Стильбит дегидратация

Алюмосиликатный каркас стильбита показан па рис. 2.84. Детали структуры дегидратированного стильбита неизвестны. Однако ясно, что, хотя его каналы должны были бы быть достаточно широкими для проявления молекулярно-ситовых свойств, при дегидратации происходит или разрушение структуры, или блокировка каналов катионами. В гидратированном стильбите ионы Са + координируются с молекулами воды и располагаются в полостях, образованных пересечением каналов [169, 170]. [c.139]

Аналогичные различия в поведении цеолитов при нагревании обнаружены лгежду стильбитом и стеллеритолг. Дегидратация стильбита при температурах до 350 приводит к потере большей части воды и одновременно к сжатию элементарной ячейки в направлении оси , т. е. в направлении, перпендикулярном слоям структурных единиц 4-4-1 (см. гл. 2) [34, 37, 38]. Изобара дегидратации стильбита, приведенная в одной из первых работ [1], говорит о ступенчатом отщеплении воды при 120 °С рентгенографические данные свидетельствуют, что, когда температура превышает 200 С, структура минерала деформируется, а при примерно 400 "С полностью разрушается. Дегидратированный при 350 °С цеолит можно полностью регидратировать. После частичного обезгаживания в вакууме стильбит легко адсорбирует такие газы, как аргон п криптон [34]. На кривой ДТА стильбита имеется два узкнх эндотермических пика. Если стильбит дегидратировать в вакууме при 300 °С, он способен вновь адсорбировать воду, однако его структура при этом сильно отличается от первоначальной. [c.471]

Комплекс I катализирует дегидратацию и окисление алифатических и ароматических спиртов. Так, в присутствии 0 метанол окисляется до метилформиата, этанол - до ацеталя, а бензиловый спирт до бензальдегида. В отоутстние Og комплекс I катализирует да-гидратацию спиртов о образованием, напргмер, стильбена из бензи-лового спирта. Скорость дегидратации в 20-100 раз ниже скорости о шсления спиртов. [c.42]

Весьма вероятно, что при получении тра с-стильбена действием цинка и соляной кислоты на бензоин (СОП, 3, 395) последней стадией является дегидратация спирта — бензилфенилкарбинола. Первую стадию следует рассматривать как типичное восстановление по Клемменсену (стр. 489) суммарный выход составляет 57%. [c.278]

Гипотеза о метакаолине, как соединении, не может основЬшаться на его свойствах при реакциях с другими окислами в твердом состоянии, как об этом свидетельствовали Хюттинг и Херман на основ ании своих исследований стабильных аморфных промежуточных продуктов (Хедвалль трактовал метакаолин как переходную фазу с неравномерно дефектной структурой см. D. II, 26). Можно напомнить и о долгоживущих промежуточных продуктах дегидратации — анальциме и стильби-те, которые изучал Слоним (см. С. II, 41). [c.737]

Стильбен-а-С " получают [6] дегидратацией 2,2-дифе-нилэтанола-1-С , сопровождающейся вагнеровской перегруппировкой. Стильбен-а-С был восстановлен [5] в дибензил-а-С (т. пл. 53,5—54°) гидрированием при обычных температуре и давлении над никелем Ренея в бензоле или над катализатором Адамса в спирте. Меченое соединение восстанавливается в 0,98 раза медленнее соответствующего не содержащего изотопа стильбена. При гидрировании над никелевым катализатором обмена водородом между дибензилом и стильбеном-а-С , так же как между стильбеном и дибензилом-а-С , не происходит. [c.162]

Метил, 3-метил-, 4-фенил- и 4-метоксистильбен-а, а. получены [7] в результате демьяновской перегруппировки нз соответствующих 2-арил-2-фенилэтиламинов-1-С и последующей дегидратации образующейся смеси вторичных карбинолов. При изучении продуктов окислительного расщепления установлено, что на атоме углерода, связанном с замещенными фенильными группами (С-а), сосредоточено соответственно 47, 48, 50 и 59% удельной активности стильбена. Аналогичным путем получен [1] 2-метилстильбен-а, а -С]/ 2, причем миграция о-толильной группы происходит на 42% (на атоме С-а сосредоточено 42% радиоактивности). [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология