Концентрации частоты аллелей

Скорость отбора количественно характеризуется коэффициентом отбора 8. Эта величина показывает, какая часть особей определенного генотипа погибает, не оставив потомства. Коэффициент отбора характеризует степень преимущественного воспроизведения того или иного наследственного уклонения в следующем поколении. Если в популяции ген а из 1000 исходных особей передается 999 потомкам, а его доминантный аллель А полностью сохраняется у всех 1000 потомков, то коэффициент отбора будет равен 0,001 (5=1,000—0,999 = 0,001). Действие отбора проявится в том, что частота аллелей А в каждом поколении станет увеличиваться, а частота аллелей а — уменьшаться. Следовательно, отрицательный отбор против аллеля а будет сдвигать исходное соотношение концентраций генов в популяции. Коэффициент отбора изменяется в пределах от +1 до —1. Значение +1 характеризует полный положительный отбор, при 5 = 0 отбор отсутствует, при 5 = =—1 отбор идет в противоположном данному аллелю направлении. [c.322]

Популяционный метод, или методы генетики популяций, о которых говорилось в гл. 18, широко применяются в исследованиях человека. Он дает информацию о степени гетерозиготности и полиморфизма человеческих популяций, выявляет различия частот аллелей между разными популяциями. Так, хороию изучено распространение аллелей системы групп крови ABO. Некоторые данные представлены в табл. 20.3. Различную концентрацию конкретных аллелей локуса 1 связывают с известными данными о чувствительности разных генотипов к инфекционным [c.507]

Географические и этнические различия в частоте муковисцидоза и вариантах мутаций гена муковисцидоза очень значительны. В Европе частота муковисцидоза составляет в среднем 1 2500 новорождённых. В то же время муковисцидоз редко встречается в восточных популяциях и у африканского черного населения (1 100 000). Причина таких популяционных различий неясна. Частота гетерозигот в Европе очень высока (до 5% населения), что можно объяснить селективным преимушеством гетерозигот. В чём это преимушество, ешё не выяснено. Не исключено, что гетерозиготы по муковисцидозу устойчивы к туберкулёзу. В ряде популяций описан эффект родоначальника как причина высокой концентрации мутантных аллелей. [c.141]

Установление новой равновесной частоты генотипов в поколениях при изменении концентрации аллелей [c.319]

С временем, проводимым процессом в S, связана также задача определения среднего возраста Л р, х) алло.мя с текущей концентрацией х и начальной концентрацией р. Пусть Bip, х) есть произведение среднего возраста аллеля, имеющего частоту х, на плотность вероятности попадания в это состояние [c.378]

Частота генов в популяции выражается формулой р- -д=. Если, например, концентрация доминантного аллеля Л=р=0,8, то концентрация рецессивного аллеля а=г/=0,2. В свободно скрещивающихся (панмиктиче-ских) популяциях устанавливается равновесие генных частот, подчиняющееся закону Харди — Вайнберга р АА- -2рдАа- -д аа. [c.334]

Весьма убедительный пример описал Джонсон (1971) для пурпурного петушка Anoplor hus purpures ens, который живет в скалистой приливно-отливной зоне. Частота аллеля Л в локусе лактатдегидрогеназа меняется от 0,021 до 0,305 в пределах только трех градусов широты около пролива Пьюджета, однако у входа в пролив, где имеется сильная турбулентность и перемешивание воды, обнаружено заметное отклонение от клины. Коэффициент корреляции между частотой этого аллеля и августовской температурой поверхности воды был равен 0,69 между частотой аллеля и концентрацией кислорода летом — 0,71 между частотой аллеля и относительной частотой другого вида А. insignis — 0,96 (почти полная). Зависимость от температуры подтвердилась лабораторными исследованиями смертности при разных температурах. [c.253]

В простейшем случае гаплоидной популяции постоянного размера N, рассматриваемой в отношении одного локуса с двумя аллелями А и а, генетический состав популяции можно описывать концентрацией, например, аллеля А. Пусть в начале поколения она была равна р. Под действием детерминистских факторов к концу поколения концентрация А будет равна р. Запишем ее приращение Mip)=p — p в виде m.Nip)/N. Далее осуществляется размножение и в начале следующего поколения количество аллелей А будет определяться N испытаниями Бернулли, в каждом из которых вероятность появления аллеля А равна р. Поэтому дисперсия количества аллелей А в следующем поколении равна Npii — p). Если рассматривать не количество, а долю аллелей среди N членов нонуляции, то это значение следует разделить на N п дисперсия частоты аллеля А будет равна p l-p)/N.- [c.326]

Отметим также, что сходимость к одномерному диффузионному процессу имеет место и для двуполой популяции, состоянпе которой, вообще говоря, определяется численностями и частотами аллелей отдельно для самцов и самок, т. е. поведение средних генных концентраций не является макровским. [c.329]

Суммирование в (1.1) производится от 1 до п 1, а но до п, так как Т1зменение концентрации последнего аллеля Ап можно не рассматривать. Дело в том, что сумма частот р,- равна 1, поэтому конп,ентрации любых г—1 аллелей полностью определяют оставшуюся (например р ). В двухаллельном случае (1.1) превращается в [c.355]

Естественным следующим шагом в анализе стационарных распределений является переход к многолокусно-му случаю. Функция средней приспособленности wix) в этом случае определяется коэффициентами приспособленностей, зависящими от генотипов по всем локусам. В качестве состояний популяции следует брать вектор концентраций различных типов гамет (или частот аллелей и характеристик неравновесности по сцеплению). При этом частоты гепотипов не будут в общем случае определяться частотами аллелей. Матрица диффузии для концентраций гамет по-прен нему имеет вид (7.4) в силу полиномиальной природы выбора гамет при гипотезе случайного скрещивания. Снос из-за отбора и миграций также полностью совпадает по виду с соответствующими выражениями для нолналлельного однолокусного случая. Новым в много-локусной ситуации будет появление рекомбинаций. В простейшем примере с двумя диаллельными локусами возможны гаметы четырех типов, концентрации которых обозначим через Xi, х , Хз, х , включая зависимую х . Здесь Xi соответствует гамете x — AJi , Xs—A Bi, [c.433]

При отсутствии внешних миграций давление необратимых мутаций приводит к исчезновению всех (присут-ствуюш их сначала) аллелей из всех субпопуляций. Ми-грацин из полиморфного источника приводят к одним и тем же предельным ожидаемым концентрациям аллелей в каячдой субпопуляции (/пдг + [Х )/(/ г + [х), весьма близким к частотам аллелей дг во внешнем источнике при /п > [X (параметр интенсивности мутаций имеет порядок 10-=-10- ). [c.456]

Зависимость распределения частот генотипов от концентравдгл аллелей была исследована и выралеена графически Д. Лешем (рис. 122). По данным рисунка молено установить, что заметное изменение частоты гетерозиготных генотипов происходит только при значительном изменении концех-хтрации аллелей. При колебании концентрации аллелей в пределах 0,35—0,65 процент гетерозигот в популяции изменяется незначительно. [c.317]

Рнс. 122. Зависимость распределс- иия частот генотипов от концентрации аллелей (по Лешу). [c.318]

Мутационный процесс. В любой популяции непрерывно идет мутационный процесс, в результате которого в ее генофонд вносятся все новые и новые наследственные измеиения. Мутации служат важнейшим источником наследственных изменений. Несмотря на то, что частота спонтанного мутирования одного отдельного гена очень мала, общее количество различных мутащ й в связи с огромным числом генов в организме достаточно велико. По любой паре аллелей, например А и а, мутации могут происходить в двух направлениях — прямом и обратном А—>-а и а—уА. Если-частота прямого мутирования равна частоте обратного, то эффективного изменения концентраций генов не происходит (рЛ = /а). Если же рА больше да или наоборот, то возникает мутационное-давление. Направление мутационного давления зависит от количественного соотношения прямых и обратных мутаций. [c.319]

Как видно из рис. 116, распределение аллеля ССК5Д32 в Северной Европе характеризуется максимальной частотой в районе Балтийского моря с постепенным уменыпением во всех направлениях. Можно предположить, что это явление обусловлено рядом причин. Во-первых, зона максимальной концентрации аллеля совпадает с ареалом северной европейской малой расы. Рассматриваемая мутация могла возникнуть в этой группе популяций, закрепиться в них, благодаря возможным селективным преимуществам аллеля, и уже затем постепенно распространиться в соседние регионы. Во-вторых, учитывая функцию гена ССР5Д32, можно предположить, что делеционный аллель может действительно обусловливать устойчивость людей к каким-то инфекциям, отличным от СПИД. И, в-третьих, полученные результаты по корреляциям с климато-географическими параметрами показывают, что в комплексе факторов генетической микроэволюции (мутации, дрейф генов, миграции, устойчивость к инфекциям, адаптация к окружающей среде) роль климатических факторов может быть весьма существенной. [c.338]

Появление фенотипических отклонений, что связано с гомозиготнос-тью, происходит в этих условиях с частотой 1 особь на 1000-2500. Многие рецессивные аллели имеют еще более низкую концентрацию. [c.192]

Заметим, что в силу выборочной природы процесса генного дрейфа его закономерности не изменяются при неразличении некоторых аллелей друг от друга (что равносильно рассмотрению тюкусственного 0бъедр1н0нн0г0)> аллеля, концентрация которого равна сумме частот составляющих его неразличимых аллелей). Это означает, что результаты, получеиные для одномерной, двумерной п т. д. моделей (напрпмер, вероятности фиксации или утери аллелей), остаются верными и для моделей высших размерностей при соответствующей интерпретации концентраций.. [c.355]

Пересечение i событий типа утери одного аллеля означает утерю искусственного аллеля, начальная концентрация которого равна сумме начальных частот Рг утс-у)яныых аллелей. Верояхиость такого пересечения равна [c.374]

Иногда в биологической литературе малая копцептра-ция одного из анализируемых аллелей рассматривается как аргумент в пользу недавнего его происхождения от единичной мутации. Расчеты показывают, что понятие недавно применительно к среднему возрасту аллеля с малой концентрацией слабо согласуется с малостью времени в обычном смысле. Например, средний возраст аллеля с частотой 0,1 приближенно равен Ш поколениям. У человека длительность поколения обычно не менее 25 лет. Если (эффективный) размер популяцип равен 100, то средний возраст нейтрального мутанта с коидептрацис] ОД имеет значение примерно около 10 000 лет. [c.380]

Здесь JЭj и — частоты [-го и /г-го аллелей первого и второго локусов соответственно. Очевидно, что при отсутствии рекомбинации (вероятность этого события равна 1 — г) концентрация любой гаметы не меняется. В детерминистском рассуждении вероятиости генотипов и га-. мет рассматриваются как их частоты. Поэтому концентрация гаметы под действием рекомбинации станет равной [c.389]

Смотреть страницы где упоминается термин Концентрации частоты аллелей: [c.25] [c.201] [c.251] [c.251] [c.273] [c.297] [c.299] [c.302] [c.302] [c.354] [c.453] [c.456] [c.73] [c.272] [c.179] [c.316] [c.318] [c.252] [c.254] [c.290] [c.292] [c.301] [c.404] [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология