать [c.102]

Связь между интенсивностью спектральной линии и концентрацией элемента в пробе при стабильной работе источника возбуждения приближенно устанавливается уравнением (2.14). Зависимости, наблюдаемые на опыте, хорощо описываются уравнением Ломакина (2.15). Коэффициент самопоглощення Ь в этом уравнении зависит от концентрации, однако в некотором, иногда довольно широком интервале концентраций он остается постоянным. [c.32]

Показана возможность приближенной оценки эффективных коэффициентов распределения с помощью безэталонного (или одноэталонного) спектрального анализа [51, 132]. При фотографической регистрации спектра градуировочные функции обычно описывают эмпирическим уравнением Ломакина-Шайбе [c.58]

Кроме того, условия поступления анализируемого элемента и элемента сравнения должны быть таковы, чтобы обеспечить постоянное отношение концентраций их атомов в плазме разряда в течение всего времени, необходимого для регистрации спектра. Практически при выборе однородных дублетов от каждого из этих требований приходится отступать в большей или меньшей степени, но чем точнее они выполняются, тем устойчивее получается и измеряемая зависимость интенсивностей линий от концентрации определяемого элемента. После того как такие измерения достигли нужной степени совершенства, удалось установить эмпирическую связь между интенсивностью линий и концентрацией. Эта связь выражается уравнением Шейбе — Ломакина [c.26]

I = aY (область 3 рис. 7). В области 2 аналитическая зависимость интенсивности от концентрации может быть получена только в том случае, если задаться определенным распределением температур и концентраций в плазме, что требует в каждом отдельном случае специального исследования. Однако можно попытаться подобрать такую функцию, которая будет хорошо описывать наблюдающуюся на опыте зависимость. Ломакиным и независимо от него Шайбе было для этой цели предложено уравнение, которое называется формулой Ломакина — Ша11бе [c.30]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.129 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.146 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.129 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.146 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология