Угли, стадии метаморфизма

Твердость углей по шкале Мооса изменяется от 2 до 5. С ростом степени метаморфизма твердость возрастает. Микротвердость (ГОСТ 21206—75) определяется по отпечатку вдавленной в уголь под постоянной нагрузкой алмазной пирамидки. Микротвердость возрастает у углей с высокой стадией метаморфизма. [c.52]

Хрупкость углей — свойство разрушаться при механическом воздействии на них без применения специальных устройств для дробления и наложения внешних усилий. Наиболее полно это свойство проявляется во время транспортировки при соударении кусков, перемещении по желобам. Для определения хрупкости уголь испытывают в барабане без дробящих элементов по методике ГОСТ 15490. Хрупкость в большей мере зависит от петрографического состава. Четко выраженной зависимости хрупкости от стадии метаморфизма не наблюдается. [c.23]

Итак, за критерий спекаемости следует принять сумму витрена и однородной витренизированной основной массы — однородное витренизированное вещество. Установлено, что если количество хорошо спекающихся микрокомпонентов ниже 12%, то уголь любой стадии метаморфизма не обнаруживает спекаемости. [c.125]

Превращение вещества угля при окислении вновь в растворимую в едком натре форму, более богатую кислородом, нежели исходный уголь, есть как бы процесс превращения его в те соединения, которые свойственны ископаемым топливам на ранних стадиях метаморфизма. Отсюда возник термин регенерированные гуминовые кислоты , или ульмины (ульминовые кислоты). [c.272]

По классификации США А5ТМ, применяемой и в ряде других стран, угли в зависимости от стадии метаморфизма и состава подразделяют на четыре класса антрациты, битуминозные, суббитуминозные и лигниты. Основными классификационными параметрами при этом служат содержание углерода-на сухой обеззоленный уголь, выход летучих веществ и теплота сгорания угля с естественной пластовой влажностью [68]. [c.66]

На рисунке в кружке, изображающем структуру отощенного угля ПС, очень много тонких нор это — поры, возникающие нри завершении образования гелей. Выделение в процессе старения геля на поверхности пор некоторого количества дисперсионной среды, т. е. явление синерезиса, изображено в кружке рис. 6, представляющем тощий уголь. Здесь заметно появление дисперсионной среды, отождествляемой в данном случае с битумами, но уже несколько отличающимися от битумов углей ранних стадий метаморфизма. На рисунке это показано в виде красных наплывов в извилистых капиллярах. В антраците эти наплывы почти исчезают. Наличие битумов было установлено опытами по адсорбции и десорбции паров воды прогретым и непрогретым тощим углем. Опыты по адсорбции паров воды прогретым и непрогретым антрацитом свидетельствовали о почти полном отсутствии в нем битумов, показанных на рисунке в виде небольших следов в капиллярах (порах). [c.29]

Необходимо заметить, что этот уголь, который без разрушения относительно легко деформируется при изгибе (что при повышенных нагрузках, очевидно, связано с остаточной деформацией), одновременно очень хрупок. )то объясняется разным способом приложения усилий статическим и динамическим. Известны тела, которые при медленном действии силы проявляют себя, как пластичные, а при быстром — как хрупкие. К таким телам примыкают, очевидно, и те угли (витреновые средней стадии метаморфизма), которые относятся к наиболее хорошо коксующимся. Эти угли располагаются в минимуме кривой дробимости (рис. 1) ив средней части кривой микротвердости. [c.254]

Существуют различные представления о масштабах генерации УВГ на различных стадиях метаморфизма ископаемых углей (табл. 7,8 рис. 9,10). Это объясняется различными подходами к решению поставленного вопроса, которые основываются на данных об изменении состава углей (см. табл. 7) или о потерях Н (табл. 9), либо на анализе выхода летучих (см. табл. 7, рис. 9). Конечно, особый интерес должны представлять результаты экспериментов, которые на протяжении нескольких лет проводились В.Л. Соколовым и В.Ф. Симоненко (рис. 11). Однако полученные ими при нагревании угля газы нельзя рассматривать в качестве природных газов. Во-первых, они представляют собой продукт возгонки углей в замкнутом пространстве, а именно, в стальном сосуде во-вторых, уголь для опытов предварительно измельчался и смачивался. Следовательно, это технологические газы, что автором отмечалось уже давно (1974 г.). Об этом свидетельствует прежде всего большое количество в их составе непредельных УВ (рис. 12). [c.27]

Несмотря на то что уголь изучается и промышленно используется уже в течение нескольких столетий, до сих пор по строению его органической части у исследователей разные мнения. Наибольшее распространение получила теория, согласно которой органическое вещество угля — это сложный трехмерный полимер нерегулярного строения, кольчатые фрагменты которого соединены между собой мостиками из алифатических цепочек, эфирных групп или их комбинаций. Макромолекулы угля состоят из групп конденсированных ароматических колец, число которых внутри группы изменяется от одной до нескольких единиц. Угли средней стадии метаморфизма включают в среднем трехкольчатые системы [66]. [c.65]

Вредное воздействие угольной пыли растет с увеличением стадии метаморфизма углей и наиболее высоко при добыче антрацита коксующийся и жирный уголь, особенно некоксующийся уголь, менее опасны. Под влиянием угольной пыли нарушаются защитные механизмы воздухоносных путей и легких, мукоцилиарный клиренс, секреция бокаловидных клеток, желез, что связывают как с уровнем нылевой нагрузки, так и с цитотоксичностью пыли развивается гюражение эпителия бронхов, его десквамация. [c.503]

Наблюдаемая зависимость, по-видимому, обусловлена различной превращенностью молекулярной структуры коксов, полученных при одной и той же температуре из разных углей. Угли, в молекулярной структуре которых конденсированная ядерная часть была более развита, очевидно, сохраняют эту особенность в процессе термической обработки. То обстоятельство, что разница в теплоемкости коксов при одной и той же температуре значительно меньше, чем снижение теплоемкости в ряду исходных углей (см. табл. VII.3), свидетельствует об уменьшении энтропии перехода уголь — кокс с повышением стадии метаморфизма угля. [c.152]

Общий процесс регионального изменения осадков от диагенеза до собственно метаморфических пород происходит под воздействием нарастающих температур и давлений, сопровождается изменением их физических особенностей, минералогического состава и химических свойств. Индикаторами, хорошо реагирующими на ка-тагенные факторы преобразования осадочных толщ, являются угольные включения. Зависимость величины отражательной способности угля от температуры хорошо прослеживается на всех стадиях метаморфизма от бурых углей до антрацитовых. Чем сильнее метаморфизован уголь, тем интенсивнее его отражательная способность. Отражательная способность определяется по вит-риниту. Она зависит от степени ароматизации и конденсированности структурных единиц макромолекул витринита и необратимо изменяется пропорционально глубине погружения и геотермическому граяненту. Поэтому величина отражательной способкостк может рассматриваться как характеристика палеотемператур. [c.216]

Содержание утле(рода в гуминовых кислотах увеличивается с увеличением степени метаморфизма, содержание водорода имеет обратную закономерность, но подвержено значительным колебаниям, поскольку на него оказывает значительное влияние окисленность углей (например, подмосковный уголь, который формировался в условиях значительного доступа воздуха, имеет пониженное содержание водорода). Содержание азота и серы не показывает закономерных изменений при переходе от одной стадии метаморфизма ископаемого топлива в другую. [c.251]

Витрен и однородная витренизированная масса способны переходить в пластическое состояние, если уголь находится на определенной средней стадии метаморфизма. Фюзенизированные ко мпоненты и ксилен при нагреве соверщенно не изменяются, т. е. не переходят в пластическое состояние и являются своеобразными наполнителями в пластической массе. Присутствие 5—10% фюзена резко уменьщает пластический слой, т. е. спекаемость угля. Ксиловитрен и ксиловитреновая основная масса только слегка сплавляются, они прочно связываются с пластической массой, образованной витреном, но не теряют своих первоначальных очертаний. Споры способны переходить в пластическое состояние, но так как они очень быстро отвердевают, то продукты их разложения также являются наполнителями в пластической массе. [c.357]

Было установлено, что продукт растворения углей, кипящий выше 300° С, содержит вещества, растворимые и не растворимые в бензине. Их исследование позволило бы осветить механизм превращения угольного вещества при гидрогенизации, если бы количество продукта растворения, полученного в приведенных вьш1е опытах, не было так мало. Для получения аналогичного продукта нами были проведены дополнительные опыты растворения под давлением водорода образца каменного угля гумусового происхождения, имевшегося в нашем распоряжении в достаточном количестве. Этот образец в отличие от предыдущих представлял собой уголь более низкой стадии метаморфизма (табл. 4). Его петрографический анализ показал, что он состоит в основном из блестящей разновидности. [c.83]

Каменный уголь представлен продуктами глубокого разложения и изменения растительных остатков, образовавшихся при отмирании деревьев, кустарников и других высших растений Превращение материнского растительного материала в начальной торфяной стадии совершается при участии микроорганизмов и воды, в последующих же стадиях метаморфизма без доступа воздуха, в условиях повышенных давлений и огносигельно повы- [c.207]

Дугообразная форма рядов метаморфизма углей объясняется тем, что в первой стадии метаморфизма уголь, содерн ащий много кислорода, выделяет больше воды п двуокиси углерода, чем метана. Вследствие )того уголь обедняется кислородом, и его степей I. окисленности уменьшается. Соответственно генетический ряд отклоняется книзу при переходе от бурого угля через длиннопламенный и газовьп к жирному. По мере обеднения угля кислородом отщепление воды и двуокиси углерода уменьшается, а метана — увеличивается. Для углей ПС отщеиление метана уже начинает преобладать. Вследствие этого степень окисленпости гля увеличивается, и генетический ряд загибается кверху. Метаморфизм тощих [c.59]

Региональный метаморфизм проявляется в большинстве крупных угольных бассейнов — Кузнецком, Донецком, Карагандинском, Аппалачском, Рурском и других. Им обусловлено зональное распределение на площади бассейнов различно метаморфизованных углей, обладающих неодинаковыми свойствами. Изменения свойств углей, происходящие под влиянием регионального метаморфизма, св)язаны с максимальной глубиной, на которую погружались пласты угля чем глубже погружались пласты, тем сильнее метаморфизован уголь наоборот, при неглубоком погружении пластов стадия метаморфизма угля будет относительно меньшей. Прежде всего связь между глубиной погружения пластов и стадией метаморфизма углей была замечена на угольных пластах, занимающих в угленосной толще различное стратиграфическое положение. Это выражено в определенном правиле чем больше стратиграфическая глубина, тем выше стадия метаморфизма угля. Данное правило вполне подтверждено на углях различных бассейнов. [c.34]

Если в период метаморфизма угленосная толща залегает не горизонтально, то один и тот же пласт угля может находиться на различной глубине, а уголь, слагающий его, испытает влияние различны Х температур и окажется неодинаково мстаморфизованным. Поэтому наблюдается изменение стадий метаморфизма угля по простиранию и вкрест простиранию пластов. Эти изменения происходят в соответствии с мощностью пород, перекрывающих пласты угля в период метаморфизма, а также в связи с другими геологическими особенностями данного участка земли. [c.34]

Это различие важно учесть для оценки процесса изменения тонкой структуры угля при метаморфизме. Из приведенных данных следует, что угли на ранней стадии метаморфизма (имеется в виду их витренизиро-ванная часть) еще не полностью утеряли пластические свойства. Именно на этой стадии уголь еще не претерпел тех метаморфизующих воздействий, которые приводят к потере влаги, отщеплению кислородосодержащих соединений, уплотнению и уменьшению внутренней поверхности и трещинсюбразованию. Этой стадии молодых каменных углей, содержащих еще значительный процент гигроскопической влаги, соответствует структура, характеризующаяся известной пластичностью. По этой же причине уголь отличается меньшей хрупкостью, и поэтому он оказывается более прочным при испытании его на дробимость. Лишь при дальнейшем ста- [c.252]

Пользуясь этим графиком, можно определить технолотичеокую группу углей по пробам, взятым на выходах пластов, т. е. явно окисленных, и ориентировать направление геолого-разведочных работ, в особенности поисковых. Если в разведываемом месторождении вскрыть пласт, уголь которого содержит 30—35% однородного витренизированного вещества, а стадия метаморфизма определена как газовая, то по положению его на графике видно, что он находится за пределами углей, применяемых для коксования. Ни повышение, ни понижение степени метаморфизма не улучшат его качества. Если же уголь содержит 50—65% однородного витренизированного вещества, он попадает в высокоценные технологические группы и, только находясь в стадии газовых, выходит за пределы существующего ГОСТ, хотя и обнаруживает способность спекаться. [c.281]

По степени блеска или матовости угля можно приближенно судить о его спекаемо-сти клареновый уголь обладает лучшей спе-каемоатью, чем дюрено-клареновый, и тем более, чем кларено-дюреновый уголь той же степени метаморфизма. Матовый однородный дюреновый уголь не обладает спекае-мостью на всех стадиях метаморфизма. Кроме того, уголь дюренового типа имеет обычно повышенную зольность и большую механическую прочность, поэтому он является нежелательной петрографической составляющей углей, используемых для производства кокса. Следует, однако, иметь в виду, что матовость некоторых углей может быть обусловлена наличием большого количества микрокомпонентов не только группы фюзинита, но и группы лейптинита (например, дюреновые угли Кизеловского бассейна), и они могут обладать хорошей спе-каемостью. [c.8]

Эти изменения свойственны также блестящим типам угля 1балахонской серии. Однако, в целом физические свойства углей балахонской серии в большей степени зависят от соотношения в них блестящего и матового типов углей матовый уголь во всех стадиях метаморфизма остается плотным и его отражательная способность изменяется мало [c.84]

Общий выход фенолов, включая высшие (кипящие до 300°), при гидрогенизации углей различных стадий метаморфизма составляет от 5 до 15—16% от органического вешества угля, при гидрогенизации первичной смолы — от 1 до 2,5% (считая на полукоксуемый уголь или 15—20% от гидрируемой смолы). По данным Горного бюро США [3], гидрогенизацией каменного угля с высоким содержанием летучих можно получить. [c.15]

Следовательно, рентгеноскопия ископаемых углей дает возможность судить о состоянии вещества в процессе его изменения, о его возрасте и степени метаморфизма. Однако метод изучения с помощью рентгенограмм не дает достаточной и надежной характеристики веществ, слагающих уголь, в мутабиль-ной и метастабильной стадии их изменчивости. Сравнительная оценка получающихся в этом случае интерференционных полос ввиду их неясности может лишь в общем качественно характеризовать вещества. [c.292]

Большое количество газов (в основном лютана) содержится в различных углях в сорбированном состоянии, но иногда и в виде скоплений свободного газа. Происхождение этих газов связано с преобразованием исходного растительного материала и дальнейшим метаморфизмом образующихся углей. Все стадии образования углей, а именно образование торфа из растительных остатков и последовательное превращение его в бурый уголь, каменный уголь и антрацит, сопровождаются образованием газов. По Успенскому (1956), при изменении органического вещества от буроугольной стадии к каменноугольной 14,2% органического углерода переходит в газообразные продукты. [c.99]

От типичных минеральных углей и битумов существует непрерывный нереход к скрытокристаллическим графитам. Для углей все стадии этого перехода в условиях контактного метаморфизма можно наблюдать в Тунгусском каменноугольном бассейне. В нем нередко можно проследить па протяжении нескольких километров по простиранию угольного пласта, непрерывное изменение нормального каменпого угля в скрытокржсталли-ческий графит, которьп сохраняет не только внешний шщ и слоистую структуру исходного угля, но и отпечатки пермских растений, из которых образовался этот уголь. Иногда при этом образуются такие огромные графитовые месторождения, как Курейское и Ногинское. В них превращение угля в графит произошло под действием иитрузии траинов, которые во многих местах прорвали угольный пласт. Однако средняя температура была весьма умеренная, что исключает возможность термической рекристаллизации. Поэтому превращение угля в графит здесь невозможно объяснить без участия пневматолиза. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология