Фотографическая регистрация спектра

Спектрограф ИСП-28. Спектрограф ИСП-28 предназначен для фотографической регистрации спектров в области от 200 до 700 нм. Свет от источника света / (рис. 23) линзой конденсора 2 направляется на кювету с исследуемым веществом 8 и на входную щель 3. Перед входной щелью помещается диафрагма с фигурными вырезами, при помощи которой вырезается определенный участок входной щели. [c.37]

Собственно количественному анализу посвяш,ена всего одна работа. Однако алгоритм выполнения процедуры количественного анализа не отличается большим разнообразием как при фотоэлектрической, так и при фотографической регистрации спектров. При необходимости практикум легко может быть дополнен другими задачами количественного анализа в соответствии с наклонностями и возможностями учебной лаборатории. [c.94]

Спектрограф ИСП-28. Спектрограф ИСП-28 предназначен для фотографической регистрации спектров в области от 200 до 700 нм. Сиет [c.37]

На рис. 7.19 приведена схема спектрографа ИСП-28 с кварцевой оптикой (нз плавленого кварца 5102), пропускающей УФ-излу-чение, и фотографической регистрацией спектра. Полученную этим методом спектрограмму фотометрируют, т. е. почернение каждой [c.177]

Значение тока I пропорционально количеству попавших на катод квантов излучения в единицу времени, т. е. пропорционально мощности излучения. При фотографической регистрации спектра энергия падающего на фотоэмульсию излучения пропорциональна количеству образовавшегося металлического серебра, которое пропорционально оптической плотности участка фотоэмульсии, подвергшегося облучению. Значение оптической плотности определяют с помощью фотоэлектрического приемника, применяя дополнительный источник света. [c.78]

При фотографической регистрации спектров оптические плотности линий определяемого элемента и элемента сравнения соответственно равны [c.106]

Методы фотографической фотометрии. Теперь остановимся на практических методах измерения относительной интенсивности спектральных линий при фотографической регистрации спектра. [c.181]

Приборы для рассматривания спектрограммы и измерения расстояния между линиями. При фотографической регистрации спектры получаются слишком мелкими, поэтому существуют приборы для увеличения изображения спектров и точного измерения расстояния между линиями. Простейшим из этих приборов является измерительна я л у п а, которая дает десятикратное увеличение. Лупа имеется в комплекте большинства спектрографов. В поле зрения лупы укреплена стеклянная пластин-а) д) делениями, которую [c.208]

Градуировочные графики. При фотографической регистрации спектра существует несколько способов определения относительной интенсивности спектральных линий. Фотографические методы различаются между собой способами определения относительной интенсивности и выражения зависимости между интенсивностью и концентрацией. Эта зависимость прямолинейна в логарифмических координатах, поэтому наиболее удобным способом ее выражения является градуировочный график. [c.266]

Интенсивность спектров комбинационного рассеяния мала. Поэтому при фотографической регистрации спектров приходится давать [c.341]

Наиболее распространены в аналитической практике спектрографы — приборы для фотографической регистрации спектров и фотоэлектрические приборы типа квантометров. Приборы для визуального наблюдения спектров — спектроскопы, стилоскопы, стило-метры— применяют реже. [c.654]

Пример 5. Для количественного определения содержания элемента Z в пробе использован метод эмиссионного спектрального анализа с фотографической регистрацией спектра. Плотность почернения аналитической линии элемента Z на фотопластинке Sz = 0,5. На этой же пластинке снят спектр эталона, содержащего искомый элемент Z в концентрации Сэт = 10 %. Плотность почернений линии элемента Z в эталоне S = 0,32. Приняв предельную относительную погрешность в определении концентрации эталона р = 0,03 (3%), а предельные абсолютные погрешности определения значений плотности почернения С2, пр J,, пр 0,03, оценить относительную предельную погрешность ре [c.123]

Полученный линейчатый спектр наблюдается визуально либо регистрируется одним из двух способов фотографическим или фотоэлектрическим. Наибольшее распространение в практике спектрального анализа получили методы, основанные на фотографической регистрации спектров с помощью спектрографов, в фокальной плоскости камерного объектива которых имеется кассета для фотопластинки. [c.323]

Использование фотоэлектрической регистрации спектров значительно повышает производительность анализа. Так, при определении примесей в марочных свинце и цинке (и определении загрязнений самого кадмия) на квантометре ДФС-10 производительность в 3 раза выше, чем при обычной фотографической регистрации спектров [217]. [c.129]

При фотографической регистрации спектров связь между интенсивностью света / и почернением выражается соотношением [c.404]

Медь. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра [c.823]

Сплавы медно-цинковые. Метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра [c.575]

Бронзы безоловянные литейные в чушках. Технические условия Сплавы медно-цинковые латуни литейные. Марки Бронзы безоловянные, обрабатываемые давлением. Марки Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам с фотографической регистрацией спектров [c.576]

Аналитические возможности масс-спектрометра с двойной фокусировкой, искровым ионным источником и фотографической регистрацией спектра масс достаточно хорошо известны [1—4]. Основное назначение этого прибора — исследование элементного состава твердых материалов, главным образом высокой степени чистоты, в широком диапазоне масс, от лития до урана включительно, за один эксперимент. О возможностях метода достаточно полное представление можно получить из данных табл. 1, полученных в результате наших исследований. [c.33]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

Фотоэлектрические методы. Обработка фотографических материалов всегда является нежелательной операцией в спектрографии. Она часто отнимает много времени и тем самым сильно снижает скорость аналитического метода. Кроме того, для этой обработки нужна затемненная комната. Как указывалось выше, ошибки, связанные с фотографической регистрацией спектров в количественной фотометрии, хотя и устраняются в значительной степени применением внутренних эталонов или другими методами, тем не менее все-таки возможны. [c.103]

Лаборатории И класса. Оборудование таких лабораторий должно состоять из спектральной установки для работы с квазилинейчатыми спектрами с фотографической регистрацией спектров, используемой как для качественного, так и количественного анализа спектрофотометра СФ-4 микрофотометра МФ4 илн МФ-2. В них также должны быть обеспечены условия для измерения длин волн линий спектров, проведения хроматографического анализа и предварительной обработки исследуемых объектов. [c.294]

До последних лет развивались приемы повышения чувствительности фотоэлектрических методов, в основе которых лежит воздействие на величины гШ и Т. Часть из этих приемов может быть реализована только при фотоэлектрической, часть и при фотоэлектрической, и при фотографической регистрации спектра. Преобразование света источника в электрические сигналы при помощи фотоэлектрических приемников позволяет использовать для разделения сигналов, обусловленных аналитической линией и фоном, обычные частотные фильтры. [c.21]

Для полного качественного анализа более пригодна и рациональна фотографическая регистрация. Спектр, снятый на плас- [c.173]

Светосила спектрального прибора связана с освещенностью, создаваемой в фокальной плоскости объектива камеры в случае фотографической регистрации спектра, или с освещенностью на сетчатке глаза в случае визуального наблюдения спектра. [c.35]

Для экспрессного анализа в пробу вводят внутренний стандарт и в некоторых случаях смешивают с порошком, проводящим электрический ток. При полном анализе с фотографической регистрацией спектра пробу растворяют, предварительно сплавляя [c.257]

При анализе с пламенем применяются также спектрометры с накопительными электронными измерительными схемами и значительно реже пользуются фотографической регистрацией спектра. [c.260]

В настоящее время, когда отечественная промышленность полностью овладела сложной техникой производства плоских и вогнутых дифракционных решеток и их копий, стало возможным изготовлять серийные приборы с такими решетками. Создаются новые оптические схемы приборов с дифракционными решетками, исследуются их свойства. Ряд приборов с фотографической регистрацией спектра (ДФС-8, ДФС-13) и сложных приборов с фотоэлектрической регистрацией спектра (ДФС-10, ВМ-1, ФЭС-1) выпускается серийно. [c.5]

Однако слишком большое увеличение поведет, как это будет показано ниже, к уменьшению освещенности на экране в случае фотографической регистрации спектра. [c.30]

Из сопоставления выражений (56), (57), (60), (60а) следует, что светосила спектрального прибора выражается различно для фотоэлектрической и фотографической регистрации спектра. [c.37]

Отдельный класс составляют вспомогательные приборы, при-меняющиеся при фотографической регистрации спектра. К ним относятся [c.18]

При фотографической регистрации спектра вопрос о зависимости количества информации от скорости регистрации спектра возникает сравнительно редко, только при наличии слабых спектральных линий, когда эти линии принадлежат быстро выгорающим элементам пробы. В этом случае выбирают спектрографы достаточно большой светосилы. Чаще всего интерес представляет только величина искажений формы спектральной линии, вносимых прибором, определяющая величину потери информации. [c.43]

Следует заметить, что для точных измерений метод двух линий недостаточен, так как даже непрерывный фон с обеих сторон аналитической линии не всегда бывает одинаковым. Он может иметь заметный наклон. Это хорошо видно при эмиссионном анализе с фотографической регистрацией спектра. Нередко при решении. задачи, с какой стороны линии измерить фон, аналитик приходит к выводу, что нужно измерить с двух сторон и полученные результаты усреднить. Кстати, ИЮПАК рекомендует сигнал фона интерполировать по отсчетам фона с обеих сторон аналитической линии и вычитать из отсчета в пике линии, [26]. Таким образом получается метод трех линий . [c.134]

При определении содержания продуктов износа в работавших маслах методом вращающегося электрода с искровым возбуждением и фотографической регистрацией спектра в качестве линий сравнения использованы компоненты полосы ОН с кантом 306,4 нм, имеющим красное оттенение. В паре с аналитическими линиями 5п 326,23 м Mg 285,17 нм Л1 308,92 нм Сг 283,56 нм Си 324,75 нм , N1 300,25 нм использована линия ОН 307,8 нм, а в паре с линиями РЬ 283,31 нм и Ре 259,96 нм — линия ОН 306,6 нм [263]. [c.152]

При фотографической регистрации спектров концентрацию элемента в образцах ориентировочно определяют методом градуировочного графика, затем подбирают два ближайших эталона и далее действуют, как описано выше. [c.157]

Обязательным условием применения метода является стабильность параметров источника питания, а также условий поступления пробы и возбуждения ее спектра. Применять описанный метод выгодно при фотоэлектрической регистрации спектра. Неразложенный свет от источника направляют на приемник излучения, который после приема заданного количества света автоматически выключает генератор. При фотографической регистрации спектра лучшие результаты получают в случае применения пары близко расположенных линий. Одновременно снижается влияние переменной спектральной чувствительности различных участков эмульсии на относительную интенсивность линий. [c.111]

Для исследования пространственно-временного изменения характера искры применяют при фотографической регистрации спектра различные устройства с вращающимся зеркалом [371—376] при фотоэлектрической — электронный затвор [370, 377—379]. [c.142]

Мы не имеем возможности рассматривать здесь все многообразные источники ошибок, тем более что они различны при фотоэлектрической и фотографической регистрации спектров и для различных методов измерений. [c.383]

При фотографической регистрации спектра реальная разрешающая сила спектрального прибора может быть полностью не использована. Она ограничивается зерном фотопластинки. [c.93]

Количественное изучение люминесценции требует использования специальных методик, часть из которых описана в этом разделе. Интенсивности флуоресценции, фосфоресценции и хемилюминесценции обычно существенно ниже, чем у световых потоков, применяемых для фотолиза или возбуждения. Поэтому фотографическая регистрация спектров люминесценции может дать данные об интенсивности, усредненные по периоду времени экспозиции, а также о спектральном распределении излучения. Однако обычно при количественных исследованиях используются фотоэлектрические методы регистрации из-за их лучщей чувствительности и скорости отклика. Можно изготовить фотоэлементы типа описанных в предыдущем разделе для регистрации излучения вплоть до длины волны света порядка 1300 нм, подбирая подходящий катод (Ад—О—Сз). Коротковолновая граница регистрации определяется в большей степени пропусканием окон фотоэлемента, чем свойствами катода. Стандартный способ расширения области регистрации в УФ-область состоит в покрытии передней стенки фотоприемника флуоресцирующим материалом, преобразующим УФ-из-лучение в видимое, которое и регистрируется фотоприемником через стеклянное окно. Слабый ток фотоприемника можно усилить с помощью стандартных электронных устройств, этим путем удается регистрировать слабые свечения. Усиление неизбежно приводит к появлению некоторого уровня шума, поэтому слабое свечение лучше регистрируется фотоумножителями. Фотоумножитель фактически является фотоэлементом с внутренним усилением, который почти лишен шума. Рис. 7.3 по- [c.189]

Например в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра осуществляются следующие основные процессы и операции а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда б) возбуждение атомов элементов в плазме и излучение характеристических спектральных линий элементов в) отбор определенной доли светового потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты (развертка спектра) с помощью призмы илн дифракционной решетки д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения (образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке) е) химические реакции восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах (проявление и фиксирование) ж) поглощение света спектральными линиями на фотографической пластинке при измерении плотности почернения спектральных линий определяемого элемента и фона с помощью микрофотометра а) сравнение полученных значений интенсивностей спектральных линий с илтен-сивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяция искомого содержания элемента в пробе по градиуровочному графику. [c.42]

Особое внимание привлекают работы, направленные на повышение чувствительности фотоэлектрических методов спектрального анализа. Чувствительность анализа, достигаемая при помощи квантометров и фотоэлектрических стилометров, обычно несколько ниже, чем при фотографической регистрации спектра, если разрешающие способности оптики спектрографа и оптики фотоэлектрической установки равны. Это обусловлено способом выделения неподвижных в процессе регистрации спектральных линий системой выходных щелей спектрального аппарата, а также рядом других причин. Тепловой дрейф спектра заставляет использовать выходные щели, в несколько раз превышающие по ширине изображения спектральных линий. Флуктуирующий сигнал, обусловленный фоном спектра, возрастает пропорционально ширине выходной щели. Флуктуирующий сигнал аналитической линии в рассматриваемом случае от ширины выходной щели практически не зависит. Поэтому для квантометрических установок характерно худшее по сравнению со спектрографом отношение мощностей сигналов линии и фона. [c.21]

Учет фона всегда способствует повышению точности и чувствительности анализа. Но эта операция особенно необходима при определении малых примесей, когда интенсивность аналитической линии существенно ниже (до 10 раз) интенсивности фона. При фотографической регистрации спектров учет фона не представляет особых трудностей, так как одновременно фотографируется весь спектр. При фотоэлектрической регистрации это значительно сложнее, осооенно при работе на многоканальных квантометрах. [c.123]

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология