Моменты процесса генного дрейфа

Моменты процесса генного дрейфа [c.380]

Если популяция не слишком мала, то обусловленные дрейфом генов изменения частот аллелей, происходящие за одно поколение, также малы, однако, накапливаясь в ряду поколений, они могут стать весьма значительными. В том случае, когда на частоты аллелей в данном локусе не оказывают влияния никакие другие процессы (мутации, миграция или отбор), эволюция в конечном счете приведет к тому, что один из аллелей будет фиксирован, а все альтернативные аллели элиминированы. Если в популяции происходит только дрейф генов, то вероятность того, что данный аллель будет в конце концов фиксирован, в точности равна его исходной частоте. Предположим, например, что какой-то аллель в данный момент времени содержится в популяции с частотой 0,2, тогда с вероятностью 0,2 он когда-нибудь станет единственным аллелем данного локуса. Однако для этого может потребоваться очень продолжительное время, так как среднее число поколений, необходимых для фик- [c.128]

Во-первых, наблюдаемую долю гетерозиготности можно полностью объяснить аллельной изменчивостью, которая совершенно не влияет на приспособленность. Каждый локус способен мутировать и давать огромное число форм, около на цистрон обычной длины. Конечно, очень большое, но не известное нам число замещений, вероятно, приводит к таким изменениям фермента, в результате которых активность его снижается или теряется вовсе эти мутации будут элиминироваться отбором. Однако многие замещения могут оказаться нейтральными, и большая их часть будет утрачена в течение нескольких поколений после их появления. Некоторые из этих мутаций, хотя они в конце концов и элиминируются, могут временно достигнуть промежуточных генных частот благодаря случайному дрейфу. Еще некоторые, примерно гN новых нейтральных мутаций, в конечном счете закрепляются в популяции, и часть из них может встречаться с промежуточной или высокой частотой. В любой момент большинство локусов будет представлено только одним аллелем, но все уменьшающиеся доли локусов будут представлены 2, 3, 4,. .., п аллелями с варьирующими частотами. После того как процесс продолжался в течение некоторого времени, достигается устойчивое состояние своего рода динамического равновесия между введением новых мутаций, случайным увеличением числа этих мутаций с помощью дрейфа и случайной потерей изменчивости. Мы ожидаем, что чем выше частота возникновения мутаций и чем больше величина популяции, тем больше нейтральных изменений будет накапливаться, не теряясь в дальнейшем. Фактически в устойчивом состоянии гетерозиготность Н будет [c.212]

Р. Фишер предложил обобщение этой формулы следующего вида. Пусть [pi,. .., рп) — начальные концентрацин процесса генного дрейфа с п аллелями Ai,..., А . Тогда положение популяции в момент t относительно начальной точки в и-мерном пространстве, где по -й оси откладывается корень квадратный из концентрации аллеля Al, можно описать вектором единичной длины UxM),.... .., 1xnit)) преобразованных концентраций аллелей. Конец этого вектора лежит на г-мерной гиперсфере радиуса единица в области положительных полуосей. Показа- [c.357]

Процесс гетпшго дрейфа протекает следующим образом. Блуждание генных частот во внутренности Б осуществляется до тех пор, пока траектория не достигает границы (соответствующей утере одного аллеля). При этом происходит либо поглощение в соответствующем гомозиготном состоянии (если было лишь два аллеля), либо диффузия на соответствующей гиперплоскости, управляемая оператором (1.1) с фазовыми координатами относящимися к оставшимся аллелям. Далее происходит утеря еще одного аллеля и т. д. до момента поглощения в одной из вершин симплекса 2. [c.355]

Если рассматривать генный дрейф в подразделенной популяции в отношении двух локусов, то представляет интерес среднее значение ковариации аллелей различных локусов (показателя неравновесности по сцеплепию) в процессе достижения генетической однородности. В пределе при t - °о неравновесность для любой пары аллелей будет равна нулю, поскольку концентрация гаметы, несущей эти аллели, и произведение концентраций аллелей в гомозиготной по обоим локусам популяции одновременно равны нулю и единице. Оказывается, значение ипте-гральной средней по субпопуляциям неравновесности при подразделенности и произвольном характере миграций совпадает со значением для панмиктической популяцип такого же размера, если в начальный момент времени [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология