Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катеху

    Пирокатехин был впервые получен сухой перегонкой различных видов тропического растения катеху синтетически он получается нагреванием до 196 °С смеси о-хлорфенола с разбавленным раствором едкого натра и небольшим количеством медного купороса. [c.458]

    Дубильные вещества находятся во многих растениях, например в коре ивы и дуба особенно богаты дубильными веществами некоторые тропические растения—катеху, турецкий чернильный орешек диви-диви, акация, квебрахо-колорадо. [c.483]


    Наряду с биополимерами фенольной природы выделены и мономерные продукты, например, катехин из дубильного экстракта акации катеху и флавонол морин из коры корней шелковицы черной [65]. [c.106]

    Катехин бьи выделен из катеху, При обработке 8 кг катеху-пегу из эфирного экстракта было получено 320 г <1, /-катехина, [c.219]

    Пирокатехин был открыт впервые ири сухой перегонке различных видов катеху (Рейнш, 1839 г.). откуда и получил свое название. Он образуется при этом процессе из катехинов (стр, 691)—соединений, близких по характеру дубильным веществам. [c.544]

    Весьма вероятно, что катехины являются родоначал1>никамн широко распространенных аморфных и коллоидных флороглюциновых дубильных веществ и образующихся из них флобафенов. При нагревании в водном растворе кагехин быстро превращается в водорастворимое коллоидное дубильное вещество, тогда как ири действии горячей минеральной кислоты из него образуется аморфный, совершенно нерастворимый осадок красного дубильного вещества (флобафена). Подобные аморфные дубильные вещества содержатся в катеху, гам-бире и многих других видах растительного сырья (ср, стр. 670—672). [c.693]

    В настоящее время установлено, что в головном мозге, включая мозжечок и кору больших полушарий, повсеместно содержатся катехо-ламиновые нейроны. Очень крупные дофаминсодержащие нейроны были обнаружены в мозге брюхоногих моллюсков проводится работа по изучению ответов индивидуальных нейронов зтого типа [64]. [c.338]

    Хроматографическое определение (катехи-пов листа чая ТСХ). 0,1 г измельченного сырья (лист чая) заливают 2 мл 95 %-ного этилоеого спирта и нагревают на водяной бане до Кипения, охлаждают, фильтруют. [c.119]

    Кроме акации катеху, катехины найдены во многих других растениях, в том числе в некоторых вилах эвкалипта, ревеня, щавеля. Очень богаты катехинами листья чая, причем в них преобладают галлокатехины 3.360 и 3.361. Последние не следует путать с галлатами катехинов, например 3.362, в которых галлоильный фрагмент присутствует в качестве остатка галловой кислоты, ацилирующей гидроксил при СЗ. [c.366]

    В основу метода количсствсниою опредс шния витамина Р в час положена способность бесцветных катехи-лоь окисляться ыаргапщщокислым калием с образованием окрашенных соединений. [c.98]

    В заключение мы хотели бы обратить внимание на то, что в последнее время для повышения разрешающей способности полярографического метода эффективно используются различные видоизменения полярографии. В литературе описано, например, раздельное определение аскорбиновой кислоты, катехи-на и индоламина с применением дифференциальной импульсной полярографии [92] и др. [c.76]

    Лаусон (2-окси-1,4-нафтохинон) — желтый краситель из хинного кустарника (хенна) Lawsonia пегт18. Смесь высушенных листьев хенны и катеху служила на Ближнем Востоке для окраски волос и ногтей. [c.387]


    Разъяснением, этой весьма сложной смеси Фрейденберг воздвиг себе почетный памятник. Лишь сложные смеси глицеридов естественных жиров представляют подобные трудности для анализа. й-Катех ин был открыт Фрейденбергом в желтом катеху. Описание его получен ия (см. 2-е немецкое издание, главу Дубильные вещества ) дается ниже. [c.218]

    Готье отметил также в других областях многое, что впоследствии подтвердилось опытом. Так папример он указал на различие. между турецким и китайским таннинами (см. главу Дубильные вещества ) и предугадал существование многих ка-техинов. Из гамбира он получил три различных катехиновых препарата то же — из катеху. [c.240]

    Из естественного сырья на витаминных заводах получают каротин, иитамин А, витамин В, витамин С (в виде концентратов и препаратов), витамин Р (катехи- [c.4]

    Определение флавонов в плодах шиповника. Определение катехинов в препаратах. ... Колориметрический метод определения суммы катехи нов в препаратах катехинов из чайного листа. Объемный метод определения витамина Р в препарат [c.360]

    Ацетилированньш бензол или нафталин Бромфенол или монохлорнафталин и парафин Ыаоло орехов катеху, обработанное сернистым [c.340]

    Термин катехины происходит от названия тропической акации катеху, из которой эти вещества были впервые выделены. Собственно катехи-ном именуют 3,5,7,4, 5 -пентагидроксифлаван. В его молекуле имеются два хиральных углеродных атома (С2 и СЗ). Следовательно, для катехина возможны четыре стереоизомера. Всех их находят в природе. Они могут переходить друг в друга при сравнительно мягких физических и химических воздействиях. Структурные формулы и названия стереоизомеров даны под номерами 3.356—3.359. [c.366]

    И СОг. При использовании для дубления так называемых пирогал-лоловых таннинов (например, содержащихся в каштане или сумахе) выделяется больше воды и диоксида углерода, чем при использовании пирокатехиновых таннинов, например, содержащихся в коре квебрахо и орехах катеху. [c.143]

    ФЛАВОНОИДЫ, структурно родственные соединения — оксипроизводные флаваиона (I), флаванонола (II), катехи-нов (III), флавона (IV), флавонола (V) и антоцианы. Желтые, оранжевые или красные кристаллы. Большинство Выделено из цветов, плодов, корней и семян растений (см. Биофлавоноиды). [c.623]


Смотреть страницы где упоминается термин Катеху: [c.724]    [c.890]    [c.1052]    [c.1090]    [c.332]    [c.435]    [c.249]    [c.623]    [c.724]    [c.1090]    [c.148]    [c.125]    [c.119]    [c.523]    [c.440]    [c.127]    [c.585]    [c.276]    [c.218]    [c.217]    [c.218]    [c.220]    [c.295]    [c.295]    [c.6]    [c.128]    [c.129]    [c.188]    [c.185]   
Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.217 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.340 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.340 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.244 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.126 , c.765 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.541 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте