Безводный этилендиамин

Примечания. I. Безводный этилендиамин получен из 70%-ного водного раствора этилендиамина-основания (МРТУ 6-09-1238—64) после удаления воды в вакууме водоструйного насоса при 50 °С и последующей перегонки над натрием. [c.226]

Применение неводных растворителей — безводного этилендиамина, гидразина и др. описано в ряде работ [518, 743, 790]. [c.169]

Кальций дает хорошо измеряемые волны при полярографировании в безводном этилендиамине и диметиловом эфире [1450]. В качестве фона при этом добавляют 0,1 Ж раствор нитрата тетраэтиламмония. Щелочные металлы не мешают определению кальция. Максимумы легко подавляются красителем метиленовым синим. [c.104]

В качестве сред для титрования очень слабых кислот обычно применяют протофильные растворители, например диэтиламин, этилендиамин, бутиламин, моноэтаноламин, пиридин, пиперидин и ряд других аминов, диметилформамид и другие органические основания. Так, в среде безводного этилендиамина успешно титруют фенол и слабые карбоновые кислоты 303—310]. Однако получение этилендиамина, свободного от воды и кислых примесей, весьма трудоемкий и дорогой процесс. Поэтому для определения очень слабых кислот чаще используют бутиламин — более дешевый и доступный растворитель [143, 307, 311, 312]. Вода и кислые примеси значительно уменьшают резкость конечной точки титрования в среде бутиламина. Прекрасным растворителем для титрования сильных, слабых и очень слабых кислот является пиридин [141, 305, 307, 309, 313—323]. Благодаря малой диэлектрической проницаемости (12,5) в среде пиридина можно проводить дифференцированное определение смесей сильных и очень слабых кислот но он имеет ограниченное применение из-за резкого, неприятного запаха. [c.100]

Безводный этилендиамин (ЭДА) получают высушиванием 93%-ного продукта над оксидом бария и смесью калия и натрия. В качестве титранта используют 0,1—0,2 М раствор 2-амино-этиламида лития в ЭДА. В ячейке для титрования, показанной на рис. 2-3, в качестве индикаторного электрода используют платиновую проволоку диаметром 1 мм, а в качестве электрода сравнения — платиновую проволоку диаметром 0,2—0,3 мм. [c.65]

В настоящей главе будут рассмотрены факторы, оказывающие влияние на кислотно-основное титрование в неводных растворителях, а также разобраны некоторые примеры титрований в трех растворителях ледяной уксусной кислоте, безводном этилендиамине и метилизо-бутилкетоне. [c.157]

Ирименение неводных растворителей позволяет в ряде случаев удачно разработать определение щелочных и щелочноземельных металлов. Например, в безводном этилендиамине на фоне нитрата тетраэтиламмония получаются четкие полярограммы щелочных и щелочноземельных металлов и на /—ф-кривых отсутствует волна восстановления водорода. [c.116]

В лабораторной практике для количественного извлечения меркаптанов нефтепродукт обрабатывают аминоэпоксидом натрия, растворенным в безводном этилендиамине [146]. [c.246]

Из прямогонных фракций оренбургской нефти в лабораторных условиях получены, экстракты с содержанием 84—100 % меркаптанов [199]. Из бензиновых фракций тиолы выделяли 25 % раствором аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине, из функции 200—300 С — двухкратной экстракцией водно-этаноль-ным раствором щелочи. [c.88]

Из бензинов меркаптаны выделяются также обработкой 25 % раствором аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине, из дизельных фракций нефти — двухкратной экстракцией водно-спи-ртовым раствором щелочи [181]. [c.246]

Свойства Безводный этилендиамин представляет жидкость т. к. 116,5° и уд. в. 0,902 прй 15°, застывающую в охладительной меси и после этого снова плавящуюся при +8,5°. Он не смешивается с бензолом и эфиром, легко растворяется в воде, образуя гидрат эфир не извлекает его из водного раствора. Гидаат этилендиамина кипит при 118° уд. в. его 0,970 при 15°. [c.110]

По Драйдену [37] в безводном этилендиамине еловый лигнин (тип не указан) набухал, но в недостаточной степени растворялся. [c.207]

Надкислоты, первичные и вторичные гидроперекиси можно определить путем потенциометрического титрования в безводном этилендиамине Эти перекиси ведут себя как слабые кислоты при определении надуксусной кислоты, перекиси водорода, ЭТИЛ и циклогексилгидроперекисей погрешность анализа составляла 2% при условии содержания воды в пробе не выше 1 %. [c.435]

Из бензинов меркаптаны могут быть выделены обработкой 25%-м раствором аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине, а из дизельных фракций нефти — экстракцией водноспиртовым раствором щелочи. [c.743]

Из бензинов меркаптаны выделяются обработкой 25%-м раствором аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине, из дизельных фракций нефти — двукратной экстракцией водно-спиртовым раствором ш ел очи. [c.172]

Сераорганические соединения, извлеченные из бензиновых дистиллятов хроматографически ацетатом ртути и раствором аминоэтоксида-натрия в безводном этилендиамине, исследовались методами ректификации, газожидкостной хроматографии, гидрогенолиза над никелем Ренея и масс-спек-трометрии. В этих дистиллятах оказались 42 соединения — алифатические меркаптаны и сульфиды, а также пяти- и шестичленные моноциклнческие сульфиды [48]. [c.21]

Примеры титруемых соединений. Существуют два класса кислых органических соединений, которые можно оттитровать в основных растворителях. Это карбоновые кислоты и фенолы. Чтобы получить кривук> титрования с явно выраженным скачком для достаточно сильных карбоновых кислот, имеющих значения р/Са в воде в интервале от 5 до 6, необходимы растворители средней основности (метанол и этанол). Для титрования фенолов, у которых рКа в воде 10, требуются гораздо более основные растворители, чем спирт. Прекрасным растворителем является безводный этилендиамин, но при условии, что приняты меры для удаления следов влаги из системы. [c.165]

Е. А. Яковлева и Е. Н. Звягинцева получхгли некоторые данные относительно катализа обмена водорода в метиновой группе трифенил-метана ионом H O" в этиловом спирте и этилендиамине и ионом NH2G2H 0 в этилендиамине и этаноламине. Оказалось, что хотя при концентрации С НдО в спирте, равной 1 п., HNHg gHjO в этаноламине, равной 0,1 н., константы скорости обменных реакций соответственно равны 3 10 и 2 Ю- сек" при 120°, те же катализаторы, растворенные в безводном этилендиамине при концентрации, меньшей 0,1 н., приводят к полному обмену метинового водорода трифенилметана за 15 мин. при температуре 25°. Работа продолжается. [c.230]

Для выяснения оптимального количества безводного этилендиамина были поставлены опыты по экстракции тиолов из дистиллята аминоэток-сидом натрия без этилендиамина и с добавкой различных количеств его к аминоэтоксиду натрия. [c.344]

Таким образом, использование для экстракции тиолов из бензинового дистиллята аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине имеет ряд преимуществ перед щелочной экстракцией, так как с их помощью в одну ступень удается выделить до 70% тиолов (Змерк = 19,26%) без примеси других углеводородов. [c.344]

Вторую группу составляют методы химической обработки нефтяных фракций с избыточным содержанием меркаптанов, основанные на способности последних реагировать с щелочами. К этой группе методов можно причислить процессы обработки углеводородных смесей водными и спиртовыми растворами щелочи 182], двухфазными растворителями, например щелочными растворами с добавкой крезола (крезплатом натрия или калия) [83], аминоэтоксидом натрия (HoN jH iONa), растворенным в безводном этилендиамине 84 . Обработке растворителями подвергаются главным образом бензиновые фракции эффективность очистки зависит от реакционной способности меркаптанов. [c.60]

Изучены реакции с азотнокислым серебром [50], ацетатом кадмия, хлоридом [5] и ацетатом ртути [54]. Во всех случаях степень превращения меркаптанов невелика (около 60—70%). В реакции с ацетатом ртути третичные меркаптаны разрушаются с разрывом связи С—3. Менее чувствительна к структурным особенностям меркаптанрв реакция [93] с амино-этоксидом натрия в безводном этилендиамине [c.25]

Для препаративного, выделения меркаптанов из этих концентратов мы воспользовались их свойством образовывать меркаптиды с солями тяжелых металлов (серебро, кадмий, ртуть). Кроме того, один образец меркаптанов был получен по предложенному Хопкинсом и Смитом [8] методу экстракции меркаптанов раствором аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине. Из данных табл. 2 видно, что путем однократной обработки азотнокислым серебром меркаптаны выделяются из их концентратов практически количественно и с достаточной степенью чистоты (повторная обработка выделенных меркаптанов азотнокислым серебром, проведенная в нескольких опытах, не дала увеличения меркаптанной серы в меркаптанах). В отличие от этого при выделении меркаптанов из их концентратов растворами уксуснокислой. ртути и уксуснокислого кадмия требовалась трехкратная последовательная обработка. Кроме того, уже при первой обработке концентрата уксуснокислой ртутью имели место потери по меркаптанной сере до 40%, что наиболее вероятно объясняется разложением третичных меркаптанов [9]. Ориентировочный опыт по однократному извлечению меркаптанов при помощи амино- токсида натрия дал результаты, близкие к полученным при извлечении раствором азотнокислого серебра. [c.26]

Наименование и характеристика продуктов Выделение раствором азотнокислого серебра Выделение раствором аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине [c.26]

Диэлектрические постоянные жидкого аммиака и безводного этилендиамина очень близки. Поэтому значительное ускорение обмена (в 10—15 раз) со вторым растворителем мы склонны приписать его большей протофильности и более высокой полярности молекул. Может быть некоторое значение имеет также и статистический фактор — наличие в молекулах гидразина и этилендиамина четырех атомов дейтерия против трех атомов в аммиаке. [c.46]

Для проведения полярографических определений в неводных средах с малой электропроводностью используют различные соли, растворимые в данном растворителе. В качестве неводных растворителей чаще всего применяют метиловый и этиловый спирты, диоксан, уксусную кислоту и различные водные и другие смеси с этими растворителями. Применяют также сильные минеральные кислоты Н2804, НР и др. В качестве сред, в которых возможны полярографические измерения, могут быть названы также глицерин, этиленгликоль, безводный этилендиамин, муравьиная кислота, формамид и его смеси с уксусной кислотой, смесь, состоящая из равных частей метилового спирта, бензина и бензола, и др. В последней смеси растворяется нитрат аммония, который обеспечивает достаточную электропроводность раствора [26]. [c.37]

По виду кривой зависимости X от с, полученной из результатов измерения проводимости нитратов и иодидов натрия, серебра и тетра-н. бутиламмония в безводном этилендиамине, Хиббард и Шмидт [128] сделали заключение, что все эти соли в данном растворителе являются слабыми электролитами. Значение уменьшается от 72,8 для AgJ до 57,8 для Bu4NJ. [c.21]

Пикок и сотрудники [134] изучали растворимость и проводимость при 25° бромида, иодида и цианида ртути в безводном этилендиамине до насыщенных растворов. На кривых X — с обнаружены экстремальные точки. Максимумы отвечают образованию ионов HgX 4 (X = Вг, Л, или СМ). Уменьшение проводимости при увеличении концентрации соли связано с ростом вязкости. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология