Пропиленгликоль, диацетат его

Пример. В табл. Х1Х-12 приведены данные о равновесном со> стоянии системы уксусная кислота — диацетат-а-пропиленгликоль. Здесь X к у представляют молярные доли уксусной кислоты, соответственно, в жидкости и в парах при атмосферном давлении (рис. Х1Х-18). [c.548]

Для окисления под давлением рекомендуются нитрилы, например ацетонитрил [47] (при 200 °С и 51 кгс/см выход окиси пропилена составляет 18%). При использовании в качестве растворителей по-лиацилированных сложных эфиров, например пропиленгликоль-диацетата, конверсия через 5 мин достигает 20% при этом получается смесь следующего состава (в мол. %) [c.79]

Пукирев [1503] превращал пропиленгликоль (не содержащий третичных спиртов) в пропилен с помощью серной кислоты и сульфата алюминия. Пропилен пропускали на холоду через бром с образованием дибромпропана, нагревание которого в течение 75 час. вместе с сухим ацетатом серебра в 100%-ной уксусной кислоте приводило к получению диацетата. Диацетат повторно перегоняли и омыляли раствором гидроокиси бария в воде с образованием пропиленгликоля. [c.336]

Известно, что сложные эфиры гликолей, являются полупродуктами в синтезе ряда важных продуктов химической промышленности. Так, например, в соответствии с патентом США 3 586716, при гидролизе эфиров, таких как моно- и диацетатов этиленгликоля, получают этиленгликоль в заявке ФРГ № 2 412136 описан метод расш,епления моноацетата пропиленгликоля с получением окиси пропилена. [c.201]

BjOg в присутствии уксусной кислоты, 110 С, 2 ч. Последующий гидролиз I приводит к образованию моно- и диацетата пропиленгликоля, циклогексилацетата и циклогексанола [357] [c.129]

Пропилен, гидроперекись циклогек- ила Продукты окисления (I) В2О3 в СН3СООН, в атмосфере N3, 110° С, 2 ч. Омылением 1 получают циклогексанон (выход 93%) и диацетаты пропиленгликоля (выход 73%) [544] [c.145]

Продукты расщепления анализируют методом газо-жидкостной хроматографии и по полученным хроматограммам определяют окси-втильные (пик диацетата этиленгликоля) и оксипронильные (пик диацетата пропиленгликоля) группы, а по соотношению пиков гидрофобных частей (алкилфенолов, ацетатов жирных спиртов и т. д.) определяют фракционный состав. Для оксиэтилированных полиокси-пропиленгликолей по соотношению площадей пиков на хроматограммах определяют соотношение по массе оксиэтильных групп к сумме оксиэтильных и оксипропильных групп. [c.248]

Объектами исследования были смеси этанол, н-амиловый спирт и этилацетат, используемый как метка н-бутанол, н-а миловый спирт и бутилацетат, используемый как метка н- б утанол, бутилацетат и н-ами-ловый спирт, используемый как метка окись пропилена, ацетон, аллиловый спирт, уксусная кислота, пропиленгликоль, моноацетат пропи-лентликоля, диацетат пропиленгликоля и н- гексанол, используемый как метка. [c.45]

Отмечена высокая стойкость резин на основе СКФ-26 к технологическим средам в производствах гликолей и глицерина из продуктов гидрогенолиза, получаемых при гидролизе древесины газообразным НС1 эти резины пригодны для эксплуатации в них при 120—150 °С в контакте с этиленгликолем-сырцом и 1,2-пропиленгликолем, содержащими соответственно до 17 и 8% неидентифицированных веществ (в том числе пропионовую кислоту, бутандиолы-1,3 и 2,3 бутантриол-1,2,3, диацетат пропилейгликоля, тетрит и др.), с глицерином-сырцом и очищенными этиленгликолем и глицерином [232]. Резины из СКФ-32 имеют низкую стойкость к набуханию в этих средах (кроме очищенного этиленгликоля). Весьма агрессивной средой для резин из фторкаучуков является спиртовый раствор органических кислот. В спиртовых растворах (0,13 моль/моль растворителя), пеларгоновой, уксусной и муравьиной кислот уже через 10—30 сут при 65—70°С наблюдается уменьшение условной прочности до 30—40% от исходной и набухание на 20—25 /о-Эти изменения резин в спиртовых растворах хлоруксусной и особенно олеиновой кислот выражены в меньшей степени [233]. [c.212]

Пропилен, гидроперекись циклогексена Продукт присоединения (1) В2О3 в присутствии уксусной кислоты, 110° С, 2 ч. Последующий гидролиз I приводит к образованию моно- и диацетата пропиленгликоля, циклогексилацетата и циклогексанола [357] [c.129]

Кристаллы графита Пропилен, гидроперекись диклогек-сила Окисленные кристаллы графита Окисление разли Продукты окисления (I) В или Мо [543] чными окислителями В2О3 в СН3СООН, в атмосфере N3, 110° С, 2 ч. Омылением I получают циклогексанон (выход 93%) и диацетаты пропиленгликоля (выход 73%) [544] [c.145]

Пропиленгликоль-1,2. Известно, что около 30% потребления оксида пропилена приходится на переработку в пропилен- и ди-пропиленгликоли. В связи с этим существенный интерес представляет получение пропиленгликоля непосредственным окислением пропилена без выделения оксида пропилена (аналогично получению этиленгликоля). При. окислении пропилена кислородом в уксуснокислой среде в присутствии катализатора ТеОз и бромидов при температуре 150 °С образуется диацетат пропиленгликоля с селективностью 93%. В результате последующего гидролиза при 110°С при небольшом избыточном давлении из эфира образуется пропиленгликоль-1,2. Предлагается также окислять пропилен кислородом при давлении 1 МПа в водном растворе, содержащем катализатор СиВг и СиВгг, при суммарной концентрации ионов меди 2,0 г-ионов/л и Вг 3,9 г-ионов/л. Температура реакции 140°С, селективность по гликолю 78% (пат. 2607039 ФРГ, 1977 г.). При окислении в тех же условиях бутена-1 селективность образования гликоля составляет 55%. Окисление пропилена в водной среде в присутствии катализаторов, содержащих 0з04, при 100°С и давлении кислорода 2 МПа приводит (пат. 4390739 США, 1983 г.) к образованию пропиленгликоля-1,2 с селективностью 99%. Степень конверсии за 3 ч составляет 5%- [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология