Летучие вещества, определение

Содержание в каучуке СКТ летучих веществ (определение при 150°)—не более 7,0%, а в каучуке для кабельной промышленности— не более 6,0%. Каучук СКТ должен полностью растворяться в бензоле. Реакция водной вытяжки по метиловому красному должна быть нейтральной. Молекулярный вес каучука СКТ— в пределах 400 ООО—700 ООО (для кабельной промышленности— не более 650 ООО). [c.1064]

Определение молекулярного веса летучих веществ. Определенная навеска летучего вещества (хлороформ, ацетон, четыреххлористый углерод, эфир и др.) при нагревании превращается в пар, вытесняющий из прибора равный объем воздуха, измеряемый в эвдиометре. [c.33]

С — коэффициент однородности кокса по выходу летучих веществ, определенный на основании экспериментальных данных (при N = 12 и Р = 300 т, С = 0,85) [c.311]

В законтурных водах различных нефтегазоносных бассейнов, по данным 86 анализов, содержится от 0,57 до 126,8 мг/л Сорг. нелетучих органических веществ (в среднем 15,4 мг/л). Углерод летучих веществ определен лишь в 15 пробах, где его содержание изменяется в меньших пределах (от 4,5 до 62 мг/л), но при большем средневзвешенном значении (25 мг/л) по сравнению с Сорг,. В сумме углерод летучих и нелетучих веществ в среднем составляет 40 мг/л, однако с учетом летучих кислот (в среднем 196 мг/л) общее среднее содержание Сорг. в законтурных водах можно оце- [c.104]

Если одно и то же топливо нагревать при различных условиях изменять температуру, продолжительность нагрева и пр., то выход летучих веществ, который определяется по потере в весе навески топлива, будет колебаться, и довольно значительно. Между тем величина выхода летучих веществ, определенная в сравнимых условиях, из топлива различных видов служит хорошей характеристикой технических и отчасти химических свойств топлива. Поэтому определение выхода летучих веществ ведут в строго стандартных условиях (по ГОСТ 6382—52). Обычно результаты определения выхода летучих веществ в аналитической пробе пересчитывают на горючую массу топлива по формуле [c.21]

Выход летучих веществ определялся по термической гравиметрической кривой, полученной при нагревании со скоростью 2 град/мин. Летучие вещества, определенные таким путем, действительно представляли собой те вещества, которые выделялись при коксовании и не были загрязнены газом, адсорбируемым коксом. Таким путем мы получали точное нулевое содержание летучих веществ в коксе, нагретом до температуры 1000°. [c.17]

Определение молекулярного веса летучих веществ. Определенная навеска летучего вещества (хлороформ, ацетон, четыреххлористый углерод, эфир и др.) при нагревании превращается в пар, вытесняющий из прибора раа-ный объем воздуха, измеряемый в эвдиометре. По известной навеске вещества и его объему в парообразном состоянии, приведенному к нормальным условиям, можно вычислить молекулярный вес летучего вещества. [c.32]

Термообработка коксов при 1000-1150°С проводилась в трубчатой электрической печи с нихромовой нагревательной спиралью, а при 1200-1600°С - в печи Таммана. Время выдержки коксов при требуемых температурах составляло I ч. До термообработки при 1000-1600°С сырые коксы подвергались предварительному нагреву без дос-тупа воздуха в течение I ч при 700°С с целью удаления летучих веществ. Определенные стандартными методами сернистость, зольность, насыпной вес, пикнометрическая плотность и удельное электросопротивление сырых и термообработанных коксов представлены в лабл. 3. [c.46]

В книге изложены стандартные 1методы различных анализов угля для определения его качества, проводимых в углехимических лабораториях. Основное внимание уделено описанию методов анализов по определению содержания в угле влаги, золы, серы, выхода летучих веществ определению теплоты сгорания описанию элементарного анализа угля. Рассмотрены специальные анализы для установления коксуемости угля, определения продуктов полукоксования и т. д., а также вопросы организации и контроля работы лабораторий. [c.2]

Определение содержания летучих веществ. Определение ведется аналогично определению содержания летучих веществ в поливинилбутира-ле (см. стр. 183). [c.185]

В качестве показателя стадии метаморфизма углей может быть использован выход летучих веществ, определенный в стандартных условиях, содержание углерода в органической массе угля, а также другие величины, однозначно связанные со степенью превращенности молекулярной структуры углей (например, средний диаметр углеродных ядер La). В соответствии с этим влияние стадии метаморфизма на теплоемкость можно оценить путем раскрытия зависимостей типа y = f( ), Су = = Ф(У0. Су = Ф(и) и др. [c.115]

Определение содержания летучих веществ. Определение содержания летучих веществ в саже производят следующим способом. Два фарфоровых тигля низкой формы № 5 но ГОСТ 9147—59 прокаливают вместе с крышками в муфельной печи с терморегулятором при температуре 800—820 С, охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры (в течение 20—30 мин) и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Прокаливание, охлаждение и взвешивание тиглей повторяют до получения постойнного веса (до достижения расхождений между двумя последовательными взвешиваниями, не превышающих 0,0004 г). Тигли плотно набивают сажей и снова взвешивают с точностью до 0,0002 г. Муфельную печь нагревают до температуры 800—820° С и ставят в нее тигли с сажей, закрытые крышками. Одновременно ставят в нечь не более двух тиглей. Время прокаливания отсчитывают по секундомеру или с помощью песочных часов, начиная с момента, когда температура печи [c.549]

Первый вариант применим к минералам, легко отдающим воду при нагревании до 700°, в которых отсутствуют летучие вещества. Определение проводится по методу Бряша и Пенфильда , усовершенствованному И. П. Алимариным и Л. А. Кузнецовой . Второй вариант является модификацией микрометода Пенфильда и предложен Сендэлом для определения воды в минералах, отдающих ее при высокой температуре. В присутствии летучих веществ навеску рекомендуется смешивать с окисью кальция, свинца или висмута. Этим методом можно также определять воду в присутствии двуокиси углерода. [c.333]