Ползучесть полимера

Теория упрочнения, вполне пригодная для оценки кратковременной ползучести полимеров в нелинейной области, не описывает процесса последействия. Она постулирует наличие зависимости между напряжением, деформацией ползучести ее скоростью, т. е. не содержит время в явной форме [c.46]

Смысл ползучести полимера состоит в следующем (рис. II. 6). Когда на полимер действует растягивающее усилие, в нем развиваются все увеличивающиеся деформации. Если в момент времени тг прекратить действие растягивающей силы, то растянутый образец начнет сокращаться при этом он не примет первоначальных размеров, так как одновременно с обратимой высокоэластической деформацией развивается необратимая деформация течения. Эта необратимая деформация будет тем больше, чем дольше действует напряжение, выше температура и меньше энергия межмолекулярного взаимодействия в полимере. [c.26]

Рис. 23. Схема прибора для изучения ползучести полимеров в процессе облучения [72]

Ползучесть полимеров (крип) - процесс нарастания деформации материала во времени в режиме постоянного его нагружения. [c.402]

Деформирование полимеров в текучем состоянии при постоянных напряжениях сдвига качественно сходно с ползучестью полимеров в твердом состоянии (см. рис 70) Различие между ними . [c.245]

Данные по ползучести полимеров могут быть графически представлены различным образом. В основ ном кривые ползучести, полученные в результате стандартных испытаний при различных нагрузках, строят в координатах деформация — время. Наиболее легко измеряется ползучесть полимеров при растяже- [c.108]

Рнс. 11.6. Кривые ползучести полимеров [c.27]

Для сложного напряженного состояния при простом нагружении обобщение теории наследственного типа на случай нелинейности рассмотрено в работах [116, 137, 166]. Показано, что установившаяся ползучесть полимеров iB основном определяется касательными напряжениями. Поэтому, следуя Качанову [108], представим интенсивность скоростей деформации ползучести функцией интенсивности касательных напряжений [c.47]

Изменение этих свойств может быть как обратимым, так и необратимым. Так, например, при действии воды на полиарилат Ф-2 значительно изменяется прочность и ползучесть полимера i[18]. После удаления воды из полимера механические свойства становятся такими же, как у первоначального полимера. В то же время при деформации полиэтиленов низкого и высокого давления в метаноле происходит растрескивание, приводящее к необратимому изменению некоторых свойств этих полимеров [19]. Аналогичный эффект описан в работе [20]. [c.10]

Функция J (t) называется функцией податливости (или ползучести) полимера. Для расплава (или концентрированного раствора) длинных цепей она имеет вид, показанный на рис. 8.1 [c.248]

При измерении ползучести полимера в условиях непрерывно возрастающей температуры определяется зависимость деформации от температуры, получившая название термомеханической кривой. [c.68]

Из данных Бессонова и Кувшинского следует, что за ползучесть полимера ответственны по крайней мере два процесса медленное развитие высокоэластической деформации, связанное с конформационными изменениями, и образование и раскрытие большого числа субмикротрещин. Первый процесс связан с межмолекулярными силами и происходит без разрыва цепей, второй связан с разрывом химических связей, образованием радикалов и субмикротрещин. Для ориентированных [c.131]

Как физически, так и химически активные среды оказывают влияние на ползучесть полимеров под нафузкой. Под действием химически активных сред может происходить деструкция полимеров, причём ползучесть иногда мало отличается от ползучести в физически активных средах, например, в воде, но долговечность резко снижается. Снижение долговечности происходит по более сложным законам, чем при испытаниях в воздухе. [c.117]

Для изучения ползучести полимеров в процессе облучения был сконструирован специальный прибор (рис. 23). В нижней рабочей части трубы на уровне середины активной зоны реактора располагались испытуемые образцы полимеров, представляющие собой двойные лопатки, присоединяемые к алюминиевым тягам. Удлинение образца измеряли по перемещению верхнего конца тяги при помощи шкалы и отсчетного микроскопа или индикатором часового типа. [c.47]

Силы межмолекулярного взаимодействия. Эти силы, которые иногда называют вторичными химическими связями , являются результатом образования водородных связей, наличия дипольных моментов, поляризуемости полимерных молекул и действия дисперсионных сил (силы Ван-дер-Ваальса). Силы межмолекулярного взаимодействия стремятся связать полимерные цепи так же, как и первичные химические связи, но они гораздо слабее последних. Большое влияние на них оказывает повышение температуры или нагрузки, что проявляется в ползучести полимеров (крип). [c.327]

Деформирование полимеров в текучем состоянии при постоянных напряжениях сдвига качественно сходно с ползучестью полимеров в твердом или высокоэластическом состоянии (см. рис. 5.13). Различие между ними определяется тем, что S-образная временная зависимость деформации для твердых полимеров наблюдается [c.212]

ПОЛЗУЧЕСТЬ ПОЛИМЕРОВ — см. Релаксация механическая. [c.58]

В отличие от металлов полимеры обладают ползучестью при нормальных окружающих температурах. Из-за ползучести полимера прижатие фланцев друг к другу со временем ослабевает и в конечном счете происходит разгерметизация стыка. [c.96]

Наличие второго механизма памяти приводит к необходимости признать возможность химического течения полимеров, которое впервые было описано в работе Под химическим течением следует понимать ползучесть полимера, когда суммарные силы взаимодействия между соседними молекулами существенно превышают химические связи, образующие молекулу полимера, и когда локальные напряжения в образце превышают прочность химической связи. При этом необратимые деформации могут возникнуть в тех случаях, когда не происходят реакции взаимодействия разорванных концов молекул с образованием рекомбинированных молекул той же или большей длины. [c.134]

Рис. 4. Прибор для изучения релаксации и ползучести полимеров оптикомеханическим методом

Равновесный модуль высокоэластичности вычисляли по предельному значению деформации полимеров под действием постоянной нагрузки [9]. Предельное значение деформации определяли из кривых ползучести полимеров при скорости деформации, близкой к нулю. [c.101]

VI.2. СВЯЗЬ МЕЖДУ ДОЛГОВЕЧНОСТЬЮ И ПОЛЗУЧЕСТЬЮ ПОЛИМЕРОВ В АГРЕССИВНЫХ СРЕДАХ [c.148]

Многочисленные эксперименты по релаксации напряжения и ползучести полимеров свидетельствуют о том, что кривая релаксации (ползучести) состоит из двух отчетливо выраженных участков — участка быстрого спада напряжения (быстрого развития деформации) и участка медленного спада напряжения (медленного развития деформации). Схематически это изображено на рис. 5.1. Однако попытки описать эти кривые с помощью только двух времен релаксации (илн запаздывания), как правило, оканчиваются неудачей, поскольку привлечение только двух этих параметров не позволяет с достаточной точностью описать промежуточный участок релаксационных кривых. Для более точного описания этих кривых используют спектр времен релаксации (или запаздывания), например дискретный спектр, определяемый по Тобольскому — Мураками [48] и Бартеневу — Брюханову [49]. Следует заметить, что появление спектра времен релаксации было обосновано Каргиным и Слонимским при анализе предлогженной ими мпогоэлементной модели полимер-яого тела [50—52]. [c.152]

Если теперь просуммировать все факты, относящиеся к обоим механизмам памяти , получается следующий результат при ползучести полимеров имеются оба механизма памяти , если только время отдыха существенно меньше времени запаздывания. [c.134]

Другой пример обработки результатов испытания на ползучесть приведен в работе . В этом случае ползучесть некоторых полимеров протекает с упрочнением их структуры, а следовательно, с затухающей скоростью деформирования. Ползучесть полимеров, протекающая с упрочнением их структуры, в некоторых случаях может быть описана следующим уравнением [c.143]

Большую роль в повышении прочности может играть и то обстоятельство, что зерна или нити наполнителя являются естественным препятствием развитию трещин, образующихся в материале. Важным является также то, что введением наполнителей может быть повышена ударная вязкость материала, а также и существенно уменьшена ползучесть полимера. Особенно благоприятное действие оказывают слоистые и волокнистые наполнители (конечно, неодинаково в различных направлениях). Так, феноло-формальдегидная смола при применении в качестве наполнителя текстильного полотна может обладать ударной вязкостью 25 кГ Mj M . Для многих случаев особенно благоприятно в качестве наполнителя использовать стекловолокно или стеклоткань. [c.598]

Уравнение (7.20) описывает ползучесть полимеров при условии =сопзт. ь случае релаксации напряжения, учитывая параллельное соединение элементов Александрова — Лазуркина, необходимо записать [78] [c.220]

Из постоянства скорости роста трещин серебра следует, что скорость их роста определяется в основном средним напряжением в образце и не должна зависеть от масштабного фактора. Действительно, в отличие от обычных трещин изменение абсолютных размеров псевдотрещин во времени при заданном напряжении не зависит от размеров образца, что характерно и для ползучести полимеров (рис. 56). [c.98]

В главе 4 уже были рассмотрены вопросы связи процессов разрушения и деформации для высокопрочного состояния твердых тел. Есть достаточные основания считать, что прочность в квазихрупком состоянии совпадает с пределом текучести (для полимеров Оп — с пределом вынужденной высокоэластичности Ов). Ратнер и Брохин [5.31] рассматривали критическое время 0, необходимое для снижения Ов до величины приложенного напряжения, как деформационную (релаксационную) долговечность, аналогичную прочностной долговечности т. Величина 6 определяется по резкому подъему кривой ползучести полимера (рис. 5.17), после которого начинается высокоэластическая деформация. Было показано, что критическое время 0 подчиняется уравнению, аналогичному (5,9). [c.130]

В процессе развития ползучести кристаллизующегося полимера при действии постоянного растягивающего напряжения релаксационный характер кристаллизации проявляется в увеличении удлинения образца при увеличении растягивающего усилия, причем вначале наблюдается возрастание скорости ползучести, а затем она замедляется за счет ориентации и кристаллизации полимера, приводящих к его упрочнению. Следовательно, увеличение степени кристаллизации приводит к замедлению ползучести. Аналогичное явление наблюдается и в кристаллических полимерах. Например, при нагружении полиамидного волокна скорость ползучести его вначале возрастает, затем замедляется и вообще перестает меняться. Это объясняется образованием кристаллитов, ориентированных по направлению действия силы и упрочняющих таким образо1М материал. Увеличение степени кристалличности препятствует перестройке кристаллитов и ползучесть полимера снижается. [c.124]

Рис. 6 (справа). Влияние ультрафиолетового облучения на ползучесть полимера (е — относительная деформация ползучести). I, III — без облучени.ч II — при облучении [c.379]

ПОЛЗУЧЕСТЬ полимеров, крип ( reep, Krie hen, fluage) — процесс нарастания во времени деформации материала в режиме постоянного истинного напряжения а. В узком смысле речь идет только о развитии обратимых деформаций, хотя часто не разделяют полную накопленную деформацию на обратимую п необратимую (пластическую) составляющие. П. наз. также процесс накопления деформации в режиме постоянной нагрузки, т. е. постоянного условного, а но истинного напряжения. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология