Процессинг продуктов транскрипции

Недавно у архебактерий описан известный только у эукариот процессинг вырезание из первичного продукта транскрипции определенных нуклеотидных участков, укорачивание и образование зрелых молекул РНК. [c.413]

Каким образом эти результаты позволяют выявить механизм тканеспецифического синтеза аро-В 100 в клетках печени и аро-В48 в клетках кишечника Как образуются эти две формы аро-В в результате контроля на уровне транскрипции двух разных генов, в результате контроля на уровне процессинга транскриптов РНК с одного гена или путем дифференциального расшепления белкового продукта, кодируемого одним и тем же геном [c.185]

Как рибосомальная 45S-PHK, так и информационные РНК, комплементарные структурным генам, транскрибируются сначала вместе с последовательностью , комплементарной регуляторным генам транскриптона. Продукт транскрипции называют пре-мРНК [55, 56]. Позже при участии ферментов процессинга часть пре-мРНК, комплементарная регуляторным генам, разрушается, и в результате остается собственно мРНК, которая затем включается в полисомы для трансляции [55]. [c.43]

В последнее время обнаружены удивительные факты, касающиеся процессинга гяРНК в тканях животных. Анализ генов эукариот показал, что кодирующие последовательности ДНК расположены ие непрерывно, а прерываются одним или более участками молчащей ДНК, не кодирующей белки. Дальнейшие исследования показали, что эти молчащие последовательности вырезаются в ходе процессинга, а остающиеся участки сшиваются с образованием мРНК. Итак, гетерогенная ядер-ная РНК состоит из длинных продуктов транскрипции, из которых путем сплайсинга образуются гораздо меньшие по размеру молекулы зрелой информационной (матричной) РНК. [c.457]

Независимо от того, участвует ли РНК в регуляции экспрессии генов в естественных условиях, но в искусственно созданных системах она может быть использована для этой цели. Если ген ориентирован противоположным образом относительно промотора, то может транскрибироваться имеющая противоположное направление цепь РНК. При введении в клетки имеющего противоположную ориентацию гена тимидин-киназы он ингибирует синтез этого фермента. Мы не знаем механизма ингибирования противоположно направленная РНК может препятствовать транскрипции нормального гена, процессингу его РНК-продукта или трансляции мРНК. [c.340]

Регуляторные части генов, а также продукты их экспрессии, мРНК и белки, распознаются соответствующими ферментными системами организма и обеспечивают упорядоченную экспрессию структурной части гена. При этом регуляторные участки генов и промежуточных продуктов их экспрессии, как правило, высокоспецифичны в отношении своих природных генетических эффекторов (РНК-полимераз, рибосом, факторов транскрипции и трансляции, белковых факторов сплайсинга, ферментов, осуществляющих посттрансляционные модификации полипептидов, и т.п.), и чаще всего они не могут эффективно функционировать в гетерологичном генетическом окружении. Очевидно, что при конструировании высокоэффективных экспрессирующих векторов необходимо, прежде всего, учитывать особенности структуры регуляторной части рекомбинантного гена, исходя из того, в каких генетических условиях клонированный ген будет экспрессироваться. Однако не только регуляторные последовательности генов являются препятствием для высокоэффективной экспрессии чужеродных рекомбинантных генов. Как уже было отмечено, структурные части генов про- и эукариот фундаментально отличаются друг от друга по наличию у последних внутри генов интронов. Следовательно, гены эукариот не могут эффективно экспрессироваться в бактериальных клетках, поскольку у прокариот отсутствуют соответствующие системы сплайсинга. Кроме того, у предшественников эукариотических мРНК не может осуществиться в бактериальных клетках и правильный процессинг 3 - и 5 -концевых некодирующих последовательностей. Даже такой [c.106]

Последовательности, которые определяют З -конец соответствующих функциональных РНК-продуктов, тоже уникальны для каждой полимеразной системы. З -концы рРНК образуются при эндону-клеазном расщеплении синтезированных с участием РНК-полимеразы I длинных транскриптов, а не при терминации транскрипции. Транскрипция с участием РНК-полимеразы II обычно не заканчивается в определенном месте, и З -концы почти всех зрелых мРНК образуются в результате специфического расщепления транскриптов в уникальных сайтах и последующего полиаденилирования З -концов. З -концы РНК, синтезированных при помощи РНК-полимеразы III, как правило, соответствуют сайтам, в которых заканчивается транскрипция, хотя могут происходить также посттранскрипционный процессинг и модификация З -концов. [c.23]

Единица транскрипции, которая представляет собой протяженный участок ДНК, кодирующий последовательность первичного транскрипта в нее входят а) последовательность, кодирующая либо зрелую РНК. либо белковый продукт б) интроны в) 5 -лидерная и З -трейлерная последовательности, которые присутствуют в зрелых мРНК, а также промежуточные последовательности (спейсеры), которые удаляются в ходе процессинга первичных транскриптов генов, кодирующих РНК. [c.24]

Исходно цель опытов с использованием рекомбинантных ДНК состояла в получении важных с медицинской и экономической точек зрения белков, например вакцин и межклеточных пептидных посредников (инсулина, гормона роста и оксигоцина). Идея заключалась в клонировании гена, кодирующего данный полипептид, встраивании его в плазмиду, которая реплицируется в Е. соИ таким образом, чтобы промотор Е. соИ регулировал транскрипцию, а затем в синтезе на рибосомах Е. соИ больших количеств нужного белка. Почему эта довольно прямолинейная схема оказалась сложнее, чем вначале предполагалось (разд. 7.8) Во-первых, в большинстве эукариотических генов имеются интроны, а в генах Е. соИ их нет у бактерий отсутствует механизм сплайсинга, и поэтому невозможно получить соответствующую данному эукариотическому гену мРНК. Во-вторых, из первичных продуктов трансляции многих эукариотических генов, в частности из предшественников полипептидных гормонов, может образоваться активный генный продукт лишь в результате специфического посттрансляционного процессинга, который в клетках Е. соИ не осуществляется. Наконец, успешному получению больших количеств многих эукариотических белков мешает их токсичность для бактериальных клеток, деградация бактериальными протеазами и нерастворимость в цитоплазме бактериальной клетки. [c.359]

В понятие экспрессии генов входит 1) транскрипция ДНК с образованием ядериой РНК, 2) процессинг ядериой РНК с образованием матричной РНК, 3) трансляция мРНК с передачей заключенной в ней информации в последовательность аминокислот, включающихся в белок, 4) участие ферментов в различных реакциях с образованием конечных продуктов экспрессии генов. Основные черты этнх процессов хорошо известны, и здесь ие следует останавливаться на них подробно. Одиако, прежде чем обсулодать регуляцию избирательной экспрессии геиов в развитии, мы рассмотрим строение и организацию генома эукариот. [c.449]

Ген dun e - один из самых больших идентифицированных у дрозофилы и занимает около 140 кб. В результате альтернативного сплайсинга и процессинга им продуцируется по крайней мере 8-10 молекул РНК размером от 4,2 до 5,9 кб. Один из интронов этого гена необычно велик — 79 кб, внутри него содержится по крайней мере 2 других гена Sgs-4 и Pig-1). Первый из них кодирует один из белков слюнной железы и экспрессируется в этом органе в личиночный период жизни. Второй также экспрессируется в слюнной железе, но транскрипция его осуществляется в противоположном направлении. Продукт гена dun e имеет гомологию с ФДЭ других организмов, в то же время в этом локусе присутствует также последовательность, гомологичная гену, кодирующему гормон яйцекладки у моллюска аплизии, что. вероятно, объясняет его плейотропный эффект на процессы репродукции дрозофилы. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология