Присоединение вставок к матрицам

Нашей первой целью было введение вставок ( ножек ), выступающих из поверхности с функциональными аминогруппами, необходимыми для последующего присоединения пептидов. Если вставки являются полимерами необходимого размера и состава, то они могут служить также сорастворителями и содействовать образованию отделенной от матрицы фазы, в которой совместимы пептид и используемые растворители. В принципе можно найти условия, позволяющие обеспечить и необходимую степень сольватации всех пептидных цепей и требуемую степень взаимодействия последних с реагентами. В качестве пространственно модифицирующего полимера был выбран полиэтиленгликоль, найденный опытным путем как со-растворитель при ТФ-анализе [87, 88]. Успешно проведен пептидный синтез с последовательным наращиванием пептидной цепи, присоединенной к концам цепей полиэтиленгликоля [79]. При этом кинетика присоединения схожа с наблюдавшейся в свободном растворе [9]. [c.442]

Для синтеза аффинного сорбента, соответствующего специфичности данного фермента, лиганд (субстрат или его аналог) присоединяют к инертной матрице (макропористые гидрофильные гели, синтетические полимеры, неорганические носители). Для уменьшения пространственных трудностей при взаимодействии фермента с матрвдей лиганд присоединяют к носителю через промежуточное звено (вставку, ножку, спейсер). Присоединение лигандов к поперечносшитой агарозе — сефарозе обычно проводят, активируя ее бромцианом (см. с. 91). Связывание с сефарозой, активированной бромцианом, л-амино-бензилянтарной кислотой, используемой в качестве лиганда, обеспечивает взаимодействие сорбента с каталитическим центром только карбоксипептидаз благодаря сходству лиганда с субстратами карбоксипептидазы [c.82]

СВОЮ очередь может реагировать с нуклеофильными лигандами (аминами, фенолами и т. д.) при этом образуются биоселек-тивные адсорбенты, характеризующиеся минимальным содер- жанием гидрофобных и ионных групп. Лиганды, присоединенные к оксирановым группам, широко используются и чрезвычайно устойчивы, а применение длинноцепочечного бисоксира-нового реагента обеспечивает введение длинной гидрофильной вставки между лигандом и поверхностью матрицы, что в некоторых случаях может быть полезным. [c.53]

Присоединение лигандов к твердым носителям включает две стадии — активацию твердого носителя и присоединение лиганда к активированному носителю. В некоторых случаях включаются дополнительные стадии присоединения вставок различной длины к твердому носителю. Затем лиганды могут быть присоединены к свободному концу вставки. В целом стратегия иммобилизации обычно зависит от выбранного лиганда, доступности материалов (носитель и лиганд) и очевидной необходимости сохранения биоспецифичности и контролируемой емкости. В других отношениях химическая стратегия получения аффинных матриц для аналитических или препаративных целей по существу аналогична. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология