Шейбе

Принимая интенсивность линии сравнения /2 за постоянную в данных условиях анализа величину и разделив на нее уравнение Ломакина — Шейбе, получим [c.675]

Франкфурт, январь 1979 г. Андрэ Кноп, Вальтер Шейб. [c.9]

Шейбе, Мей и Фишер [1617] рекомендуют очищать эфир, многократно встряхивая его с серной кислотой, раствором едкого натра и водой и, после высушивания над натрием, перегоняя на эффективной колонке. [c.341]

Для оптических измерений Шейбе, Мей и Фишер [1617] обрабатывали ацетон, полученный из бисульфитного соединения, в течение 3 дней перманганатом калия, после чего кипятили его над перманганатом в продолжение 2 час. После перегонки ацетон СУШИЛИ над поташом и фракционировали на зффективной колонке. [c.356]

При наличии полярных хромофорных групп, например карбонильной группы, получается заметное смещение под влиянием растворителей с сильными молекулярными полями — имеющими бо шой дипольный, или квадрупольный момент. Согласно Шейбе (1925), при различных хромофорах смещение полярными растворителями происходит в раз- личных направлениях, оно может быть и бато- и гипсохромным, а при одинаковых хромофорах степень смещения полосы поглощения прежде всего зависит от величины дипольного момента растворителя. Однако, наряду с этим ясно сказываются и стерические влияния, экранирование неполярными группами, в первую очередь алькнльными в некоторых гомологических рядах при одинаковом дипольном моменте смещение становится постепенно меньше, вследствие усиления пространственного экранирования полярной группы растворителя, например, в гомологическом ряду спиртов, з или такого же экранирования хромофора, например, в гомологическом ряду кетонов. [c.111]

Независимо от этих попыток интерпретировать спектры при номощи строгого применения принципов теоретической физики, часто применяют нолуэмпирический метод, основанный на взаимном сравнении спектров большого ряда структурно родственных веществ, на наблюдении изменений в спектрах в результате введения новых заместителей, при изменении растворителя и т.д. При этом оказалось возможным приписать, с некоторой уверенностью, различные полосы спектра определенным атомным группам молекулы и определенным типам электронных переходов. Этот метод имеет большое практическое значение в аналитических работах или в установлении строения. Развитию этого метода содействовали В. Н. Хартли, Е. К. Бали, X. Ли, В. Генри, П. Рамар-Люка, Л. Лифшиц, А. Гантч, Дан Рэдулеску, Р. Кун, Г. Шейбе, Г. [c.558]

С другой стороны, из сообщения Шейбе [14] и его сотрудников мы узнаем о противоположном эффекте. Названные авторы наблюдали в водных растворах красителя — псевдоизоцнанина не только появление новой полосы абсорбции, но и разгорание флуоресценции, шедшее параллельно с увеличением концентрации красителя. Вязкость раствора при этом резко возрастала при концентрации 10 г/мл вся масса застывала. [c.49]

Таким образом, по данным Шейбе и его сотрудников, в случае псевдоизоцианина полимеризация обусловливает появлепие флуоресценции. Дальнейшие интересные данные о взаимосвязи между люминесцентными свойствами молекул и их ассоциацией получены в работах Левшина с сотрудниками [15—17] и др. [c.50]

Метод Шейбе — Риваса [4] — классический периодический метод спектрального анализа растворов — широко применяют до сих пор. Сухой остаток раствора (около 0,01 мл) на плоском торце угольного электрода анализируют в высоковольтной искре. Дюффендак и Томпсон [5] такой же анализ проводили в высоковольтной дуге. Для определения следов элементов и общего предварительного исследования подходит возбуждение в прерывистой дуге переменного тока или непрерывной дуге постоянного тока (табл. 9.4.10.7, метод N4). [c.151]

Метод вращающихся угольных стержней [22] является промежуточным вариантом между непрерывным введением раствора с помощью вращающихся дисков и периодическим по способу Шейбе — Риваса. Из четырех угольных стержней, укрепленных по кругу (угол между соседними стержнями равен 90°), нижний всегда погружен в раствор, а верхний обыскривается вместе с противоэлектродом. Имеется возможность абсорбированный раствор либо подсушить, либо предварительно обыскрить. Периодический поворот стержней позволяет вводить в разряд свежий слой анализируемого раствора и создавать равновесные условия для его испарения и возбуждения спектра. [c.166]

Между концентрацией элемента в анализируемой пробе и интенсивностью его линий существует определенное одотношенйе. Эта корреляция описывается уравнением Шейбе — Ломакина и уравнением Мальпика (разд. 1.3.3 в [1]), причем последнее имеет по существу ту же форму [c.193]

Точность графической оценки повышается, если в соответствии с уравнением Шейбе — Ломакина использовать корреляцию между Д/ и Ig [1, 3]. Однако корреляция между этими двумя величинами линейна только при условии, что с — истинная концентрация в образцах. На самом деле при построении графика на оси абсцисс откладывают вместо логарифма истинной концентрации lg( x + ) логарифмы добавок (Ig с ) (рис. 5.39,6). Поэтому определяемую величину Сх, при которой график АУ — g( e + ) практически линеен, находят методом проб и ошибок. Следовательно, этот метод трудоемок и дает полуколичественные результаты. [c.84]

Это соответствует условию 0,8 < 6 < 1,2, где 6= 1/т1 — показатель степени в уравнении Шейбе — Ломакина. [c.90]

При вычислении погрешности анализа по максимальной разности 65 с целью упрощения предположим, что все измеряемые почернения ложатся на линейный участок аналитической кривой. Тогда на основе уравнения Шейбе — Ломакина можно написать [c.102]

Известно, что количественный спектральный анализ основан на соотношении Ломакина — Шейбе (разд. 1.3.3 в [1]), согласно которому логарифм отношения интенсивностей линий аналитической пары определяемого элемента изменяется в принципе пропорционально логарифму относительной концентрации этого элемента. В соответствии с математической статистикой в этом случае можно вычислить среднеарифметическое значение величин Ig [2]. Это означает, что в количественном спектральном анализе средняя величина нескольких параллельных определений будет задаваться не соотношением (8.1.1.1), а соотношением [c.328]

Все методы количественного и полуколичественного спектрального анализа основаны на зависимости между интенсивностью спектральных линий определенного элемента и концентрацией его атомов в пламени источника света (в дуге и т. п.). Между интенсивностью спектральной линии (/) и концентрацией (С) анализируемого элемента в пробе (в %) существует зависимость, установленная впервые Ломакиным (Lomakin В. Д., 1930) Шейбе (S heibe, 1931) [c.106]

Шейбе Г. Химический спектральный анализ. Ленингр. хим. теорет. пздат., 1938. [c.189]

Интересующий нас случай корреляции состоит в отыскании связи между электрохимическими реакциями и процессами, протекающими под действием лучей видимого и ультрафиолетового света. Общность природы данных явлений впервые установлена для видимой области спектра Шейбе [1], для ультрафиолетовой—Винкелем и Проске [2] и подтверждена целым рядом авторов [3—9]. В более поздних работах [5] показано, что электронные переходы, соответствующие фотохимическим и электрохимическим процессам, могут быть представлены следующим образом при электровосстановлении молекула восстанавливающегося вещества получает от катода электрон, который занимает низшую вакантную орбиту. Положение же полосы поглощения отражает электронный переход с самой высокой занятой на самую низкую свободную электронную орбиту. Опираясь на соотношение, найден- [c.281]

Шейбе описан для этих целей специальный источник — так называемая точечная искра , также позволяющий свести размеры затрагиваемой площади к 0,01—0,02 мм , [111, 101]. [c.95]

При расшифровке искрового спектра железа, снятого с обычными пара кетрами контура с помощью атласа Шейбе [II, 17], рекомендуется дл расшифровки использовать изображение дугового спектра, дающего для боль шей части участков спектра белее похожую картину. [c.166]

Подробное изложение теоретических и практических основ спектрального анализа. Включает в себя основной материал [1,2], [1,3] и (1,7 . В приложении к книге даны таблицы последних линий и гомологических пар из книги Шейбе [1,7]. Весьма полная библиография литературы с краткими аннотациями. [c.228]

Шейбе Г., Химический спектральный анализ. Пер. под ред. В. К. Про- [c.228]

ГОНТИ, 1988. — Таблицы включают в себя таблицы Kaiis ра [И, 1], Герлаха и Ридл [II, 9] и атлас железного спектра Шейбе [11, 17]. [c.229]

Слоистой полимеризацией мы называем особый вид полимеризации по типу денежного столбика , который был открыт Шейбе [45, 46] у цианиновых красителей. Он, повидимому, [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология