Диаминодифениламин

Красная Бесцветная 2,4-Диаминодифениламин [c.76]

Диамино-5, 6-диоксипиримидин 1035 2,2 -Диаминодифенил 616, 617, 992 Диаминодифениламин 756 [c.1169]

Таким образом например л -динитродифениламин легко переходит в й-диаминодифениламин [c.151]

Таким образом, например, , -динитродифениламин легко переходит в п, -диаминодифениламин [c.296]

В Советском Союзе производство бензидиновых красителей сокращается вследствие его вредности. Поэтому все большее значение приобретает в последнее время Прямой черный 2С (13) и другие прямые красители, полученные из 4,4 -диаминодифениламина- [c.300]

Диаминодифениламин 4-Нитроанилин Коричневая 93 [c.34]

Получение и формула. Окислением 1,4-фенилендиамина (1 моль) и анилина (2 моль) или 4,4 -диаминодифениламина (1 моль) и анилина (1 моль). [c.414]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

Наконец следует упомянуть о реакции S honbein-Pagenste her a, которая основана на образовании в содержащем медный купорос растворе гваяковой смолы синей окраски в присутствии соединений циана. К 10 мл исследуемого раствора прибавляют немного бикарбоната натрия, 1 каплю 1%-ного раствора медного купороса и 1 каплю 2%-ного свежеприготовленного спиртового раствора гваяковой смолы. Еще при 0,004 мг N в литре наступает после 5 минут синее окрашивание. Проба однако ненадежна, так как даже следы NHg или табачного дыма действуют как циан. В то время как присутствие иона меди, согласно Ре se t y и Аguilar у,является необходимым, гваяковую тинктуру в этой реакции можно заменить другими хромогенными окислительными реактивами в щелочном растворе, а именно бензидином, диметил-р-фенилендиами-ном, пирамидоном, алойном, флуоресцеином. Непригодными являются /7-диаминодифениламин и тетраметил-р-фенилендиамин, так как они и при отсутствии цианидов дают аналогичную, хотя и более слабую окраску. S t а m ш рекомендует при.менение щелочных растворов фенолфталеина и флуоресцеина в присутствии медного купороса. При наличии цианидов наступает окисление, в результате которого появляется характерная [c.22]

К автомобильным бензинам добавляют 0,05—0,15 % древесносмоляного антиокислителя, пиролизата, а также фенолов ФЧ-16, ФЧ-4 или 0,007—0,010 % фенил-п-аминофенола. К авиационным бензинам присадки добавляют в основном с целью предотвращения окислительного распада ТЭС. Наиболее эффективными оказались аминофенолы, экранированные алкилфенолы и амины — 2,6-ди-третбутил-4-метилфенол, фенил-п-аминофенол, 1,5-аминофенол, М,М -дифенил-л-фенилендиамин, 2,4-диаминодифениламин и др. Некоторые присадки при совместном присутствии дают синерги-тический эффект, например л-оксидифениламин с 2,6-дитретбу-тил-4-метилфенолом. [c.103]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, термометром, капельной мешалкой, помещают в баню. Загружают 4,2 г 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокислоты, 60 мл воды, 7,0 мл 27,5 %-ной НС1. Реакционную смесь размешивают до образования однородной суспензии (20 мии), вносят в баню лед, смесь охлаждают до 5°С и добавляют по каплям 6,2 мл 30 %-ного раствора NaNOj. Реакиноиную массу выдерживают, [c.262]

Увеличение числа конденсированных колец в молекуле ароматических аминов улучшает их ингибирующую способность, как это видно на примере -нафтиламина и 2-антрамина. Введение в молекулу аминосоединений заместителей оказывает влияние на ингибирующую способность. Введение дополнительных групп NHa усиливает активность это видно на примере дифениламина и диаминодифениламина. Введение группы СНз и вообще алифатических радикалов, особенно в орто-положение к атому азота в циклических аминах, повышает активность ингибитора. Это видно на примерах диаминодифениламина и диаминодиметил-дифениламина, а также замещенных аминофенолов. [c.188]

Важнейшими производными 4,4 -диаминов, применяемыми для синтеза прямых азокрасителей, являются дианизидин (1), бензидин (2), 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (3), 4,4 -ди-аминобензанилид (4) и 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокисло-та (5) (последняя, в сущности, является триамином, но группа ЙН в реакции синтеза азокрасителей не участвует) [c.296]

Бис(диметиламино)дифениламин, отличающийся от (XXXVI) тем, что не имеет центральной К-метильиой группы, окисляется в две обратимые стадии, первая из которых является одноэлектронной получающийся продукт представляет собой катион-радикал (раствор зеленого цвета). Кроме того, имеет место сложный ряд необратимых стадий. Родственные соединения — 4-диметиламино-4 -аминофениламин и 4,4-диаминодифениламин — реагируют подобным образом. [c.257]

Некоторые эффективные антиокислители (2,4-диамино-2,4-диме-тилдифениламины, 2,4-диаминодифениламин и 2,4-диамино-4-оксиди-фениламин) плохо растворяются в топливе. [c.161]

Получение и формула. Диазотирование 4,4 -диаминодифениламина (азоаци-на черного С) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения [c.121]

В процессе хроматографирования наблюдают за окраской адсорбента (так, динафтил-ге-фенилендиамин окрашивает силикагель в зеленоватый цвет К, К -фенилциклогексил-ге-фенилендиамин — в темно-синий 2,4-диаминодифениламин — в вишневый дифе-нил-ге-фенилендиамин — в синий). Колонку и элюаты обязательно просматривают в ультрафиолетовом свете, так как ио свечению [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминодифениламин: [c.241] [c.343] [c.87] [c.167] [c.185] [c.191] [c.186] [c.258] [c.258] [c.158] [c.223] [c.308] [c.354] [c.935] [c.343] [c.459] [c.300] [c.365] [c.300] [c.213] [c.45] [c.145] [c.208] [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология