Толуол особой чистоты

В некоторых случаях применяют и другие методы оценки качества, имеющие более узкое значение. Так, для толуола особой чистоты (ГОСТ 11144—65) нормируются температура помутнения, пропускание при длине волны 360—450 мкм в нем должны отсутствовать примеси, люминесцирующие при длине волны более 320 мкм. [c.142]

Толуол особой чистоты — бесцветная жидкость с характерным запахом. [c.314]

ГОСТ 5.1047—71) для нитрации чистый Толуол нефтяной (ГОСТ 14710-69) для нитрации чистый технический Толуол нефтяной для нитрации (ГОСТ 5.961-71) Толуол особой чистоты [c.457]

В качестве исходных материалов использовались тетрахлорид титана (/кип = 136° С), толуол особой чистоты (4ип = 110,6° С) и электролитический водород, который очищался от влаги пропусканием через осушительную систему. Осаждение проводили на молибденовую проволоку, помещенную в кварцевый реактор и нагреваемую прямым пропусканием тока. Температуру подложки измеряли оптическим пирометром. Смесь дозировали при помощи капельницы. Реакционную смесь подавали в реактор потоком водорода, который одновременно являлся и восстановителем [5]. [c.17]

Толуол особой чистоты получают химической очисткой толуола ч, слагающейся из обработки серной кислотой, отделения образовавшихся сульфокислот, промывки водой и нейтрализации содовым раствором с последующей двукратной ректификацией очищенного толуола (рис. 28). [c.137]

Выпускают толуол каменноугольный, нефтяной (технический и чистый), особой чистоты и сланцевый. [c.312]

В процессе перегонки с МЭК особое внимание уделяется подготовке исходного толуолового концентрата — повышение температуры конца кипения толуол-бензина позволяет повысить извлечение толуола, но может снизить его чистоту. [c.210]

Особо строгие требова>шя в смысле чистоты предъявляются к толуолу который является исходным веществом для различных сортов динитротолуола, применяемого в качестве составной части взрывчатых веществ, но в гораздо большей мере служит для получения важнейшего военного взрывчатого вещества настоящего времени — тринитротолуола. Строгость этих требований вызывается как интересами безопасности производства, так и жесткими условиями приемки. [c.569]

Метод по.чучения катализаторов, аппаратура и методика проведения эксперимента описаги. м работе [2]. Исходными реагентами служили толуол особой чистоты и метанол, очищенный по методике [3]. Их физико-химиче- [c.323]

Для испытания катализатора используют перекрнсталлизованный изоборнеол с температурой плавления не менее 208°С и толуол особой чистоты (ГОСТ 11144-65). [c.180]

Особое внимание уделялось чистоте исследуемых веществ. В опытах использовалась тщательно очищенная вода путем трехкратной перегонки под вакуумом, ее чистота оценивалась по измерению электрического сопротивления. Воздух тщательно очищался от влаги путем пропускания через ряд колонок, заполненных активированным углем, ватой, силикагелем и нанесенным на него хлористым кальцием. Использовался толуол марки толуол сцинтилляцнонный, особой чистоты. Обычно для каждого вещества ставились 2—3 опыта и расчет коэффициента теплопроводности велся по их средним значениям. [c.127]

Для определения примеси селена в сере за последние 20 лет предложен ряд новых органических реагентов [24—33]. Широкое применение нашел 3,3 -диаминобензидин, который с селенистой кислотой образует соединение, окрашенное в интенсивно желтый цвет, экстрагирующееся толуолом, бензолом и другими органическими растворителями. Реактив применяется для определения селена в мышьяке высокой чистоты [26] и для анализа серы [33]. Чувствительность метода 0,5 мкг Зе в 1 ж./г толуола. Средняя ошибка определения 10—15% [29]. Мешают большие количества тяжелых металлов, для связывания которых к растворам добавляют комплексообразователи. Реактив способен изменяться под влиянием кислорода воздуха и света [28]. Работать лучше со свежеприготовленным раствором. Для определения примеси селена в веществах особой чистоты 3,3 -диаминобензидин весьма перспективен, так как обладает высокой чувствительностью, особенно если применить флюориметриче-ский метод [30, 31]. Легкая электровосстанавливаемость анионов селенистой кислоты на ртутном капельном электроде использована многими исследователями (34—37] для полярографического определения селена. Чаще всего определение проводят в аммонийно-аммиачном растворе с pH 8—8,5, на фоне которого ионы селенистой кислоты образуют хорошо выраженные волны. Определение селена в сере проводят в аммиачном буферном растворе при pH 8—8,2 в присутствии пирофосфата натрия без предварительного отделения от Те, Аз, Ре и Си [12]. Потенциал восстановления Б этих условиях равен—1,20 в, при навеске серы 1—2 г чувствительность составляет 1 10 %. [c.423]

С целью Проверки работы установки и оценки погрешностей было проведено измерение теплоемкости толуола Толуол сцинти-ляционный. Особой чистоты, по ГОСТ 11144—65). При температурах 20,5 51,2 и 98,3 °С теплоемкость толуола определялась по результатам четырех параллельных измерений. Полученные значения теплоемкости в интервале температур 20—100 °С с погрешностью 0,3% описываются обобщающей зависимостью [c.15]

Непосредственно хлориды ванадия применяют в качестве катализаторов в процессе полимеризации олефинов или в промежуточных стадиях полимеризации при получении металлоорганических соединений [24]. Тетрахлорид ванадия является эффективным агентом хлорирования при обычной температуре. При воздействии на этилен образуется дихлорэтан, с толуолом он дает различные хлорпроизводные [25]. Появились также сообщения об использовании VO I3 особой чистоты в полупроводниковой технике для получения эпитаксиальных пленок диоксида ванадия. [c.325]

Оглоблина И.П.. Никитин Е.Г..Лавренова A. . - В сб. Получение и анализ веществ особой чистоты. Горький.1974,222-226 РЖХим,1975,1П85. Концентрирование примесей в препаративной газовой хрсматографии методом конденсационного захвата. (Определение примесей в толуоле). [c.49]

В настоящей второй части работы ставится задача выяснить надежность фторопластовых прокладок в случае их нспольвования дяя укупорки реактивов и веществ особой чистоты 1бром, толуол осч, авопропидовый спирт осч, ацетон осч, титан четыреххлористый [c.4]

Определение времени жизни триплетных состояний. Влияние природы электронного перехода на время жизни триплетных состояний можно наблюдать, изучая кинетику затухания фосфоресценции, например, следующих соединений нафталина, октадейте-ронафталина, хинолина, бензофенона. Для этого готовят 10- М растворы указанных соединений (особое внимание необходимо уделять чистоте препаратов) в толуоле. Кинетику затухания фосфоресценции измеряют в кварцевых ампулах диаметром 4—5 мм, замораживая их жидким азотом в кварцевом сосуде Дьюара. Длина волны возбуждающего света для нафталина и хинолина 313 нм, для бензофенона 365 нм. Строят графики затухания фосфоресценции в координатах lg / — I. Определяют константы скорости зату- [c.113]

Особого внимания заслуживает другой двуположительно-отрицательный азеотроп [(—) А, Р (-И) Т], где А — уксусная кислота, Р — пиридин и Г — толуол. Первые опыты с указанным азеотро-пом проведены Змысловской, но результаты не публиковались, так как не было убежденности в достаточной чистоте толуола. Все примеси, обнаруженные в толуоле, уменьшали показатель преломления. При ректификации толуола наблюдается то же явление, которое было описано Андерсоном для нитрационного бензола все примеси отгонялись при более высокой температуре бензола, так как они образуют тангенциальные или почти тангенциальные изобары температур кипения. В книге Тиммермана [103], опубликованной в 1950 г., наиболее высокое значение показателя преломления толуола равно 1,49693. Значение показателя преломления толуола, определенное Хрущелевской, оказалось несколько выше — 1,4970. Противоречие между двумя опытами Лека (1918 г.), в первом из которых существование азеотропа пиридин — толуол отрицалось, а во втором — подтверждалось, было разрешено в пользу последнего. Состав и температура кипения положительного бинарного азеотропа (Р, Т), определенные эбуллиометрическим методом, оказались равны [c.94]

Следует иметь в виду, что многие растворители сами по себе опасны как соединения, обладающие значительной токсичностью, или как вещества легковоспламеняющиеся и горючие. Однако растворителями часто пользуются для создания безопасных условий работы, переводя в раствор особо опасные вещества или соединения. Например, в органическом синтезе обычно применяют раствор фосгена в толуоле или ксилоле. Растворителями обычно пользуются при работе с чувствительными к взрывам соединениями, например при работе с перекисями, озоном, нитросоединениями и др. Основньши требованиями, которым должны удовлетворять органические растворители, являются значительная растворяющая способность, малая токсичность и минимальная огнеопасность. Растворяющая способность зависит от природы растворителя, его чистоты и температуры растворения. Большинство органических растворителей содержит в том или ином количестве воду, присутствие которой недопустимо при многих работах. Для удаления воды применяют различные методы перегонки и осушения. Органических растворителей известно очень много. Наиболее полный их перечень дан в монографии [ ] в ней помимо физических и химических констант даны краткие сведения о тех или иных опасностях, возникающих в работе с конкретными растворителями. [c.104]

Сырой антрацен, который содержит 20—35% антрацена, 30— 40% фенантрена и 10—20% карбазола, получают охлаждением при постоянном размешивании антраценового масла I с последующим центрифугированием. Так называемый 40%-ный антрацен, содержащий более 40, а часто 45—55% антрацена, получают смешением сырого антрацена с горячим сырым антраценовым маслом и последующей кристаллизацией. При этом в фильтрат переходит значительная часть фенантрена (изменения соотношения антрацена и карбазола в осадке не происходит) или фильтрат подвергают дистилляции, таким образом, чтобы обеспечить полное отделение карбазола. [81,82]. Двойная перекристаллизация 40%-ного антрацена из пиридина дает антрацен почти 95% чистоты, который используется для получения антрахинона [13, 81—84]. Вместо пиридина в качестве селективных растворителей для удаления карбазола могут использоваться смеси толуол + ацетон, бензол -Ь метанол, а также гликоли, диалкилсульфоксиды и диалкилформамиды [85—89]. Для получения особо чистого антрацена следует азеотропной перегонкой с этиленгликолем [90] удалить карбазол и тетрацен. Чистый фенантрен, если он необходим, может быть получен из фенантреновой фракции, которая получается при повторной перегонке отфильтрованного антраценового масла или из первой фракции при непрерывной перегонке с фого антрацена. Очистка фенантрена осуществляется серной кислотой, перекристаллизацией и повторной перегонкой или удалением сопутствующего дифениленсульфида [91], обработкой в расплаве натрием или малеиновым ангидридом [92—96]. Другие возможные методы очистки заключаются, очевидно, в азеотропной перегонке и адсорбции на молекулярных ситах [97,98]. [c.1733]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология