Дифенил сульфон

После испарения эфира получают небольшое количество кристаллического остатка, представляющего собой дифенил-сульфон. Его перекристаллизовывают затем из лигроина (в пробирке, закрытой пробкой со стеклянной трубкой. 20— 5 см длины) т. пл. 128—129°. [c.137]

Бензолсульфокислота (8,6) Дифенил сульфон( 1) [c.15]

При окислении дифенилсульфида в уксусной кислоте можно, в зависимости от количества окислителя, получить дифенилсульфоксид или дифенил сульфон [31, 57]. [c.140]

Загружено дифенил- сульфона г Загружено олеума Анализ бариевых солей сульфокислот [c.29]

Бензолсульфохлорид Беиэол Б 114(10) (т. пл.) 14.5 1.5521 75 Остаток после перегонки — дифенил-сульфон т.кип. 225 С (10) т.пл. 128"С (метаиол) [c.406]

Фенолсульфоновый электролит применяется преимущественно для покрытия движуш,ейся сталы юй полосы при ПЛОТНОСТИ тока 4,5 кА/м и температуре 40—50 °С. Устойчивость фенол-сульфонового электролита и качество осадков улучшаются при добавлении небольшого количества ПАВ диоксида дифенил-сульфона и монобутилфенилфенолсульфоната натрия (арескап). [c.294]

Известно, что при взаимодействии двойной связи с илидами сульфония происходит образование производных циклопропана. Кори [80] стереоселективно получил транс-метиловый эфир хри-зантемовой кислоты взаимодействием изопропилида дифенил-сульфония с транс-изомером метилового эфира 5-метилсорбино-вой кислоты. Этот эфир получен стереоселективной изомеризацией эфира ч с-5-метилгексадиен-2,5-овой кислоты, а последний был синтезирован по реакции карбонилирования [6]. [c.276]

Взаимодействием бензола с бензолсульфохлоридом при SOHO °С в присутствии Fe lg получают дифенилсульфон. Дифенил-сульфон образуется также при пропускании паров бензола через колонну с 95 % -й H2SO4, нагретую до 260 °С [362]. [c.207]

Сульфоксидсульфон СгНйЗОгСНгСНгЗОСаНа служит стабили затором окисления пищевых жиров [35], добавка 0,2% этого сульфона увеличивает время сохранности лярда в 6,5 раз. Дифенил-сульфоны — смесь изомеров состава [(СНз)2 (СвНз)2]502— по [44] могут найти применение в качестве пластификаторов, теплоносителей и адгезионных средств. [c.199]

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ о-ЗАМЕЩЕННЫХ ДИФЕНИЛ СУЛЬФОНОВ ПОД ЭЛЕКТРОННЫМ УДАРОМ [c.32]

Побочными продуктами являются оксидкфенилы, дифенил-сульфон, дифенил овый эфир, органические соединения серы (например, дифенилсульфид), углекислый натрий, гипс и избыточное количество сернистокислого натрия. Сульфат натрия (NagSOg) продается целлюлозным заводам. [c.20]

В исследовании использовался хроматограф Цвет-4 , оборудованный устройством для закрепления колонок [15] из молибденового стекла дна,метром 5 и 1,5 мм, длиной 0,75 м. Колонки заполнялись насадкой из целита-545 (фракция 0,15—0,18 мм) с 207о апьезона Ь. Вес стационарной жидкой фазы в колонке диаметром 1,5 мл1—0,126 г. Детектор — пламенно-ионизационный. Газ-носитель — аргон, линейная скорость его из марялась ио времени выхода неадсорбирующегося компонента — метана. Объектами исследования являлись вы-сококипящие полярные соединения дифениламин, дифенил-сульфон, дитолилсульфон, бензидин, трибензиламин, 4,4 -диа-минодифенилсульфон (реактивы квалификации ч. д. а. ) и [c.179]

Анализируемые пробы наносят на стартовую линию пластинки в растворе бензол-ацетона пластинки высушивают на воздухе и помещают в камеру с растворителем растворитель поднимается по слою адсорбента на 7—8 см. Проэлюированную пластинку высушивают на воздухе и проявляют в ультрафяоле-тово. 1 свете. Величины примесей, обнаруженных в дифенил-сульфоне, приведены в табл. Наиболее загрязненные партии содержат до пяти примесей. [c.133]

Параллельно идут побочные превращения примесей, присутствующих в исходной бензолсульфокйслоте, например щелочное плавление натриевой соли бензолдисульфокислоты и дифенил-сульфона [c.87]

Однако Э. С. Левин и А. П. Шестов прн восстановлении дифенил-сульфона (и дифеннлсульфон-3,3 -дисульфокислоты) получили на фоне 0,05 М раствора (С,Н,5)МЛ в50 о-пом спиртовом растворе только одну волну, которая соответствует двухэлектронному процессу они считают поэтому более вероятным следующий механизм восстановления дифе-нилсульфона [c.471]

Рид и Хардинг установили применимость хлорированного дифенил-сульфона при переработке сополимера хлористого винила (95%) и винилацетата (5 % ). [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология