Триозофосфат-изомераза

На нормальном пути Эмбдена — Мейергофа — Парнаса (например, в мышце) фруктозо-6-фосфат перед расщеплением претерпевает фосфорилирование под действием АТФ и фермента фосфофруктокиназы до фруктозо-1,6-дифосфата IV (реакция 5). Расщепление фруктозо-1,6-дифосфата до 3-фосфоглицеринового альдегида V и диоксиацетонфосфата VI (реакция 6) происходит под действием альдолазы между образовавшимися триозофосфатами устанавливается равновесие. Это превращение альдоза кетоза (реакция 7) катализируется триозофосфат-изомеразой. Таким образом, из одной молекулы глюкозы образуются две молекулы 3-фосфоглицеринового альдегида V. [c.368]

В следующей реакции (5) 3-фосфоглицериновый альдегид превращается (изомеризуется) в фосфодиоксиацетон. Эту реакцию катализирует фермент триозофосфат-изомераза [c.129]

Таблица 8.3. Стабильность при 100 °С триозофосфат-изомеразы дрожжей и ее генноинженерных вариантов

Некоторые предпосылки для регуляции заложены в самой структуре сети биохимических превращений. Многие процессы в зависимости от конкретных условий могут реализоваться в любом из двух противоположных направлений в результате существования отдельных равновесных стадий или систем равновесных превращений. Примеры этого уже приводились в предыдущих главах. Например, вследствие равновесия между двумя триозофосфатами, быстрое установление которого катализируется триозофосфат изомеразой, в окислительных условиях, при избытке NAD и интенсивном окислении 3-фосфоглицеринового альдегида [c.421]

Триозофосфат- изомераза Мышцы 56 Мв + Димер [c.247]

Триозофосфат-изомераза (/>-глицеральдегид-3-фосфат—кетол-изомераза) [c.48]

Фосфодиоксиацетон не накапливается в клетках, а подвергается превращению в 3-фосфоглицериновый альдегид под действием триозофосфат-изомеразы. Поэтому можно считать, что в дальнейших реакциях участвуют две молекулы З-фосфоглицеринового альдегида [c.156]

Однако следует принять во внимание, что в диализованном экстракте присутствует высокоактивный фермент — триозофосфат изомераза, катализирующий реакцию изомеризации фосфотриоз. Равновесие этой реакции сильно сдвинуто в сторону фосфодиоксиацетона. В положении равновесия отношение концентраций фосфодиоксиацетона и гли-церальдегид-З-фосфата равно 22 1. Поэтому концентрации диоксиацетонфосфата и глицеральдегид-З-фосфата при расчете кал ущейся константы равновесия альдолазной реакции выражают как [c.64]

ТРИОЗОФОСФАТ-ИЗОМЕРАЗА—ТРИПСИН [c.133]

ТРИОЗОФОСФАТ-ИЗОМЕРАЗА— фермент, катализирующий изомеризацию D-глицеральдегид-З-фосфата (1) в диоксиацетонфосфат (II). [c.133]

З-фосфата и дигидроксиацетонфосфата под действием триозофосфат-изомеразы. [c.100]

Считается, что реакции, катализируемые альдолазой (ALD) и триозофосфат-изомеразой, протекают с высокой скоростью и быстро достигается состояние равновесия. Таким образом, концентрации фруктозо-1,6-дифосфата (FDP), глицеральдегидфосфата (GAP) и дигидроксиаце-тонфосфата (DHAP) изменяются синфазно, что может быть записано как [c.42]

Чтобы установить, какое влияние оказывает замена некоторых остатков аспарагина в молекуле триозофосфат-изомеразы Sa haromy es erevisiae на свойства фермента, были поставлены специальные эксперименты. Триозофосфат-изомераза состоит из двух идентичных субъединиц каждая из них содержит два остатка аспарагина, замена которых может приводить к изменению термочувствительности белка, поскольку они расположены в месте соприкосновения субъединиц. При помощи олигонуклео-тид-направленного мутагенеза бьгли заменены остатки аспарагина в положениях 14 и 78 (табл. [c.170]

Момент наступления равновесия в распределении оттекающих из хлоропластов фосфорилированных соединении наблюдался у фосфоглицериновой кислоты — че-. рез 30 сек. после начала фотосинтеза, у фруктозо-1,6-дифосфата через 1 мин., у фруктозо-и глюкозо-6-фосфа-та после 2—3 мин. Одним из наиболее активных транспортных продуктов фотосинтеза является диоксиацетонфосфат (ДОАФ). В темноте концентрация этого фосфо-рилированного кетосахара очень низка и в хлоропластах и в цитоплазме, но при освещении быстро возрастает. Предполагают, что именно в цитоплазме триозофосфат-изомераза катализирует превращение ДОАФ в фосфоглицериновый альдегид, и из них с помощью альдолазы синтезируется фруктозо-1,6-дифосфат и затем сахароза. [c.266]

Триозофосфатдегидрогеназа 5—263 Триозофосфат-изомераза 5—2 5 Триозы 3—320 Триоксан 5—265, 464 [c.585]

Обмен водорода на тритий, источником которого служит вода- Н, имеет место в таких процессах, которые включают поляризацию связи С—Н, приводящую к отщеплению протона. Катализируемая основаниями енолизация альдегидов и кетонов еще не нашла применения для введения тритиевой метки, несмотря на то, что известно несколько примеров получения таким путем дейтерированных соединений [8, 9]. Наиболее удобным методом синтеза о-глюкозы-2-зН, о-фруктозы-Ь Н [10, И] и дноксиацетоно-1- Н-З-фосфата является ферментативная енолизация, катализируемая изомеразами глюкозо- и фруктозо-6-изомеразой (К.Ф.5.3.1.9) и триозофосфат-изомеразой (К-Ф.5.3.1.1). В случае двух первичных спиртовых групп изотоп специфически вводится только в одно из двух возможных положений [12, 13]. Аналогичный специфический обмен катализируется альдолазой, которая позволяет заместить на [c.376]

Альдолаза, триозофосфат-изомераза, глицеральде-гид-З-фосфат— дегидрогеназа [c.287]

Важные данные получены методом САФ для фосфофрукто-киназы (ФФК) из мышцы кролика [5, 18]. Опыты проводили в сопряженной системе с глицеральдегид-З-фосфатдегидрогена-зой+триозофосфат изомеразой, а также с рН-индикатором крезол красный . В первом случае удельная активность ФФК составляла 190 ед./мг, во втором — 90 ед./мг. Скорость вращения ротора была 60 000 об/мин. Коэффициент седиментации активной ФФК S2o,a.= 12,2 5 в тех и других опытах [18]. В следующей работе [5] было, кроме того, установлено, что в отсутствие субстратов, а также у инактивированной ФФК = 13,5 5. Авторы считают, что и 12 S- и 13,5 5-формы являются тетрамерами, но, очевидно, активная форма менее симметрична или каким-то образом разрыхлена. [c.186]

Оба фермента, ускоряющие приведенные выше реакции, получены в кристаллическом состоянии. Альдолаза из мышц кролика характеризуется М = 160000 (4x40000), а триозофосфат-изомераза—53000 (2x26500). Выяснена первичная структура последней и параметры ее вторичной структуры [c.343]

Триозофосфат-изомераза, КФ 5.3.1.1 (фосфотриозоизоме-)аза), О-глицеральдегид-З-фосфат кетол-изомераза. дигидроксиацетонфосфат=О-глицеральдегид-З-фосфат] [c.566]

Триозофосфат-изомераза, КФ 5.3.1.1 (фосфотриозоизоме-раза), Ь-глицеральдегид-З-фосфат кетол-изомераза. [0-глии,еральдегид-3-фосфат=дигидроксиацетонфосфат] [c.567]

Триозофосфат-изомераза, КФ 5.3.1.1 (фосфотриозоизоме-раза), D-глицеральдегид-З-фосфат кетол-изомераза. [0-глицеральдегид-3-фосфат=дигидроксиацетонфосфат] [c.571]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.170 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.367 , c.368 , c.380 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.225 , c.226 , c.362 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.3 , c.5 , c.180 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.563 , c.566 , c.567 , c.571 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология