Этиловый спирт критерий чистоты

Удельная электропроводность Уже давно широко используется в качестве критерия чистоты. Если примесь и растворитель не проводят электрического тока, то измерения удельной электропроводности вряд ли МОГУТ принести пользу. Так, например, этим методом нельзя определить наличие примесей бензола в толуоле, но можно определить наличие в нем этилового спирта, так как удельная электропроводность последнего значительно выше электропроводности толуола. Такие примеси как вода, соли, неорганические и органические кислоты и основания можно легко обнаружить по электропроводности раствора. [c.258]

Критерии чистоты. Критерии чистоты чистых для анализа препаратов приведены в книге Розина [1579], а также в справочнике Химические реактивы [22]. Вода может быть легко определена по методу К. Фишера [1306]. Если вода является основной примесью, как зто имеет место в случае препаратов этилового спирта высокой степени чистоты, то ее можно определить, измеряя плотность и используя соответствующие таблицы [1368]. [c.313]

Критерии чистоты. В сборнике Химические реактивы [22] и в книге Розина [1579] указаны технические требования и методы определения степени чистоты как для безводного эфира, так и для эфира, содержащего 2—3% этилового спирта и 0,5% воды. [c.342]

Критерии чистоты. Наиболее удобным способом оценки степени чистоты циклогексанола является определение температуры его замерзания. Наличие альдегидов, кетонов и других обычно присутствующих примесей можно определить по способу, используемому для определения примесей в этиловом спирте (см. КНИГУ Розина [1579] или справочник Химические реактивы [22]). Относительно криоскопической пробы на чистоту см. работу Ланге [1110]. [c.326]

Критерии чистоты. Мак-Келви и Симпсон [1200] рекомендуют использовать в качестве критерия чистоты критическую температуру растворения в этиловом спирте. Маклин, Дженкс и Акри [1207] характеризовали эффективность своего метода очистки спектрами поглощения в ультрафиолетовой области. [c.438]

Удаление низкомолекулярных веществ еще не приводит к окончательной очистке ферментов. Более радикальным приемом является осаждение ферментов этиловым спиртом определенной концентрации, ацетоном и другими водоо гнимающими реактивами с последующим извлечением их из осадков водою. Во всех приемах очистки ферментов критерием степени чистоты является активность их действия. Активность фермента в весовой части исходного материала принимается за единицу. Чем больше очищен фермент, тем больше его активность на единицу веса его препарата. В отдельных случаях можно было повысить активность ферментов в 2000 раз и больше по сравнению с активностью исходного материала. К эффективным приемам очистки ферментов относится связывание их на поверхности раздробленных частичек твердых веществ (адсорбция) с последующим освобождением (элюирование), а также отделение их от других веществ методом хроматографии. Следует, однако, указать, что эти приемы очистки ферментов обычно не приводят к их кристаллизации и они используются только при предварительной очистке ферментов. Весьма ценным в очистке ферментов оказался метод высаливания их нейтральными солями щелочных металлов, особенно сернокислым аммонием. Метод высаливания позволил получить целый ряд ферментов в кристаллическом виде. Часто для очистки ферментов приходится прибегать к различным приемам, и заключительным звеном работы является их высаливание. [c.176]

Действительно, винилэтиловый эфир (т. кип. 36,0°) практически не дает азсотропной смеси с этиловым спиртом (т. кип. 78,3°) винилалкиловые эфиры и спирты, точки кипения которых удалены не более чем на 25° друг от друга, неизменно дают минимальные азеотропные смеси. Последние были обнаружены нами при неудачной попытке очистить виниловые эфиры от примесей спирта прямой ректификацией (спирт всегда присутствует в эфире-сырце, полученном винилированием по методу Фаворского и Шостаковского [1]). Оказалось, что перегонка не дает свободных от примесей спирта виниловых эфиров. Последние могут быть получены проще всего многократной промывкой водой после отгонки от избытка спирта, сушко1г последовательно над поташом и металлическим натрием и перегонкой на эффективной колонке. Критерием чистоты винилового эфира служат 1) отсутствие реакции с металлическим натрием на холоду на протяжении нескольких недель, 2) гладко протекающий процесс полимеризации в присутствии хлорного железа и образование при этом густовязкого полимера (например, для чистого винилбутилового эфира полимер имеет средний молекулярный вес по криоскопическому методу 4500—4800 после переоса-ждения из смеси спирта с эфиром [13]). [c.44]