Алкалоиды хинолинового ряда

АЛКАЛОИДЫ ХИНОЛИНОВОГО РЯДА [c.673]

Карбоновые кислоты пиридинового ряда с 1, 2 и даже 3 карбоксильными группами часто образуются при окислительном расщеплении алкалоидов и хинолиновых соединений они имели большое значение для установления строения алкалоидов. О названии и происхождении этих кислот можно судить из табл. 35. [c.1019]

АЛКАЛОИДЫ ТРОПАПОВОГО РЯДА - 7, 3.53. АЛКАЛОИДЫ ХИНОЛИНОВОГО РЯДА 74 [c.9]

Важнейшими представителями алкалоидов хинолинового ряда являются примерно 30 алкалоидов хинного дерева. Они содержатся в коре хинного дерева ( in hona) из семейства мареновых, произрастающего в Южной Америке. Эти растения были названы в честь графини Цинхоны, супруги испанского вицекороля Перу. Она была первой европейской лсенщипой, которой дали экстракт древесной коры хинного дерева в качестве жаропонижающего средства. Аборигенам уже было хорошо известно действие этого препарата. [c.673]

Каталитические волиы водорода наблюдаются также в присутствии некоторых алкалоидов [8], пиридина и его производных [9]. Хинин, например, дает предельный каталитический ток, приблизительно в 300 раз больший, чем ток, соответствующий восстановлению самого хинина [8]. Подобным образом ведут себя и другие алкалоиды хинолинового ряда. [c.383]

Алкалоиды хинолинового ряда. Важнейшими из них являются алкалоиды хинного дерева, в коре которого содержится их более 20 (хинин, хинидип, цинхолин, цинхонидип, купреин и др). [c.167]

Кальзавара в 1934 г. взял патент на разделение рацеми-еского адреналина и других алкалоидов хинолинового и изо-инолинового ряда, а также морфина и кокаина. [c.202]

Хииолин-4-карбоновая кислота (цинхониновая кислота). Хинолин-4-кар-боковая кислота и ее производные изучались более тщательно, чем любая из других хинолиновых кислот. Это, повидимому, объясняется близкой связью-этих соединений с алкалоидами хинной коры и с целым рядом производных цинхониновой кислоты (стр. 232), применяемых в качестве терапевтических препаратов. [c.153]

Сам пиридин поглощает при 1580, 1570 и 1485 сж В спектрах пиколинов и 2,6-лутидинов имеются полосы поглощения в интервале 1600—1590 см [2] и вблизи 1500 смГ , а различные алкалоиды, содержащие пиридиновые или хинолиновые циклы, также поглощают между 1600 и 1560 [5]. Анабазин, например, поглощает при 1592 и 1576 см , но эти полосы поглощения отсутствуют в спектре пиперидина. Положение этих полос поглощения у ряда алкилпиридинов определено также Шиндо и Икекава [26] и Куком и Черчем 41], которые обсудили изменения относительной интенсивности полос при изменениях положения замещающих групп. Эти данные, однако, мало что дают для целей качественного анализа. [c.400]

Лизергиновая и изолизергиновая кислоты, аналогично исходным эрго-алкалоидам, дают все цветные реакции, характерные для производных индола, не замещенных в положении 2 (см. стр. 460). Структура этих кислот была выяснена путем детального изучения различных продуктов их превращений. Исходя из данных, представленных на схеме 74, и целого ряда других фактов че-пв в основу структуры лизергйновых кислот i(IV) положена тетрациклическая система (I), включающая индольное (АВ), хинолиновое ( D) и нафталиновое (АС) ядра, получившая название эрголин последний был получен синтетически "9. [c.461]

Хинолиновое ядро в молекуле хинина в положении 6 имеет метокси-группу СНзО— в хинуклидиновом ядре один атом водорода замещен винильной группой — СН = СНг. Хинолиновое и хинуклидиновое ядра соединены оксиметиленовой группой — СН(ОН)—. Долго сложную структурную формулу хинина не удавалось подтвердить синтезом, однако в 1944 г. синтез хинина был осуществлен. Хинин вместе с рядом других алкалоидов содержится в коре хинного дерева (рода in hona), произрастающего дико в Южной Америке, а в настоящее время культивируемого и в других местах. Хинная кора применялась местными жителями для лечения лихорадки. С середины XVH столетия хинную кору стали ввозить из Америки в Европу. В 1916 г. русский химик И. Гизе открыл в хинной коре хинин. В хинной коре содержится около 3% хинина. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология