Гваяковая смола

Реакция с гваяковой смолой. Гваяковая смоляная кислота окисляется перекисью водорода (нри участии пероксидазы) в озонид - соединение синего цвета. [c.124]

Гваяковая смола, спиртовой раствор, (приготовление см. стр. [c.64]

Затем в пробирку добавляют 0,5 мл (половину объема мочи) раствора гваяковой смолы и несколько капель пероксида водорода. Появление синего окрашивания указывает на образование озонида гваяковой смоляной кислоты вследствие окисления смоляной кислоты кислородом пероксида водорода с помощью кровяного пигмента. [c.220]

К 2—3 мл раствора перекиси водорода добавляют 5 —8 капель спиртового раствора гваяковой смолы, [c.124]

Ход работы. В 2 пробирки наливают по 5 капель 1 % спиртового раствора гваяковой смолы и по 5 капель 1% раствора перекиси водорода. В первую пробирку добавляют 5 капель свежей вытяжки из хрена, во вторую — столько же прокипяченной вытяжки. Содержимое пробирок перемешивают. В первой пробирке жидкость окрашивается в синий цвет, во второй — остается без изменения (фермент разрушен при кипячении). [c.127]

Часть извлеченной мышечной ткани поместить на фильтровальную бумагу и добавить 1—2 капли спиртового раствора гваяковой смолы. При этом не наблюдается образования окраски, как это имеет место при пробах на фенолоксидазу (см. работу 34). [c.58]

Ход работы. На поверхность разреза сырого и вареного картофеля наносят по 1—2 капли свежеприготовленного 1% спиртового раствора гваяковой смолы. Через 1—2 минуты на поверхности сырого картофеля, особенно по краям около кожуры, появляется синее окрашивание. В параллельном опыте с вареным картофелем изменения окраски не наблюдается. [c.118]

Реактивы лакмус уксусная кислота, 10%-ный раствор гваяковая смола спиртовой раствор. [c.219]

Если к раствору гваяковой смолы добавить перекись водорода и вытяжку из хрена, содержащую фермент пероксидазу, жидкость окрашивается в синий цвет. Реакция обусловлена окислением гваяковой смоляной кислоты перекисью водорода под влиянием пероксидазы в озонид гваяковой кислоты синего цвета. Аналогичная реакция получается с разбавленной кровью (см. работу № 25). Общность реакций у пероксидазы и гемоглобина обусловлена одинаковым строением их простетических групп. Различие заключается в том, что пероксидаза после кипячения теряет свою каталитическую активность, а гемоглобин и после кипячения сохраняет ее. [c.127]

Приливают к содержимому пробирки около 1 мл спиртового раствора гваяковой смолы и каплю перекиси водорода. [c.235]

При добавлении к разбавленному раствору крови раствора гваяковой смолы и перекиси водорода жидкость окрашивается в синий или зеленый цвет. [c.52]

Ход работы. 1. К 5 каплям разбавленного едва окрашенного раствора крови прибавляют 1—2 капли свежеприготовленного 1% спиртового раствора гваяковой смолы и 1—2 капли 3% раствора перекиси водорода. Жидкость окрашивается в зеленый или синий цвет. [c.52]

II. 1. В пробирку наливают около 0,5 мл раствора гваяковой смолы и около 0,5 мл раствора перекиси водорода. Добавляют несколько капель вытяжки из хрена. Получается синее окрашивание. [c.67]

В пробирку приливают 1 — 2 мл раствора гваяковой смолы и несколько капель перекиси водорода. [c.295]

Гваяковая смола, спиртовый раствор. 1 — 2 г гваяковой смолы растворяют в 100 мл 95% этилового спирта. [c.322]

Ход работы. I. Проба с раствором гваяковой смолы. На разрез сырого картофеля (лучше всего пользоваться тонкими срезами с поверхностных частей картофельного клубня) нанести одну-две капли свежеприготовленного 5%-ного спиртового раствора гваяковой смолы. По прошествии некоторого времени появляется яркое синее окрашивание, обусловленное образованием окрашенных продуктов окисления гваяковой смолы. Параллельно проделать такой же опыт на разрезе вареного картофеля, при этом синее окрашивание не появляется, так как фермент инактивирован нагреванием. [c.63]

Гваякол (монометиловый эфир пирокатехина) был впервые открыт в продуктах перегонки гваяковой смолы (Унфердорбен, 1826 г.), но в больших количествах он содержится в буковой смоле. Синтетический гваякол может быть получен путем частичного метилирования пирокатехина или из о-аминоанизола (о-анизидина) через диазосоединение. [c.545]

Из эфиров пирокатехина можно назвать гваякол — монометило-зый эфир 0-НОС6Н4ОСН3 (см. табл. 20) и вератрол — диметиловый эфир о-1СбН4(ОСНз)2. Гваякол был впервые выделен при перегонке гваяковой смолы он может быть получен синтетически из о-анизидина через диазосоединение. Вератрол (т. пл. 22,5°С т. кип. 207 °С) получают с выходом 95% при метилировании пирокатехина диметилсульфатом в присутствии щелочи. [c.294]

II. 1. На срез сырого картофеля наносят каплю раствора гваяковой смолы. Происходит посинение, более интенсивное у краев среза клубня, около кожуры. [c.65]

Наносят каплю раствора гваяковой смолы на срез вареного картофеля. Посинения не происходит, так как в вареном картофеле оксидазы, как и другие ферменты, инактивированы нагреванием при варке. [c.65]

Гваяковая смола, спиртовый раствор (приготовление см. стр. 322, п. 10). [c.66]

Гваяковая смола, свежеприготовленный спиртовый раствор (приготовление см. стр. 322, п. 10). [c.235]

Броманиловая кислота растворяется в воде и спирте с пурпурнокрасной, в эфире — с желтой окраской. р-Бензохинон дает синюю окраску с раствором гваяковой смолы, а также с подкисленным раствором иодистого калия. На последнем явлении основано количественное определение бензохинона, приведенное ниже. [c.307]

Ион СгО] в разб. Н28 04 (- 1 М) с гваяковой смолой образует синий осадок [.370]. Предельное разбавление 1 50 ООО. Ион Ке дает аналогичную реакцию, но обычно его маскируют добавлением фторида натрия. Предельное разбавление снижается до 1 15 ООО [c.28]

Для высокоэффективного лечения язвенной болезни желудка и кишечника предложено использовать в качестве активных инфедиентов основные нитрат, карбонат, фосфат, галлат, цитрат, лактат, ацетат или салицилат висмута, распределенные в гелеобразующей основе, состоящей из растительной смолы, например, гваяковой смолы или акрилатов [387]. [c.301]

Для предварительного испытания на синильную кислоту часть исследуемого материала помещают в эрленмейеровскую колбочку, слабо подкисляют виннокаменной кислотой, отверстие пробирки затыкают пробкой, к нижней поверхности которой прикреплена бумажка Шенбейна. Она приготовляется смачиванием фильтровальной бумаги свежеприготовленной алкогольной настойкой гваяковой смолы (1 10). Бумагу высушивают, а при употреблении снова смачивают разведенным раствором медного купороса — uSO (1 2000). В случае, если при стоянии бумажка Шенбейна от паров объекта не меняется в цвете, синильная кислота отсутствует. Синее или синеватое окрашивание может быть при синильной кислоте (чувствительность до 0,004 мг в 1 л), окисляющих веществах и аммиаке (образование uSO 5NHg). [c.35]

Согласно схеме окислительных процессов, предложенной Шёнбайном, кислород в тканях активировался неким органическим веществом (Sauerstofferreger), после чего образовывал соединение типа перекиси с каким-либо другим веществом, способным переносить этот активный кислород на окисляемое вещество. Такое соединение кислорода с переносчиком (Sauerstofftrager) могло быть многократно использовано в акте окисления. По Шён-байну, нередко и активатор и переносчик были одним и тем же веществом. В частности, он предполагал, что такие вещества, являющиеся одновременно и возбудителями и переносчиками кислорода, содержатся в тканях некоторых грибов, способных вызывать посинение гваяковой смолы. [c.185]

Пероксидаза катализирует окисление перекисью водорода. Некоторые, легко окисляемые ароматические соединения, как, например, бензидин или гваяковая смола, не окисляются перекисью водорода как таковой. Однако в присутствии материалов, содержащих иероксидазу, они превращаются в глубоко окрашенные соединения. Пирогаллол окисляется перекисью водорода в присутствии пероксидазы до пурпурогаллина. Пероксидаза встречается во многих растениях, но редко в животных органах и секрециях, нанример в лейкоцитах и в молоке. Простетическая группа пероксидазы является гемином, по-видимому, тождественным гемину красителя крови. [c.628]

При действии фенолоксидазы на гваяковую смолу получается продукт окисления, окрашенный в ярко-синий цвет. Кроме полифенолов фенолоксидаза окисляет также парафенилендиамин и реактив надй . При действии полифенолоксидазы на адреналин, последний дегидрогенизируется вначале в ортохинон, а затем следует ряд реакций, приводящих к образованию через , окрашеиный в красный цвет адренохром черного пигмента [c.61]

Ход работы. I. Гваяковая проба. К полученной взвеси хрена или к водному экстракту добавить одну-две капли свежеприготовленного 5%-ного спиртового раствора гваяковой смолы и убедиться в том, что синего окрашивания не возникает. Затем добавить 1—2 капли 0,5%-1ной перекиси водорода, после этого появится яркое синее окрашивание. Повторить пробу с прокипяченным препаратом фермента — окрашивания не будет. [c.64]

С помощью оксидаз типа тирозиназы можно осуществить окисление гваяковой смоляной кислоты, находящейся в гваяковой смоле, в озоннд, что сопровождается появлением синего окрашивания. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология