Выбор рабочего буфера

Выбор рабочего буфера [c.48]

Выбор рабочего буфера геля [c.61]

Выбор ионообменника зависит от свойств исследуемых белков. Обычно хроматографию проводят в том буфере, при котором целевые компоненты смеси предельно различаются по величине суммарного заряда. При выборе рабочего диапазона pH можно руководствоваться результатами электрофореза или изоэлектрофокусирования (т. е. изоточками компонентов смеси) (разд. 1.3.2.4). При отрицательном суммарном заряде хроматографию проводят на анионите, при положительном суммарном заряде — на катионите. Выбору оптимальных условий ионообменного разделения должна предшествовать предварительная оценка свойств разделяемой смеси с помощью простых тестов. [c.40]

Что касается режима электрофореза, т. е. выбора рабочего напряжения, силы тока и продолжительности разделения, то здесь остаются в силе все те соображения, которые были приведены в предыдущем разделе. Вкладом ДЦС-Ка в электропроводность рабочего буфера можно при этом пренебречь. Электрофорез не следует вести на холоду, так как это может повлечь за собой выпадение ДЦС-Ка в осадок (его растворимость очень сильно зависит от температуры). При длительном электрофорезе электродные буферы следует обновлять. [c.63]

Подбор рабочих концентраций соли можно производить в пробирках, подобно тому как было описано для выбора pH. Обменник, уравновешенный выбранным буфером (для надежности — 0,1 М), равными порциями вносят в 10 пробирок и декантацией переводят в серию растворов соли (в том же буфере) возрастающей концентрации. Вносят во все пробирки одинаковые количества препарата и так же, как выше, оценивают степень его сорбции. В ряду возрас- [c.291]

Эта ошибка возникает из-за различий в концентрации электролита в калибровочном и рабочем растворах (электролиз, неточность приготовления, добавление буфера и т. п.). Так, Дуглас и Аткинсон [519] определили величину калибровочного коэффициента прибора при двух концентрациях хлорида натрия 0,85 и 0,95%. Различие составило 12,5%. Покажем, что величина концентрационной ошибки бк гак ке может быть значительно уменьшена путем рационального выбора отношения сопротивления нагрузки и датчика. [c.117]

Успешное использование ионообменников основано на разумном выборе ряда параметров, таких, как тип обмена, состав буфера, рабочее значение pH, ионная си- [c.199]

Выбор буфера рабочего геля [c.40]

Пористость, длина и выбор буфера для нижнего (рабочего) геля определяются точно такими же соображениями, что и для простого непрерывного электрофореза. Единственное, что здесь своеобразно — это обязательное использование в составе рабочего буфера быстроподвижных ионов, мигрирующих в том же направлении, что и белки, например иона С1 для щелочных буферов или иона К" — Для кислых. Выше отмечалось, что использование таких ионов невыгодно, так как приводит к ограничению напряженности поля и скорости миграции белков. Однако в данном случае использование быстрых ионов диктуется самим существом метода, как это будет ясно из дальнейшего изложения. Заметим, кстати, что если концентрация этих ионов и зависит от pH буфера, то их электрофоретическая подвижность от pH совершенно не зависит. [c.66]

Содержание вещества в анализируемом растворе рассчитывают по Q, затраченному на электропревращение определяемого вещества (если определяемое вещество электроактивно), либо на электропревращение соответствующего вспомогательного реагента, заведомо внесенного в электролизер в больших концентрациях, из которого генерируют кулонометрический титрант. Титрант в соответствующих количествах можно получить электрогенерированием со 100 %-ной эффективностью тока из воды, растворов вспомогательных реагентов, твердых элект-роактивных (рабочих) электродов или амальгам металлов при контролируемом /э (косвенная гальваностатическая или амперостатическая кулонометрия —КГК), либо при контролируемом р.э (косвенная потенциостатическая кулонометрия — КПК). Большая концентрация вспомогательного реагента в электролизере обеспечивает высокую максимально близкую к 100 % э. т. г. и служит своего рода кулонометрическим буфером, препятствующим сдвигу Ер. э до значений, при которых возможны побочные электрохимические реакции. Преимущества КПК — селективность электродной реакции и возможность последовательного генерирования нескольких титрантов. В данном методе 100 %-ная э. т. г. обеспечивается автоматически за счет правильного выбора Ер. э. [c.9]

Главное преимущество химии ТФ-анализа заключается в гибкости выбора буферов, растворителей, режимов промывок, реагентов, различных добавок, температуры. Потери образца с экстракциями, а также летучесть или растворимость вещества в ходе анализа налагают очень незначительные ограничения на рабочие параметры, за исключением тех случаев, когда пептиды присоединены адсорбционными связями или когда реакции проводят в газотвердофазной системе. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология