Толуол определение

Определение циркония в уране и продуктах его расщепления [805]. Цирконий предварительно экстрагируют раствором ди-н-бутилфосфата в толуоле. Определению не мешают < 200-кратные избытки урана, продукты его расщепления, цинк, магний. При очень больших количествах урана (примерно 5 10 -кратные избытки по отношению к цирконию) его реэкстрагируют солянокислым раствором роданида аммония. [c.121]

Проведение испытания. Отобранную пробу в количестве 2 мл вводят в хроматограф. При вышеуказанных условиях снимают хроматограмму и определяют высоту пика пропана (присутствие в воздухе производственных помещений бутадиена и толуола определению пропана не мешают). [c.233]

Удаление асфальтово-смолистых веществ из пробы нефти осуществляется по ГОСТ 11858—66, за исключением дополнительного растворения асфальтенов в толуоле, отгонки толуола, определения массовой доли карбенов, карбоидов, десорбции и определения смол, а также обработки результатов испытания. [c.47]

Циклогексанол в толуоле. Наименьшее количество циклогексанола в толуоле, определенное несколькими предварительными опытами, составляло 40 частей на 1 миллион при объеме пробы 10 мкл и чувствительности шкалы—100 мкв. Единственным фактором, ограничившим чувствительность, было то, что циклогексанол выходил в виде пика на выступе пика толуола. Термистор был менее чувствителен при рабочих температурах порядка 155°. [c.141]

В одно 1 из работ исследовалась сравнительная каталитическая активность ряда соединений при неполном окислении толуола. Определение степени превращения толуола в продукты неполного окисления производилось косвенным путем на основе анализа отходящих газов. [c.846]

Из числа ароматических углеводородов наибольший интерес с гигиенической точки зрения представляют бензол и толуол. Определение бензола и толуола производят из одной навески. [c.348]

Результаты анализов приведены в табл. 2. Совпадение содержания бензола и толуола, определенное обоими методами, удовлетворительное. [c.135]

В опытах с толуолом определение метилмеркаптана производилось путем разложения реакционной массы непосредственно в алкилаторе продувкой его влажным азотом. [c.23]

Толуол (определение степени чистоты) [c.264]

Фотохлорирование замещенных толуолов определение структуры по данным газовой хроматографии. [c.58]

Фотохлорирование замещенных толуолов определение структуры на основе времен удерживания, полученных методом газовой хроматографии. (НФ QF-1 на хромосорбе W т-ра 175 и 193°.) [c.31]

Пример. Определить температуру вспышки бензола и этилового спиртл на приборе закрытого типа, если температура вспышки толуола, определенная на этом приборе, равна 6°. Атмосферное давление 760 мм рт. ст. [c.155]

Особого внимания заслуживает другой двуположительно-отрицательный азеотроп [(—) А, Р (-И) Т], где А — уксусная кислота, Р — пиридин и Г — толуол. Первые опыты с указанным азеотро-пом проведены Змысловской, но результаты не публиковались, так как не было убежденности в достаточной чистоте толуола. Все примеси, обнаруженные в толуоле, уменьшали показатель преломления. При ректификации толуола наблюдается то же явление, которое было описано Андерсоном для нитрационного бензола все примеси отгонялись при более высокой температуре бензола, так как они образуют тангенциальные или почти тангенциальные изобары температур кипения. В книге Тиммермана [103], опубликованной в 1950 г., наиболее высокое значение показателя преломления толуола равно 1,49693. Значение показателя преломления толуола, определенное Хрущелевской, оказалось несколько выше — 1,4970. Противоречие между двумя опытами Лека (1918 г.), в первом из которых существование азеотропа пиридин — толуол отрицалось, а во втором — подтверждалось, было разрешено в пользу последнего. Состав и температура кипения положительного бинарного азеотропа (Р, Т), определенные эбуллиометрическим методом, оказались равны [c.94]

В методе, использованном Цвейгом и др. [46] для анализа тиодана, проба подвергалась поверхностной обработке гексаном втечение 1 час. Растворитель упаривали (досуха) и остаток растворяли в 100 мкл толуола. Определенное количество этого раствора (50 мкл) впрыскивали в хроматограф. Тиодан, элюировавшийся из колонки, улавливали в коллекторе, содержавшем тампон из стеклянной ваты, насыщенной сероуглеродом. Пробу в этом растворителе переводили в кювету инфракрасного спектрометра и измеряли спектр в области 8 до 8,5 мк, применяя для сравнения чистый сероуглерод. Абсолютное поглощение измеряли при 8,37 мк и рассчитывали количество тиодана. [c.581]

Единственный недостаток метода определения селена с диаминобен-зидином — чувствительность к освещению, причем в результате действия света образуются окрашенные продукты разложения. С точки зрения применимости для определения селена были систематически исследованы замещенные о-фенилендиамины и о-нафтиламины. о-Фенилендиамин и его 4-замещенные производные взаимодействуют в кислых растворах с образованием бензоселендиазолов, которые экстрагируются толуолом. Определению мешают Ре и Мо , однако эти металлы можно маскировать ЭДТА. При использовании 4-хлор- и 4-нитропроизводных определению мешает также ванадий, влияние которого не удается устранить маскированием [2142]. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология