Выращивание вируса

Культивирование, или выращивание, вирусов — процедура более сложная, чем выращивание бактерий, потому что вирусы растут и размножаются только внутри живых клеток. Можно инфицировать целый организм, например растение или животное, однако сейчас стараются, где это возможно, использовать культуры клеток или тканей (рис. 12.11). Раньше использовали метод культивирования определенных вирусов в куриных эмбрионах во время их роста внутри яйца. Сходная процедура выращивания вирусов в амниотической жидкости, окружающей куриный эмбрион, применялась при изготовлении вакцин против свинки и гриппа. [c.56]

Рис. 12.11. Культуры клеток для выращивания вирусов, инкубируемые в стерильной термальной комнате.

Б. Выращивание вируса в эмбрионах [c.307]

Использование микроносителей делает сейчас свои первые шаги, но их применение представляется чрезвычайно перспективным для производства клеток в промышленных масштабах, особенно в области выращивания вирусов и производства клетками различных продуктов, которые могут выделяться из культуральной среды, получаемой простым оседанием бус с клетками. [c.43]

Выращивание вирусов на комарах и их личинках [c.81]

Биоавтографические методы разработаны также для противовирусных и противофаговых антибиотиков [43—47] (для выращивания вирусов использовали культуры тканей), В качестве [c.9]

Поскольку в настоящее время большая часть вирусных заболеваний лечится путем введения антисыворотки, выращивание вирусов имеет важное значение как для идентификации вирусов (разд. 14.3), так и для их использования в получении вакцин. Эти задачи решаются большей частью с использованием клеточных культур, и многие вирологические отделения клиник обеспечены оборудованием для выращивания клеток и получения вирусов в больших количествах. [c.15]

Методы выделения вирусов простого герпеса довольно сложны по сравнению с другими вирусами. Более того, метод, хорошо зарекомендовавший себя при работе с одним штаммом вируса на определенной клеточной линии, может оказаться неприемлемым для других штаммов на той же линии или того же штамма вируса на других клетках. Поэтому мы опишем два метода. Мы показали, что первый метод можно успешно применять для получения штамма HFEM и некоторых других при условии, что для выращивания вируса используют клетки Нер-2. Данный метод прост и позволяет получать вирусные препараты высокой степени чистоты. Второй метод позволяет достигнуть удовлетворительных результатов со всеми штаммами вируса и различными типами клеток. Для выбора оптимальных условий получения высокого выхода вируса и качественного исходного материала для дальнейшей очистки следует вначале изучить кривую роста исследуемого вирусного штамма на различных линиях клеток. На рис. 10.4 показана кривая роста штамма HFEM на клетках Нер-2 при высокой множественности инфекции и культивировании клеток при 32 °С. Оптимальные условия, которые требуются для приготовления исходного материала, в общих чертах описаны в разд. 2.5.1. [c.279]

В 20-х годах Каррель (1924) использовал культуру тканей для выращивания вируса саркомы Роуса. [c.4]

Поскольку вирусы являются внитриклеточными паразитами, их нельзя обнаружить с помощью питательной среды, как это делается в случае бактерий. Для их обнаружения необходимо использовать культуру тканей с линией клеток, соответствующей данному вирусу. Главная трудность при выращивании вирусов в культурах ткани состоит в том, что присутствующие в пробе бактерии могут легко размножиться и уничтожить эту культуру. Поэтому, чтобы предотвратить разрастание бактерий, к питательной среде добавляют антибиотики. Методы выращивания вирусов на культуре ткани носят достаточно сложный и специальный характер, и в дальнейшем мы их не будем обсуждать, тем более, что в этой области нет недостатка в информации, которую при необходимости читатель может найти в соответствующей литературе. [c.334]

Выбор материала. Материал для получения вируса выби-рают в зависимости от содержания в нем вируса, колич е-ства и природы примесей, находящихся в этом материале. Это зависит от специфики вирусной инфекции и свойств ткани зараженцого хозяина. Естественно, что материал, в котором вирус находится вне клеток, предпочтительнее, чем тот, где вирус находится внутри клеток. Однако среди источников внеклеточного вируса, например, аллантоисная жидкость доступна только для миксовирусов, нлазма крови — для вирусов группы лейкозов и афтозная жидкость — для вируса Я1цура. Для многих вирусов животных источником является культуральная вируссодержащая суспензия, получаемая при выращивании вирусов in vitro. Из тканей больного животного можно выделять только те вирусы, которые слабо или совсем не размножаются в клеточной культуре ткани. Очистка мелких вирусов животных из ткани более сложна, так как в гомогенате клеток, кроме частиц вируса, присутствуют субклеточные частицы—рибосомы (293) с близкими коэффициентами седиментации [c.27]

В качестве примера выращивания вируса с высоким титров в культуре клеточной ткани приводим работу Ройзмана и Gпиpf [694]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология