Оксирановые группы

Уменьшение выхода для связывания белков при низких pH и температуре можно компенсировать увеличением продолжительности реакции. Остающиеся оксирановые группы, способные к дальнейшему связыванию, блокируются, например, 24-часовой обработкой 2 М глицином или 2-аминоэтанолом, предпочтительно при pH > 8,5 и температуре 23 °С. Наряду с водными растворами, можно работать Б присутствии также органических растворителей, таких, как диметилформамид или диоксан (содержание их в конечной смеси должно соответствовать 50%) [c.195]

Этот метод применим к определению соединений с концевыми двойными связями, а также к анализу соединений с цис-ненасы-щенными связями типа олеиновой кислоты и производных цикло-гексена. Во всех анализах карбоксильная, гидроксильная, карбонильная и оксирановая группы не мешали определениям. Этим же методом можно определять акриловую и метакриловую кислоты, однако соединения с двойными связями в а, р-положении по отношению к карбонильной группе не всегда количественно реагируют с данным реагентом. Точность метода измерения радиоактивности [c.235]

При необходимости удаляют оставшиеся оксирановые группы обработкой меркаптоэтанолом (см. гл. 1). [c.151]

Фирма Pharma ia поставляет этот сорбент также в виде лпо-филизированного порошка с защитными добавками, в упаковках по 15 г, что соответствует примерно 50 мл набухшего геля. Концентрация оксирановых групп составляет 15—20 мкэкв на 1 мл геля. Порошок может храниться на холоду до года с незначительным снижением активности. [c.379]

После того как выяснилось, что некоторые ароматические углеводороды являются канцерогенами, началось интенсивное исследование реакции эпоксидирования, катализируемой микросомами печени. Эти клеточные организмы содержат цитохром-Р-450-зависимую моноок-сигеназу, метаболитическая функция которой состоит в окислении активированной двойной связи в оксирановую группу. Поскольку эта [c.210]

Как правило, любое растворимое или нерастворимое ПАВ, распределенное на поверхности раздела воздух-вода , может быть приготовлено в виде пленки Лэнгмюра-Блоджет. Фосфолипиды, полимеризующиеся амфифильные соединения, содержащие одну или более двойных связей, или оксирановую группу амфифильные фто-роуглероды, порфирины, а также соединения, способные к формированию жидкокристаллических фаз, — все они были изучены в виде пленок Лэнгмюра-Блоджет. Многие из этих исследований направлены на их применение в устройствах отображения информации (дисплеях). [c.178]

Моноаллиловые эфиры глицерина (МАЭГ)—смесь а- и -изомеров, и аллилглицидиловый эфир (АГЭ) относятся к мономерам довольно универсального назначения, так как в молекулах этих соединений присутствуют два вида функциональных групп. Наличие двойной связи обусловливает их реакционную способность в процессах полимеризации, вулканизации, высыхания, сшивки и т. д. В то же время присутствие гидроксидных групп в МАЭГ или оксирановой группы в АГЭ позволяет им вступать в реакции конденсации, что определяет возможность использо- [c.267]

Для определения содержания оксирановых групп в растворе и в геле агарозы используют реакцию между оксирановым кольцом и тиосульфатом натрия [c.241]

Выделяющуюся щелочь титруют 0,1 М соляной кислотой на рН-стате. Для определения оксирановых групп в растворе Санберг и Порат [63] рекомендуют следующую методику. [c.242]

Для определения оксирановых групп в геле агарозы рекомендуется следующая методика. [c.242]

Интересным сомономером является глицидилметакрилат. На его основе можно синтезировать сополимеры с акриламидом, причем амидные группы способны взаимодействовать с оксирановой группировкой. Швец и Калал получили сополимеры глицидилметакрилата и этилендиметакрилата, которые фиксируют энзимы по оксирановой группе в интервале pH 3—И [63, 64]. Для использования поливинилового спирта в качестве носителя энзимов проводят его взаимодействие с терефталевым альдегидом [65] и 2- м-аминофенил)-1,3-диоксоланом [66]. Интересным носителем является сополимер малеинового ангидрида с N-винилпирролидоном или дивинилбензолом. Можно использовать и сополимеры малеинового ангидрида с этиленом, которые активируют, например, взаимодействием с 1,6-диаминогексаном [67]. Принципиальные возможности связывания энзимов полимерами с функциональными группами представлены ниже (I — бромциановый метод, И — азид-86 [c.86]

Удаление избытка оксирановых групп обычно не обязательно при необходимости такой обработки см. разд. 10.2. [c.34]

Реакция с диалкиламинами, например с гексаметилен-диамином. Гексаметилендиамин (800 мг) растворяют в дистиллированной воде (9 мл) и добавляют эупергит С (1 г). Смесь осторожно перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре, затем переносят на пористый стеклянный фильтр и твердую фазу промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. В заключение носитель промывают этанолом три раза и сушат в вакууме в течение 72 ч при комнатной температуре. Для контроля степени присоединения определяют содержание хлора после добавления к навеске носителя известного количества соляной кислоты. Реакция присоединения гексаметиленди-амина должна пройти полностью (100%), т. е. 1 моль оксирановых групп присоединяет 1 моль гексаметилендиамина. [c.35]

Удаление избыточных оксирановых групп (после иммобилизации лиганда). Содержание оксирановых групп составляет 800—1000 моль/г сухих шариков. Эта концентрация эпок- [c.35]

Однако в случае таких лигандов, как антитела или антигены, следует удалять избыточные оксирановые группы. По этой причине фирмы-производители рекомендуют альтернативные методы иммобилизации. Подробности об этих методах приводятся в специальных руководствах фирмы Rohm Pharma. Один из примеров приводится ниже в разд. 10.2.5. [c.36]

СВОЮ очередь может реагировать с нуклеофильными лигандами (аминами, фенолами и т. д.) при этом образуются биоселек-тивные адсорбенты, характеризующиеся минимальным содер- жанием гидрофобных и ионных групп. Лиганды, присоединенные к оксирановым группам, широко используются и чрезвычайно устойчивы, а применение длинноцепочечного бисоксира-нового реагента обеспечивает введение длинной гидрофильной вставки между лигандом и поверхностью матрицы, что в некоторых случаях может быть полезным. [c.53]

Поскольку содержание оксирановых групп при хранении медленно уменьшается, активированный гель надо использовать по возможности быстрее. Сообщалось, что при соблюдении вышеуказанных рекомендаций уменьшения содержания реакционноспособных групп не происходит (или происходит в незначительной степени) в течение недели и даже более того [4] однако в присутствии щелочи разложение оксирана ускоряется. [c.53]

Раствор для присоединения. По возможности надо использовать дистиллированную воду или водные буферные растворы. Нельзя применять глициновые или другие нуклеофильные буферы, так как они могут реагировать с оксирановыми группами. Вполне подходят хорошо оправдавшие себя карбонатный, боратный или фосфатный буферы. Для доведения pH растворов до высоких значений можно использовать раствор гидроксида натрия. [c.54]

Зависимость от pH. Присоединение проводится в интервале pH 9ч-13. Использование максимального pH ограничивается стабильностью лиганда и углеводных цепей матрицы. Устойчивость оксирановых групп также зависит от pH. [c.54]

Обработка меркаптоэтанолом приводит к электронейтрально-му и гидрофильному сорбенту. Избыток оксирановых групп может быть блокирован другими реагентами, такими, как 2-амино-этанол, а также глицин и тиоуксусная кислота, каждый из которых вводит в матрицу ионизуемые группы. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология