Дитиобензойная кислота

Дитиобензойная кислота предложена для экстракционно-спектрофото-метрического определения осмия в промышленных растворах, содержащих Re(VI) [3]. [c.49]

Одпако получающуюся при этом сульфеновую кислоту нельзя выделить. Она распадается на меркаптан и кислород, который приводит к образованию продуктов окисления, а именно бензойной, тиобензойной и дитиобензойной кислот. [c.529]

При реакции дитиобензойной кислоты с Мп(С0)5Вг в эфире при комнатной температуре происходит замещение карбонила и галогена [56[ [c.332]

Получение дитиобензойной кислоты [71]. К раствору бромистого фенилмагния, приготовленного из 6,2 г магния и 40 г бромбензола в 150 мл эфира, добавлено по каплям при охлаждении охладительной смесью 9,3 г сероуглерода. Через 12 час. смесь при охлаждении разложена осторожным добавлением льда. Водный слой, окрашенный в темно-красный цвет, содержал магниевую соль дитиобензойной кислоты. Добавлением холодной соляной кислоты при охлаждении выделена дитиобензойная кислота в виде фиолетово-красного масла с острым запахом, которое растворимо в эфире и образует довольно устойчивый раствор. Добавлением к водному раствору магниевой соли раствора ацетата свинца получена свинцовая соль в виде желто-коричневого аморфного осадка. Выход свинцовой соли 70%, т. пл. 204,5° С (пурпурно-красные листочки или иглы из горячего толуола). [c.453]

Осмий (III. IV) образует с дитиобензойной кислотой комплексные соединения, экстрагирующиеся хлороформом, с 505 нм. Комп- [c.49]

Ход анализа. К 25 мл уксусно-ацетатного буферного раствора с pH 5 добавляют аликвотную часть 0,5 - 5 мп анализируемого раствора Os(lll) или Os(IV) и 15-кратный избыток 1 10 раствора дитиобензойной кислоты. Раствор перемешивают, кипятят на водяной бане 10 мин. После охлаждения до комнатной температуры раствор переносят в делительную воронку и экстрагируют комплекс осмия 10 мл хлороформа, встряхивая в течение 3 мин. Экстракт отделяют, а избыток реагента в нем отмывают 0,1 н. раствором NaOH. Оптическую плотность экстракта дитиобензоата осмия измеряют при 490 нм в кювете с / = 1 см относительно экстракта холостого опыта. Относительная погрешность метода 3 % в присутствии ЭДТА и NaF. [c.49]

Из этилового эфира тиобензойной кислоты и бромистого фенилмагния после гидролиза выделен бензофенон с выходом 28% [56]. Этиловый эфир дитиобензойной кислоты с бромистым фенилмагнием реагирует с образованием трифенилметилмеркаптана [56] [c.453]

Дитиокарбоновые кислоты (259) [253, 255] не очень широко известны возможно потому, что с ними очень неприятно работать. Они являются более сильными кислотами, чем монотиокарбоновые кислоты. (см табл. 11.22.6). Самая простая дитиокислота — дитиомуравьиная кислота (259 К=Н) может существовать в мономерной форме в газовой фазе или в растворе при очень низких концетрациях, но выделить ее можно, по-видимому, только в виде циклического тримера (264) [256]. Однако анион дитиомуравьи-ной кислоты стабилен в форме мономерной частицы [257]. Ди-тиоуксусная кислота (259 Н=Ме) и высшие алифатические ди-тиокислоты существуют в мономерной форме и представляют собой жидкости красного цвета [253]. Дитиобензойная кислота — жидкость фиолетово-красного цвета [255]. Дитиокислоты, стабилизированные сопряжением или внутримолекулярной водородной связью как, например, (265) [258], (266) [259] и (267) [260] , часто являются кристаллическими желтыми соединениями. По данным ИК-спектров простые дитиокислоту в отсутствие растворителя и в концентрированных растворах существуют в виде димеров (268) вследствие межмолекулярной ассоциации [c.622]

Механизм реакции, вероятно, заключается в образовании тиофенола (III) и дитиобензойной кислоты (IV), которые затем конденсируются, образуя дегидротиотолуидин. Взаимодействие (I) со второй молекулой (IV) затем ведет к образованию примулинового основания (II). При более продолжительном взаимодействии возможно введение третьего тиазольного кольца, вследствие чего примулиновое основание на практике обычно содержит небольшие количества (V). [c.707]

Фунгицидная активность повышается при переходе от бензойной кислоты к дитиобензойной кислоте, соли которой предложены для борьбы с болезнями растений [52, 53]. Особенно активны цинковые соли полихлордитиобензойных кислот, которые с хорошими выходами могут быть получены реакцией соответствующих бензо-трихлоридов с сероводородом [53] [c.234]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.453 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.584 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.584 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.453 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология