трифлат Рс сочетание

При катализе фосфиновыми комплексами Рс1(0) можно осуществить одновременную циклизацию и кросс-сочетание ацетиленовых аминов с арилгалогенидами или трифлатами [22, 23] (схема 20). [c.84]

Реакции сочетания ацетиленов с эфирами 3-иод-а,р-непредельных кислот или с трифлатами енолов эфиров р-кетокислот, катализируемые палладием (показано ниже), вне всяких сомнений, представляют собой наиболее короткий и прямой подход к 2-пиронам [87]. Циклоприсоединение (несогласованное) кете-нов к силиловым эфирам енолов также обеспечивает простой и прямой путь к полезным в синтетическом отношении производным 2-пирона [88]. [c.217]

К другим методам синтеза алкенов относятся конденсация карбонильных соединений с соединениями титана низших валентностей (реакция Мак-Мурри [19а]), катализируемая никелем реакция перекрестного сочетания металлоорганических соединений с алкенильными производными (эфиры, галогениды, сульфиды, сульфоны, трифлаты, фосфаты, сульфоксимины) [196], взаимодействие винилкупратов с а,Р-ненасыщен- [c.52]

Атомы галогена во всех положениях пиридина и изохинолина можно заместить, используя каталитические реакции, обычно при применении палладия(О) в качестве катализатора (подробное обсуждение в см. разд. 2.7). Реакции сочетания галогенопроизводных пиридинового ряда с алкенами (реакция Хека), алки-нами, алкенильными и арильными соединениями олова и бора существенно дополняются реакциями сочетания металлоорганических (чаще оловоорганических) производных пиридина, хинолина и изохинолина с алкенил- или арилгало-генидами и трифлатами. Эта синтетическая методология черезвычайно полезна и позволяет в одну стадию проводить такие превращения, успешное осуществление которых другими методами, если и возможно, то весьма затруднительно. Два примера использования этой методологии приведены ниже [c.101]

Среди возможных процессов сочетания по положению 2 индола назовем легкое образование 1-фенилсульфонил-2-трифлата из 1-фенилфульфонилоксиндола [197]. [c.442]

Литийпроизводные могут быть использованы для дальнейшего взаимодействия с элекгрофилами например, с и-толуолсульфонилцианидом образуются 2-цианопроизводные [41]. 2-Триал кил оловобензофураны [42] й бензофуран-2- [43] и бензотиофен-2-борные кислоты [44] могут вступать в катализируемые палладием реакции сочетания с ароматическими галогенидами, в последнем случае с трифлатом морфина. [c.483]

Замысел работы заключался в разработке способа использования легко доступного в энантиомерно чистом виде 2,3-0-изопропилиден-0-трент 164 в качестве предшественника бифункционального электрофила, который далее предполагалось вводить в реакции последовательного контролируемого сочетания с набором нуклеофилов. Для достижения этой цели 164 был превращен в смешанный тозилат-трифлат 165, что обеспечило создание двух электрофильных церггров, различающихся по своей активности. Далее тре- [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология