Триметилпиридины

В случае главных групп 15—18 атом водорода или протонсодержащий заместитель, связанный с основной группой, обозначается греческими буквами а, Р, 7 по отношению к гетероатому цикла. Эти буквы помещают между номером основной группы и прописной буквой соседнего заместителя. Например, код протона в молекуле 2, 4, 6-триметилпиридина обозначается кодом 15-р-АА. [c.164]

Триметилпиридин-N-оксид см. 2,4,6-Колли-дин-К-оксид [c.480]

Триметилпиридин (коллидин) 170 кислота 13 [c.25]

Триметил-4-пиперидон 4/192 Триметилпиридины 2/758, 858 [c.727]

Раствор 10,1 г (40,0 ммоль) 2-бром-4,4-диметил-а-тетралона Л-24а в 35 мл коллидина (2,4,6-триметилпиридин) кипятят с обратным холодильником при перемешивании 70 мин. [c.323]

Наносят отдельно на пластинку По 2 мкл каждого из растворов А, Б и В и опрыскивают ее очень тонко и равномерно раствором триметилпиридина (50 г/л) ИР до появления следов влаги (около 8 мл). [c.294]

Диметилпиридины называют лутидинами, а триметилпиридины — коллидинами. [c.589]

Буферные растворы, содержащие 2,4,6-триметилпиридин 2,4,6-коллидин)-НС1, pH 6,4 - 8,3 [c.361]

Изохинолиновая фракция Триметилпиридин а-Нафтилмеркаптан+хино-лин [c.169]

На величину удерживаемого объема большое влияние оказывают стерические эффекты в молекуле хроматографируемого ве-ш,ества. Поскольку центром основности пиридинов является азот, всякое затруднение взаимодействия азота со стационарной фазой будет приводить к уменьшению удерживаемых объемов. Такие затруднения возникают при наличии заместителей в а-положении пиридинового кольца. Если в а-пнколине таких препятствий еще нет, то в 2,С-диметил и 2, 4, 6-триметилпиридинах, где заняты оба -положения, появляются стерические препятствия, приводящие к затруднению взаимодействия этих соединений с фазой и уменьшению удерживаемых объемов (рис. 2, точки 5 и 9). [c.101]

Последний метод позволяет из аллиловых спиртов [808] получать аллилгалогениды без аллильной перегруппировки [809]. Другой метод, приводящий к тому же результату, включает обработку аллилового спирта смесью H3SO2 I, Li l и симм-коллидина (2,4, 6-триметилпиридина) в диметилформамиде ири [c.168]

Межфазное алкилирование 2- и 4-метилпиридинов, 2,6-ди-метилпиридина, 2,4,6-триметилпиридина избытком метилиодида в системе Н2О — СН СЬ в присутствии NaOH и использовании в качестве катализатора тетрабутиламмонийгидроксида проходит по метильным группам, причем к Ме-группам в положениях [c.94]

Алкилирование. Алкилгалогениды и алкилсульфаты легко реаги-руют с пиридинами при этом образуются М-алкилированные четвертичные пиридиниевые соли. Возможна и альтернативная реакция элиминирования, которая приводит к образованию олефина и Ы-протонированной четвертичной соли пиридина. Как и в ряду алифатических третичных аминов, эта конкурирующая реакция стимулируется увеличением числа заместителей у атома азота или углерода, связанного с галогеном или с сульфогруппой. Такова, например, реакция дегидрогалогенирования с помощью коллидина (2,4,6-триметилпиридина) [c.57]

Триметилпиридина раствор (50 г/л)ИР. Раствор триметилпиридина Р, содержащий около 50 г gHnN в 1 л. [c.353]

Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и потому наиболее изучены. В настоящее время в нефтях и их фракциях выделено более 50 индивидуальных азотистых оснований. Это моно-, ди- и триметилпиридины или метилхинолины, а также их производные, где наряду с метильными присутствуют этил-, пропил- и изопропил-, бутил-, циклопентил- и другие заместители. Интересно, что во всех обнаруженных ди-, три- н тетраалкилхинолинах заместители располагаются в положениях 2-, 3-, 4- и 8-, причем в положениях [c.285]

Очень большая величина н/ о = 1915 при 25 °С найдена Беллом и Гудоллом [28] для реакции 2-нитропропана с 2,6-диметилпиридином в водном растворе Льюис и Фундебурк [27] установили, что н/ о = 24,1 для той же реакции в смеси шрет-бутилового спирта с водой и составляет 24,3 для реакции с 2,4,6-триметилпиридином. Для пространственно менее затрудненных пиридиновых оснований, даже для содержащих один 2-метильный заместитель, отношение не превышает 14,6, а для самого пиридина оно равно только 9,8. И Белл, и Льюис объясняют очень большие величины отношения н/ о квантовомеханическим туннельным эффектом (обсуждение этого эффекта см. в работе [21], стр. 205—214). [c.166]

Алкилгалогениды и алкилсульфаты легко реагируют с пирдцинами, образуя четвертичные пиридиниевые соли. Также, как и в случае алифатических третичных аминов, увеличение числа заместителей при атоме азота или при атоме углерода, несущем атом галогена, приводит к увеличению доли продуктов альтернативного конкурирующего процесса элиминирования — алкена и протонированного пиридина. Так, 2,4,6-триметилпиридин (коллидин) — полезное основание, используемое в реакциях дегидрогалогенирования. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология