Дитолил

Примером внутримолекулярной конденсации служит пиролиз и-бутилбензола и о, о -дитолила, из которых получаются, соответственно, нафталин и фенантрен. Конверсия пара-ди-к-бутилбензола до фенантрена представляет интерес в связи с тем, что замыкание колец происходит определенным путем, исключающим возможность образования антрацена. [c.108]

Во время реакции может происходить разрыв атакованных алкильных групп. Толуол, например, при разгонке с хлористым алюминием дает дитолил, бензол, этилбензол, ксилолы и метилциклогексан [649—652]. Ксилол дает 25%-ный выход толуола [653, 654]. [c.143]

Смесь толуол-азот подвергалась конденсации при 550°. При этом получался стильбен и вероятно дитолил. [c.344]

Ближайшие гомологи бензола, имеющие в качестве боковых цепей метильные группы, термически почти так же устойчивы, как и бензол прп пиролизе онп образуют продукты, родственные проду1а ам пиролиза бензола. Из толуола получаются дитолил СНд—С Н4—С(.Н4—СНд, дибензил СеНд—СНз—СНа—С Нд и стильбеп С(.Нд—СИ = СН— ( Нд. [c.420]

Представляет практический интерес окисление метилнафталинов до соответствующих карбоновых кислот. 2,6-Нафталиндикар-боновая кислота благодаря своей симметричной структуре может явиться сырьем для полиэфирных волокон, характеризующихся большей, чем у полиэтилентерефталата термо- и водостойкостью [126, 128, с. 108—109]. Как и нафтойные кислоты, используемые для модификации алкидных и эпоксидных смол, 2,6-нафталинди-карбоновую кислоту можно получить только жидкофазным окислением в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта, модифицированного соединениями брома. Окисление до соответствующих кислот 2-метилнафталина, 2,6-диметилнафтали-на и 4,4-дитолила проводят кислородом воздуха при 105—108°С, отношении углеводород кобальт (Со +), равным 2—10 моль/моль с выходом 85—95% (мол.). [c.97]

Ранее было показано [1], что медь в среде ГМФТА в присутствии кислорода воздуха является эффективным дегалогенирующим реагентом бензилбромида. Продолжая исследования по поиску новых реагентов дегалогенирования бензилбромида, мы обнаружили, что медь в присутствии кислорода воздуха в ДМФА, ДМСО, ГМФТА, ДМ А легко восстанавливает бензилбромид с образованием 1,2-дифенилэта-на и 4,4 -дитолила [c.38]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо)]-бис--(4-аминонафталин-1-сульфокислота)-динатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-[(азо-2)-1-аминонафта-лин-4-сульфокислоты натриевая соль] [c.76]

Дитолил-4,4 -бис-[(азо-2)-1-аминонафталин-4--суль( кислоты натриевая соль] см. Бензопурпурин 4Б (4В) [c.193]

Дитолил-4,4 -бис- [(азо-7)- 1-амино-8-нафтол--2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] см. Эванса голубой [c.193]

Дитолил-4,4 -бис- [(азо-7)-1-амиио-8-нафтол--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль] см. Трипановый синий [c.193]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо) ]--бис-(4-амино-5-окси нафталин-1,3-дисульфокислота)--тетранатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-((азо--7)-1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] [c.549]

Ульман н Мейер (1, 2] получали 4,4 -дитолил с выходом 547о при взаимодействии расплавленного л-йодтолуола с металлической медью. [c.135]

Нами 4,4 -дитолил получен из л-йодтолуола с различными видами меди с химически осажденной медью [4] с медью, активированной по Клайдереру и Адамсу [3] с продажным электролитическим медным порошком с электролитической медью, обработанной соляной кисиотой в ацетоне (1 1). Лучшие результаты дает медь, обработанная по последнему спосо у. [c.136]

Описано несколько способов получения 4,4 -дифеиилдикар боновой кислоты из 4,4 -дитолила. Так, 4,4 -дитолял окисляли хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте в одну стадию до 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты [1 . В более поздних работах указывается на двухстадийное окисление сначала бихроматом и серной кислотой [2] или хромовым ангидридом [3] до 4-толилбензойной кислоты, затем действием на последнюю щелочным раствором перманганата. В основу синтеза мы положили последний метод, существенно изменив и упростив его. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология