Концентрация истинная

Неравномерное распределение низкомолекулярного электролита по обе стороны мембраны или между гелем и раствором существенно влияет на величину измеряемого осмотического давления. В связи с этим осмотическое давление собственно коллоидных частиц или полиэлектролитов может быть определено только при значительном превышении их концентрации над концентрацией истинного электролита во внешнем растворе (при i l z). При i< g измеряемая величина осмотического давления составляет половину от осмотического давления коллоидных частиц. При промежуточных соотношениях концентраций в измеряемые значения осмотического давления необходимо вводить поправку, учитывающую мембранное равновесие. [c.471]

Другим методом определения критической концентрации мицеллообразования является осмометрический метод. Зависимость осмотического коэффициента (/о) от концентрации истинного раствора изображается монотонно падающей кривой. При переходе раствора в коллоидную систему осмотическое давление резко падает в результате уменьшения числа ионов (молекул) и увеличения количества мицелл. Поэтому также резко будет меняться и величина осмотического коэффициента. На графике /о = /( ) точка перехода кривой в прямую, параллельную оси концентраций, и будет соответствовать критической концентрации мицеллообразования. [c.81]

В подавляющем большинстве случаев различные окрашенные соединения, анализируемые фотометрическим методом, характеризуются довольно широкой полосой поглощения. Спектром поглощения соединения, поглощающего электромагнитные колебания, называют более или менее сложную кривую зависимости оптической плотности А или молярного коэффициента поглощения е от длины волны Я. или частоты v. Таким образом, спектр поглощения выражают в виде кривой A=f X), указывая толщину слоя и концентрации истинную или формальную (рис, 15.5), Если состав и состояние равновесия образования поглощающего электромагнитные излучения соединения известны, тогда спектр поглощения выражают как функцию e = f(k). [c.301]

Строят график зависимости активированного ионами Са + дыхания от pH среды инкубации и анализируют возможные ее причины с учетом влияния pH а) на активность системы аккумуляции энергии (транспорт субстрата через мембрану, перенос электронов в дыхательной цепи, аппарат сопряжения) б) на активность переносчиков Са и неорганического фосфата в мембране в) на концентрацию истинного субстрата переносчика неорганического фосфата в связи с изменением соотношения различных ионных форм фосфата [c.459]

С повышением температуры происходят деполимеризация и перестройка полисиликатных ионов, так что в растворе увеличивается содержание молекулярно растворенного кремнезема по отношению к кремнезему, связанному в комплексах. Это равносильно снижению концентрации примесной полисиликатной компоненты, которая, вероятней всего, является основной частью неструктурной примеси. Повышение абсолютной и относительной концентраций истинно растворенного кремнезема способствует увеличению скорости роста. Известно, что в гидротермальных условиях изменение давления мало влияет на устойчивость комплексов в жидкой фазе. Как фактор равновесия в водно-солевых системах давление может играть существенную роль лишь в надкритических областях. Все это подтверждает наше представление о форме включения избыточных количеств натрия в синтетический кварц, поскольку коэффициент захвата неструктурной примеси не зависит от давления. [c.126]

Технические ПАВ практически применяются в основном при концентрациях, несколько превышающих ККМ, так как 1) ряд применений основан именно на мицеллярном состоянии и 2) при валовой концентрации раствора, превышающей критическую, концентрация вещества в молекулярной форме остается равной ККМ. Иначе говоря, концентрация истинно растворенного [c.585]

Подтверждением надежности полученных данных могут явиться результаты определения концентрации по данным измерения предельного тока диффузии. В последнем методе исключается возможность ошибок в определении концентрации истинно растворимого вещества из-за примесей гидроокиси железа в коллоидном состоянии. [c.263]

Р — плотность газа рр, — расходная концентрация, истинная концентрация К — циркуляция Г — сила, обусловленная эффектом Магнуса Не = [c.25]

Состав двойных систем дается обычно в аналитических концентрациях. Истинные же концентрации служат для некоторых специальных расчетов. [c.47]

Отсюда находим концентрацию истинного катализатора [c.70]

Спектр поглощения выражают в виде кривой 0=1 (X), указывая толщину слоя и концентрацию истинную или нормальную (см. табл. 1 стр. 38). Если состав и. состояние равновесия образования окрашенного соединения известны, тогда спектр поглощения выражают как функцию е Цк). [c.44]

НОЙ фазы должно возникнуть уже новое соотношение концентрации. Истинное равновесие между двумя фазами достигается в тем меньшей степени, чем больше скорость подвижной фазы. Так как компоненты смеси, погло-ш,енные в данный момент сорбентом, не участвуют в движении подвижной фазы, то каждому из них для прохождения колонки в обш ем требуется больше времени, чем для любой из молекул подвижной фазы. Разделение смеси достигается, если компоненты смеси обладают различными коэффициентами распределения между обеими фазами, т. е. если неподвижная фаза по-раз-пому препятствует их прохождению но колонке. [c.11]

ОТ первой до последней стадии все промежуточные вещества связаны с коферментом А таким образом, что образуют соединения типа эфиров тиокислот R—СО—ЗН. Процесс, приводящий к р-окислению и потере двух атомов углерода, протекает обязательно через стадию образования ацильных производных кофермента А. В соответствии с этим в процессе окисления жирных кислот общая концентрация истинных промежуточных соединений никогда не может превышать (по-видимому, она значительно ниже) общей концентрации прочно связанного кофермента А, содержащегося в митохондриях. Последняя же составляет всего лишь 1 мг/г сухих митохондрий печени. [c.285]

Суммарная предельная концентрация истинно растворимой примеси железа определяется в зависимости от pH раствора [c.386]

Если концентрация истинного электролита х много больше концентрации коллоидного электролита г, то электролит распределяется практически равномерно по обе стороны мембраны [c.38]

Если концентрация истинного электролита д очень мала по сравнению с концентрацией коллоидного электролита, то х становится значительно больше у и почти весь истинный электролит будет вытеснен за мембрану из коллоидного раствора. [c.38]

Последнее может быть вычислено следующим образом. Обозначив, как это сделано выше (стр. 37), концентрацию коллоидного электролита через г, концентрацию истинного электролита во внутреннем растворе через у, а концентрацию истинного электролита во внешнем растворе через х и принимая, что электролиты диссоциированы полностью и каждая частица распадается на два иона, получим [c.65]

Различие в концентрациях истинного электролита во внешнем и внутреннем растворах обусловливает возникновение разности потенциалов между ними (Пг —ПО, которая и получила название мембранного потенциала (П). Величину мембранного потенциала для одновалентного электролита можно вычислить лз уравнения [c.42]

В котором 1>ист — коэффициент диффузии истинно растворенных молекул. Концентрация истинно растворенного вещества [А] является функцией полной концентрации [А] и концентрации центров сорбции. Используя формулу производной функции от функции, получаем [c.44]

Для труднорастворимых соединений, например окислов металлов, присутствующих в воде не только в растворенном состоянии, но и в виде твердой фазы, при вычислении паровой растворимости в уравнение (5.3) должна вводиться концентрация истинно растворенной формы, а не [c.122]

Важные сведения о природе процессов мицеллообразования дает зависимость ККМ от температуры. Напомним, что ККМ отвечает существованию термодинамического равновесия между мицеллами и молекулами, причем ККМ соответствует той концентрации истинного раствора, См = Ск при которой появляется определенное, экспериментально обнаруживаемое число мицелл в единице объема га иц. Если допустить, что эта фиксируемая концентрация мицелл Лмиц и степень ассоциации молекул в мицеллах т в области ККМ в некотором интервале температур остаются примерно постоянными, а коэффициент активности молекулярного раствора равен единице, то, в соответствии с законами термодинамики, для энтальпии мицеллообразования Зёмщ можно написать [c.227]

В отличие от водной среды мицеллообразование в неполярных средах имеет не энтропийную, а силовую природу она заключается в выгодности замены связи полярная группа — углеводород (при молекулярном растворении) на связь между полярными группами при их объединении в ядро мицеллы. Энергетический выигрыш системы при объединении полярных групп настолько существен, что и при самых малых концентрациях истинных растворов ПАВ может находиться не в виде отдельных молекул, а в виде небольших предмицеллярных ассоциатов. [c.232]

Компоненты могут смешиваться в любых соотионгениях (неограниченное смешение) или в определенных соотношениях (ограниченное смешение). В результате смешения образуется раствор определенного состава, т. е. определенной концентрации. Если внешние условия (давление, температура) не изменяются, концентрация истинного раствора остается постоянной во времени. [c.315]

Так как концентрация истинно-растворенных кислот зависит от pH раствора то с изменением pH раствора должна изменяться и скорость реакции. Этот случай мы будем иметь тогда, когда pH смеси будет значительно отличаться от pH прореагировавшего раствора. В данном случае, при реакции между UO3 иУаОд, они очень близки, и кинетика процесса выражается прямой. [c.138]

Из приведенных данных мы видим, что в то время как система Ag.T — AS2S3 является сравнительно устойчивой в процессе реакции, смесь золей AgBr — AS2S3 теряет стабильность в течение весьма короткого промежутка времени после начала реакции. Это явление мы можем объяснить следующим образом. В том случае, когда растворимость частиц одного из коллоидов значительно превышает растворимость частиц другого коллоида, реакция должна протекать вблизи поверхности или на самой поверхности менее растворимого коллоида, а в реагирующей смеси должна установиться концентрация истинно-растворенной части более растворимого коллоида, близкая к состоянию насыщения. [c.145]

Изменение скорости реакции в исследованных нами системах для любого разбавления должно определяться изменениеш концентрации истинно-растворенной части коллоида. Зависимость скоростей реакции в системах с золями галоидного серебра от концентрации А +-ионов целиком подтверждает это предположение. [c.148]

Суммарная концентрация Л в полимере составит [Л] = [Л] + ЦА2 = [Л] + [Л2д], где [Л] и lAZJ — концентрации истинно растворенных (подвижных) и неподвижных молекул, соответственно. Если пренебречь концентрацией химиката-добавки вне центров ([Л] [Л2 ]), то изотерма сорбции Л приобретает вид [c.111]

Компоненты могут смещиваться в любых соотношениях неограниченное смешение) или в определённых соотношениях (ограниченное смешение). В резз льтате смешения образуется р астзор определенного состава, т. е. одределенной концентрации. Если внешние условия (давление, температура) не изменяются, то концентрация истинного раствора остается постоянной во времени. [c.297]

Общая концентрация истинно растворимой части микропримеси железа выражается су.ммой [c.384]

Если по одну сторону мембраны находится коллоидный раствор с заключенными в нем примесями истинных электролитов (внутренний раствор), а по другую — растворитель с продиффун-дировавшнми в него ионами истинного электролита (внешний раствор), что обычно наблюдается при диализе или ультрафильтрации, то концентрации истинного электролита во внутреннем растворе и во внешнем растворе даже при равновесии неодинаковы. [c.37]

Опыт эксплуатации обессоливающих установок показывает, что часто Б химически обессоленной воде содержание дисперсных форм кремнекислоты превышает концентрацию ее истинно растворенных форм. В зависимости от состояния источника водоснабжения и сезонных изменений содержание в его воде тонкоразмельченных примесей может оказаться существенно большим, чем концентрация истинно растворенных веществ. С учетом сказанного представляется целесообразным включить в число контролируемых показателей добавочной воды, турбинного конденсата и конденсата сетевых подогревателей общее кремнесодержание воды. Для определения общей концентрации кремниевой [c.284]