Хинин из хинной коры

В качестве примера можно указать на расщепление виноградной кислоты при помощи цинхонина. Цинхонин принадлежит к группе алкалоидов и находится вместе с хинином в коре хинного дерева. [c.296]

Исследования строения и свойств хинина, проведенные рядом ученых, имели большое практическое значение. Из смеси алкалоидов, содержащихся в хинной коре, удалось выделить хинин и установить его химическое строение. [c.617]

Некоторое значение может иметь находящаяся в хинной коре хинно-дубильная кислота и легкое раздражающее действие хинина на кожу, но она с большим успехом может быть заменена более эффективным дубильным веществом, например настоем стручкового перца. [c.84]

Лечение бывает иногда довольно длительным и производится конечно за счет фабрики. Предрасположение к заболеванию совершенно индивидуально очень часто ему подвергаются лица крепкого здоровья. Таких лиц нужно конечно удалять с производства хинина Их чувствительность по отношению к хинину бывает иногда поразительная. Они заболевают даже На значительном расстоянии от производства, не входя в соприкосновение с, растворами хинина или хинной корой. [c.427]

Наиболее важное место среди алкалоидов хинной коры принадлежит хинину. [c.200]

Определение содержания хинина в смеси алкалоидов хинной коры и в жидких экстрактах из хинной коры с помощью ионообменной смолы [660]. [c.358]

Алкалоиды хинной коры (группа хинина) [c.152]

Растение редко содержит только один алкалоид как правило, в одном и том же растении встречаются несколько алкалоидов со сходным строением. Так, хинин и цинхонин сопровождаются в хинной коре примерно 20 алкалоидами, мало отличающимися друг от друга по своему строению. Подобные семейства алкалоидов содержатся и в листьях кока, в табаке и других растениях, как будет указано ниже. [c.955]

Так как азот является составной частью алкалоидов, то при лучших условиях азотного питания в растениях накапливается больше алкалоидов. Например, при выращивании белладонны без внесения удобрений количество алкалоидов в ее листьях составляло 0,33%, а при внесении навоза совместно с минеральными азотными удобрениями — 0,76%. В этом же опыте содержание алкалоидов в белене черной под действием навоза и минерального азотного удобрения повышалось с 0,12 до 0,29%, а в листьях дурмана обыкновенного с 0,11 до 0,22%. Азотные-удобрения значительно повышали количество хинина в коре-хинного дерева, морфина в маке, никотина в табаке, кофеина в чае. [c.343]

Название хинонов произошло от того, что первый из соединений этой группы — -бензохинон был получен А. А. Воскресенским (1809—1880) в 1838 г. при окислении хинной кислоты, выделяемой как побочный продукт наряду с хинином из хинной коры. [c.274]

Многие азотсодержащие гетероциклические производные, преимущественно растительного происхождения, относятся к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Пути биосинтеза алкалоидов и их биологическая роль до конца не выяснены. Они могут находиться в любой части растений, например, опий содержится в семенах, никотин — в листьях, аконит — в клубнях, хинин — в коре и т. д. Содержание алкалоидов в растениях, в которых они находятся преимущественно в виде органических или минеральных солей, невелико, обычно 1—2% однако в некоторых растениях (например, хинное дерево) их содержание поднимается до 10—15%. В большинстве случаев алкалоиды представляют собой кристаллические соединения они оптически активны и вращают плоскость поляризации света преимущественно влево. В настоящее время известно свыше 1000 алкалоидов, но строение установлено далеко не у всех. В СССР много исследований по выделению и определению [c.589]

Хинин и другие алкалоиды хинной коры можно титровать до рТ, равного 6,2, с метилкрасным или, более четко, с бромкрезол-пурпурным до перехода окраски из пурпурно-синей в желтую. Если определяемый алкалоид летуч, тогда не следует выпаривать растворитель, который был применен для его извлечения. Можно титровать в его присутствии, применяя метилоранжевый в качестве индикатора. [c.163]

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

Хинин — алкалоид коры хинного дерева — является производным хинолина [c.381]

Здесь могут быть перечислены лишь важнейигле хинные алкалоиды, строение которых выяснено, а именно цинхонин, цинхонидин, к у ц р е н н, X и н и н, х и н и д и и, г и д р о ц и н х о и и н, г и д р о X и-нин и г и д р о X и и и д и и. Цинхонин и хинин были выделены из хинной коры в 1820 г. Пельтье и Кавенгу. [c.1084]

ХИНИН С2оН24Н,0,, — алкалоид, выделен из коры хинного дерева и ре-миджии семейства мареновых, произрастающих на Яве, в Южной Америке и в других местах тропиков. X.— аморфный, очень горький порошок, т. пл. 177° С, малорастворимый в воде, хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире. В сернокислом растворе X. обладает сильной ярко-голубой флуоресценцией. Диасте-реомер X.— хинидин, побочный алкалоид хинной коры, содержится в ь со-чищенном X. Физиологическое действие X. очень разнообразно. Он угнетает [c.275]

Хлорогеновая кислота ([а]в = —33° в воде) представляет собой депсид, построенный из одной молекулы а,р-ненасыщенной кофейной кислоты и одной молекулы хинной кислоты (тетраоксициклогексанкар-боновой кислоты), найденной наряду с хинином в коре хинного дерева (Фрейденберг, 1920). [c.354]

Кроме хинина, в хинной коре содержится более 25 других алкалоидов. Применяя методы хроматографического разделения, удается, кроме хинина, выделить элюированием и другие алкалоиды. Исследование строения хинина продолжалось более 50 лет в решении этого вопроса принимали участие. известные исследователи, как, например, Кэнигс, Скрауп, Рабе и другие, но наиболее приемлемой структурной формулой явилась предложенная Рабе в 1908 г. Частичным и полным синтезом хинина занимались Пикте, Прелог, Ружичка и др., но впервые Вудварду и Дерингу (США) удалось в 1944 г. синтезировать хинин. [c.440]

Посторонние алкалоиды хинной коры. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), исиользуя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 20 объемов толуола Р, 12 объемов эфира Р и 5 объемов диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 4 мкл каждого из 4 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в I мл, (Б) 0,25 мг хинина Р в 1 мл, (В) 0,25 мг цинхонидина Р в 1 мл и (Г) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл раствора В. После извлечения иластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе воздуха в течение 15 мин и повторяют разделение. Нагревают пластинку 30 мин ири 105 °С, дают ей остыть, опрыскивают калия йодплатинатом ИР и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б или раствор В. Не следует обращать вни.мания на пятно, которое дает раствор А, расположенное чуть [c.311]

Самые ранние сведения о структуре алкалоидов хинной коры были получены в опытах по щелочному плавлению цинхонина XGVI [72, 180, 192], когда из продуктов реакции был выделен хинолин X VII в аналогичных условиях хинин образует 6-мет-оксихинолин [34, 180]. Можно предполагать, что первой стадией этого расщепления является образование кетона либо путем дегидрирования, либо перегруппировкой. Поскольку при реакции образуется такя е лепидин X VIII, то не исключено, что [c.257]

Главными алкалоидами коры хинных деревьев (называемой хинной корой) являются хинин и цинхонин. Эти алкалоиды сопровождаются в коре цинхона приблизительно двадцатью алкалоидами, содержащимися в меньшей концентрации. Среди последних приведем хинидин и цинхонидин — стереоизомеры хинина и цинхонина. В растениях основания связаны со специфическими кислотами, например с хинной и хиновиновой кислотами (СзоН4в05). Хинин и цинхонин были выделены в чистом виде Пельтье и Каванту (1820 г.). [c.975]

Среди алкалоидов, сопровождающих хинин и цинхонин в хинной коре, находится также купреин СиНззОзКа, отличающийся от хинина тем, что вместо группы СН3О хинолиновой половины молекулы он содержит свободную фенольную НО-группу. При метилировании купреин превращается в хинин при этерификации другими алкильными группами получаются гомологи хинина. [c.984]

Следующим достижением в борьбе человека против малярив явилось выделение в 1820 г. двумя французскими фармакологами Жозефом Пеллетье и Жозефом Кавенту хинина из коры хинного дерева. Они не запатентовали свой метод, а просто дали возможность промышленникам изготавливать и продавать чистый хинин,, что впервые дало миру мощное противомалярийное средство в необходимых количествах. [c.119]

Важным практическим приложением метода является титрование солей алкалоидов. В воде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 при добавлении спирта величина константы снижается. В 50%-ном спирте эти алкалоиды перестают показывать щелочную реакцию по фенолфталеину. При добавлении спирта в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования не уменьшилась ниже 40—60%, можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, аиоморфина, дионина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры. [c.201]

Алкалоиды распределены в отдельных органах растений различно. Так, никотин находится в листьях табака, хинин в коре хинных деревьев, алкалоиды опия (морфин, кодеин и др.) в семенах мака (Papaver somniferum) и, т. д. Процентное содержание алкалоидов, заключаюш,ихся в каком-либо органе растения, обычно невелико. Растения, содержащие —2% алкалоида, считаются уже богатым сырьем. Чаше же содержание алкалоидов исчисляется десятыми, а иногда и сотыми долями процента. [c.363]

Хинин. В коре деревьев рода in hona (хинного дерева) находится много алкалоидов, из которых выделено больше 20 представителей. Среди них наиболее важен хинин как анти-малярийное средство. Хинин принадлежит к кислородсодержащим алкалоидам. Хинин мало растворим в воде вращает плоскость поляризации света влево безводный хинин плавится при 177°, с тремя, молекулами кристаллизационной воды— при 57°. [c.365]

Хинин — один из главных алкалоидов коры хинного дерева ( in hona su irubra). В состав суммы алкалоидов входит более двадцати органических оснований, однако хинин выделяется вместе с тремя алкалоидами цинхонином, цинхонидином и хинидйном. Отделяют его от ближайших спутников кристаллизацией. Содержание алкалоидов в хинной коре колеблется от 2 до 15%. Хинин синтезирован в 1944 г. В продажу он поступает обычно в виде сернокислой соли. [c.183]

В дальнейшем возникли серьезные затруднения, связанные с потерей во время войны на Дальнем Востоке источников сырья для получения хпнина. Южноамериканская хинная кора гораздо более низкого качества и содержит меньше хинина, чем остпнд-ская, ввиду чего вопрос с стоимости перевозки п обработки приобрел существенное значение. [c.362]

Во время 1Второй мировой войны Аппельцвейг и Ронзон [1] разработали метод извлечения алкалоида—хинина — с применением сульфоугля цео-карб. Благодаря этому методу появилась возможность создать переносные ионообменные установки для адсорбции хинина на плантациях хинхоны. Ионит используется в Н+ -форме шлам хинной коры в разбавленной кислоте циркулирует через ионит до полной адсорбции. Хинин десорбируется 0,5-н. раствором едкого натра, но, так как он не растворим в водных щелочах, десорбция его осуществляется раствором щелочи в метаноле. [c.599]

Прежде всего медицина получила в свое распоряжение препарат сальварсан (1905 г.), содержащий соединения мышьяка, как надежное средство для лечения сифилиса. В сочетании с высокими дозами пенициллина он применяется и в наши дни, поскольку обладает отличной эффективностью. В 1920 г. фирма Байер выпустила в свет сенсащюнное вещество германии с чудовищно огромной формулой. Оно оказалось пригодным для действенной борьбы с африканской сонной болезнью. Известное средство против другой опасной тропической болезни-малярии-кора хинного дерева цинхон, чаще называемая хинной корой, содержит более 25 алкалоидов. Из них наибольпшм терапевтическим действием обладают хинин и цинхонин. Исследования в области синтеза адекватных этим веществам медикаментов привели после многолетних поисков к созданию в 1926 г. препарата плазмохин . Его недостатком была относительно высокая токсичность. В 1930 г. фирма ИГ-Фарбениндустри запатентовала малярийное средство атербин , уже свободное от недостатков плазмохина. Большую пользу принесли исследования в этой области, проведенные в США, которые во время второй мировой войны потеряли свои восточно-индийские хинные плантации. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология