Тимол реакции

Сульфирование п-изопропилтолуола (п-цимола) исследовано довольно обстоятельно. В старых работах [110] принималось, что в реакционной смеси содержится лишь одна моносульфокислота, и попытка обнаружить второй изомер, предпринятая Якобсеном [111], была безуспешна. Вскоре после этого [112] из продукта сульфирования я-цимола серной кислотой при 100° была выделена бариевая соль другой сульфокислоты, а впоследствии определен и выход последней [113] в указанных условиях (14,6%). При сплавлении с щелочью [114] из нее образуется тимол, и, следовательно, она представляет собой 1-метил-4-изопропилбензол-3-сульфокис-лоту. Было бы весьма интересно выяснить сравнительную эффективность направляющего влияния обеих алкильных групп в о-изо-пропилтолуоле. Тщательное исследование [115, 116] нроцесса сульфирования п-цимола серной кислотой при различных температурах, а также 15%-ным олеумом показало, что максимальный выход 3-сульфокислоты (15,6%) получается при действии серной кислоты, взятой в тройном количестве от веса углеводорода, при 400°. С олеумом при 0° выход этого изомера уменьшался до 2,5%, а выход бариевой соли — главного продукта реакции — достигал 90%. При температурах выше 100° становится заметным образование дисульфокислот. Добавка сульфатов калия, серебра, кобальта или никеля не изменяет выхода 3-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой, но сульфаты меди и ртути снижают его с 15,6% соответственно до 9,4 и 9,7%. При сульфировании 1-моля п-цимола 2,8 молями серной кислоты [117] получены результаты, сходные [c.22]

Ингибирование электрохимических реакций, которое связано только с эффектом блокировки поверхности, когда в соответствии с уравнением (5.1) должна наблюдаться линейная зависимость ка от 0 с тангенсом угла наклона, равным единице, установлено для небольшого числа систем в области малых величин 0. Так, в присутствии нейтральных алифатических соединений трет-амилового спирта, н-гексилового спирта скорость восстановления Zn + и d + на соответствующих амальгамах линейно изменяется с величиной 0. Линейная зависимость константы скорости кв реакции Ti +-f e->Ti + от 0 получена в растворах тимола и н-амилового спирта. [c.167]

Реакция с тимолом. Несколько кристалликов сахара нагревают с 10 Л1Л концентрированной соляной кислоты и добавляют 5%-ный спиртовой раствор тимола. Появляется красная окраска. [c.177]

Реакция с а-нафтолом. Очень чувствительной реакцией на сахара является реакция с а-нафтолом и тимолом (чувствительность с а-нафтолом 1 50 ООО). [c.149]

Реакция протекает неоднозначно. Наряду с тимолом образуется 2-изопропил-З-метилфенол 2,4-диизопропил-З-метилфенол и 2,6-диизопропил-З-метилфенол. [c.260]

Продукты реакции хорошо растворимы, и общее количество фтора может быть определено, как и в случае других солеи уранила [407], прямым титрованием щелочью с индикатором тимол-фталеином. [c.107]

Stormer test реакция Штёрмера на тимол — появление фиолетовой окраски при нагревании раствора тимола в концентрированной щёлочи с несколькими каплями хлороформа, переходящей в фиолетово-красную при встряхивании [c.397]

Реакция метиленсульфата с фенолами осуществлена различными методами. Он дает метиленовые эфиры при нагревании раствора фенолята натрия в ацетоне (в случае тимола [483]) или в водном ацетоне (в случае гваякола и /г-метоксифенола). Пирокатехин в водном ацетоне тоже образует метиленовое соединение с выходом около 25% [480]. Для большого числа других фенолов хорошие результаты получены при нагревании в бензольном растворе в присутствии углекислого калия. Возможно также метиленировапие о-оксибепзилового спирта [c.86]

У. Укажите механизм реакций замещения при взаимодействии тимола с СНдСОСЙ 1) без катализатора, 2) в присутствии АбСгд. а. Замещение радикальное б. Замещение нуклеофильное в. Замещение электрофильное [c.101]

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Реакция Гаттермана была усовершенствована Адамсом (1923), который заменил цианистый водород и галогенид металла цианистым цинком. При пропускании хлористого водорода через смесь фенола или его эфира с цианистым цинком в абсолютном эфире или бензоле выделяется цианистый водород, необходимый для конденсации, и образуется хлористый цинк, служащий катализатором. В качестве примера реакции по измененной методике можно привести получение л-тимолаль-дегида (т. пл. 133 °С) из тимола [c.377]

Розенмунд и Шнурр [3] провели сравнение скорости реакции Фриса для различных эфиров одного и того ке. проианодного фенола (тимола). Их наблюдения показали, что скорость реакции для различных ацильных остатков уменьшается в такой последовательности [c.460]

Открытие неитоз. Открытие пснтоз основано на реакции с тимолом и концентрированной серной кислотой (см. с. 47). Серная кислота вызывает дегидратацию нен-тоз и образование фурфурола, который с тимолом дает соединения красного цвета (продукты конденсации). [c.57]

Аромат копчения в значительной степени определяется коптильными компонентами, обладающими пряными оттенками запаха, такими, как фенолы (типа метил-гваякола, гваякола, эвгенола, анизола, тимола, диметоксифенола и др.), соединениями типа метилциклопентенолона, отдельными веществами, входящими во фракции фенолов, но не сочетающимися с диазотированной сульфаниловой кислотой и флуоресцирующими в УФЛ, карбонильными соединениями (например, фурфурол, диацетил, бензойный альдегид). Некоторую роль в образовании аромата копченых продуктов имеют также компоненты дыма типа метилглиоксаля, пирокатехина и т.п., вступающие с компонентами продукта, в частности с аминокислотами, в реакции окислительного взаимодействия, декарбоксилирования и переаминирования с образованием новых веществ (альдегидов и кетонов) [c.1142]

Гиббс проводил реакцию в буферном растворе с pH 9,1—9,5. Для увеличения чувствительности метода Эттингер и Рукхофт рекомендовали экстрагировать краситель я-бутаполом. Как следует из данных табл. 1.Ц , при экстракции красителя спиртом происходит смещение полосы поглощения. Для полного развития окраски требуется до 24 ч. Нафтол-1 и тимол быстро реагируют с реагентом Гиббса, а для реакции фенола и крезолов требуется от 6 до 24 ч. я-Крезол с реагентом Гиббса не взаимодействует. [c.34]

Титан может быть определен спектрофотометрически по реакции с тимолом в среде 85%-ной H2SO4 после осаждения урана перекисью водорода при pH 1,4 [1077]. Метод пригоден для количеств 5—50 мкг Ti (5-10"4%), ошибка - 8% (отн.). [c.385]

Новые данные о том, что простые фенилпропановые соединения могут служить предшественниками лигнина, были получены Зигелем [179]. Он показал, что ири обработке эвгенолом или тимолом вырезанных зародышевых осей из семян красной фасоли, образовывались лигниноподобные вещества, давшие положительные цветные реакции с флороглюцином — соляной кислотой, хлором — сульфитом и ири пробе Мейле. При обработке же ор-цином, резорцином, хинолом, пирогаллолом или флороглюцином эти вещества не давали положительных проб. Локализация in vivo и растворимость этих веществ подтверждали их лигниноио-добную природу. [c.765]

К раствору фенола прибавляют на холоду такое количество бромной воды, чтобы раствор стал желтым при этом выпадает желтовато-белый осадок (2,4,6-) трибромфенола. Подкислив раствор, фенол отгоняют с водяным паром. Реакция наступает спустя некоторое время даже при 50 ООО — 60 000-кратном разбавлении. Для того чтобы убедиться в том, что осадок является производным фенола, его отфильтровывают, промыва1от и слабо нагревают в пробирке с амальгамой натрия и водой. Жидкость сливают в чашечку и добавляют разбавленной серной кислоты. Тотчас же ощущается характерный запах свободного фенола. С помощью этой реакции можно отличить фенол от других соединений, дающих с бромной водой такие же осадки, например от анилина и толуидпна. Однако не исключена возможность смешать фенол с крезолом, /(-оксибензойной кислотой, тимолом, гваяколом эти вещества также образуют с бромной водой осадки и ведут себя при дальнейшей обработке амальгамой натрия так же, как и фенол. [c.52]

Метод Церевитинова применим также для определения спиртов в зфирных маслах 1 . Со следующими соединениями реакция идет гладко гераниол, линалоол, цитронеллол, терпинеол, ментол, бор-неол, гвайол, тимол, эвгенол, карвакрол и ванилин, а также третичные спирты. [c.64]

Продолжительность реакции, как установлено для первичных и вторичных гидроксильных групп, зависит от природы определяемого спирта и от реакционной способности динитробеизоилхло-рида. Например, динитробензоилхлорид из одной партии полностью этерифицировал пентаэритрит за 10 мин, этанол —за 5 мин и тимол — за 15 мин с другой, значительно более реакционноспособной партией динитробензоилхлорида большинство первичных и вторичных спиртов этерифицировалось менее чем за 1 мин. Поэтому для выбора оптимального времени реакции аналитику сле-дует определять реакционную способность динитробензоилхлорида каждой партии. Максимальным временем, по-видимому, является 15 мин. Для анализа первичных и вторичных спиртов с менее реакционноспособными образцами динитробензоилхлорида рекомендуется использовать третий вариант хода определения. [c.39]

Задача 17.14. Напишите структурную формулу продукта реакции тимола со фталевым ангидридом в присутствии Н2304 или 2пС12- Предложите механизм этого взаимодействия. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология