Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетразолия соли восстановление

    Тетразолиевые соли, производные сахаров, при малой токсичности обладают бактерицидностью. Они легко (в животных тканях) восстанавливаются в исходные формазаны. Превращение хорошо растворимых бесцветных солей тетразолия в яркоокрашенные нерастворимые формазаны используется для количественного определения восстанавливающих сахаров (стр. 644 и 649), а также при изучении процессов биологического восстановления в тканях. [c.647]


    Впервые соли тетразолия были применены в микробиологии в 1941 г. как индикатор окраски бактерий (Kuhn, Ger hel). Продукты восстановления солей тетразолия (формазаны) ярко окрашены, не окисляются на воздухе и поэтому широко применяются в биохимии для [c.146]

    Букштиг и Тиле предложили использовать для оценки биохимической активности ила, а также для контроля качества работы очистного сооружения дегидрогеназную активность. Дегидрогеназы относятся к группе окнслительно-восстановительных ферментов. Эта группа катализирует первые этапы биологического окисления многих органических веществ, участвуя в переносе электронов водорода от окисляемого субстрата на другой субстрат (акцептор). В основе метода определения дегидрогеназной активности лежит способность некоторых веществ-индикаторов приобретать стойкую окраску при переходе из окисленного состояния в восстановленное. Внесенный в бактериальную суспензию индикатор является как бы искусственным субстратом-акцептором водорода, который при биохимическом окислении переносится на это вещество с окисляемого субстрата ферментами дегидрогеназами. Сравнение нескольких методов определения дегидрогеназной активности показало, что наиболее чувствительным индикатором на эти ферменты являются соли тетразолия и, в частности, 2, 3, 5 трифенилтетразолий хлористый (ТТХ). Критерием активности фермента служит количество восстановленного ТТХ (т. е. образовавшегося при этом трифенилформазана, имеющего красную окраску). [c.99]

    Особенно высокие выходы радикалов получены при восстановлении солей тетразолия енолят-анионом пропиофенона. На основании данных спектра парамагнитного резонанса высказано предположение о структуре промежуточного радикала [1961. [c.32]

    Предложено использовать потенциал полуволны-, второй волны, отвечающей восстановлению соли тетразолия до формазана, как меру окислительно-восстановительной способности соли. Приведена методика определения этого потенциала. Рис. 1. библ. 3 назв. [c.250]

    Соли тетразолия — практически неокрашенные соединения— применяют в гистохимии для точного обозначения мест окисления тканей, потому что эти соли восстанавливаются с образованием сильно окрашенных формазанов. Тирер и др. [69] хроматографировали смесь 10 таких солей, а также смесь формазанов, образовавшихся при их восстановлении. Адсорбентом служил силикагель О, а растворителем — смесь н-бутанол— вода—уксусная кислота (78 17 5) для солей и смесь гексан— дихлорметан (2 3) для формазанов. Гросман и Вагнер [70] исследовали нитросиний тетразолиевый краситель, полученный из четырех различных источников, методом тонкослойной гель- [c.20]


    Определение барбитуратов проводилось осаждением ртутью и последующим ее колориметрическим определением с дитизоном Бесцветные соли тетразолия переходят в интенсивно окрашенные формазаны после осторожного восстановления. Однако продукты реакции нерастворимы и быстро осаждаются ". Холл опреде- [c.262]

    Тетразол (бесцветные кристаллы с т. пл. 155°) и его не замещенные у азота-производные имеют в водных растворах кислую реакцию они дают стойкие металлические соли (например, серебряные, а также соли щелочных металлов). Большинство производных тетразола отличае-гся значительной устойчивостью. Об ароматическом характере тетразолов свидетельствует способность 5-аминотетразола нормально диазотироваться. Образующаяся соль диазония способна сочетаться и дает большинство реакций характерных для диазосоединений так, при восстановлении она превращается в 5-гидразйнотетразол. "  [c.1011]

    Восстановленное соединение в ТВ. виде можно хранить 2-3 нед. на возд. при -20°С, а в раств. при рабочей темп, быстро окисл. О . Быстро восстанавливает цитохром с, индофеноловые красители, соли тетразолия и многие др. акцепторы электронов [Meth. Enzymol. 24, 162 (1972)]. [c.304]

    Производные тетразола удивительно устойчивы вследствие их ароматического характера. б-Аминотетразол можно диазотировать таким же образом, как и ароматические амины, причем получаются диа,зониевые соли, вступающие в нормальные реакции диазосоединений (сочетание с фенолами). При восстановлении этих солей получается 5-гидразинотетразол при более энергичном восстановлении отщепляется диазогруппа и получается тетразол. [c.682]

    В результате обработки амидина азотистой кислотой образуется соединение, которому приписано строение диокситетразотовой кислоты (XIX). Восстановление ее калиевой соли амальгамой натрия дает 5-замещенный тетразол. Так, из бензидина получается 5-фенилтетразол [203]. Этот синтез тетразолов является единственным, который не исходит из производных гидразина или азотистоводородной кислоты. [c.33]

    При окислении формазанов до солей тетразолия в присутствии трет-бутилата калия и следов кислорода в различных растворителях образуются свободные радикалы [196]. Они обнаружены также при восстановлении тетра-золиевых солей в растворе /пре/п-бутилата калия в отсутствие кислорода. Диспропорционирование в системе формазан — соль тетразолия может быть выражено следующим уравнением и представлено в виде схемы  [c.32]

    Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявлен изоцитратдегидрогеназы (К. Ф. 1.1,1.41) методом восстановления солей тетрад золия [Пирс, 846] и в системе изоцитрат — малат — нитросиний тетразолий для выявления НАДФ-днафоразы (К. Ф. 1.6.99 1) [1]. [c.250]

    Различные соли тетразолия отличаются растворимостью и цветом в окисленном или восстановленном состоянии и их активность проявляется на различных участках электронно-транспортной цепи [7]. Для определения степени возможного потребления кислорода предложен 2- (п-йодфенил) -3- (п-нитрофенил) -5-фенилтетра-золхлорид (ТТХ) [14]. Проведена сравнительная оценка метода с использованием красителей с определением АТФ и респирометрией концентрированных проб микропланктона при исследовании морской воды [15]. Было сделано заключение, что вследствие простоты использования индикаторных красителей этот метод и в дальнейшем следует использовать при исследовании загрязнений вод. [c.243]

    Полярографические кривые восстановления тетразолиевых солей имеют ряд волн, соответствующих ступеням восстановления тетразолия до формазана и далее до гидразидина и амидразона [15].  [c.133]

    Одним из выдающихся успехов современной гистохимии является разработка методов выявления в биологических клетках ряда дегидрирующих ферментов, что основано на применении солей тетразолия, которые являются акцепторами электронов при окислении ряда субстратов. Соли тетразолия растворимы в воде и бесцветны, но при восстановлении они дают нерастворимый в воде окращенный продукт — формазан. Последний откладывается в местах активности фермента в виде гранул, по характеру и количеству которых судят об активности и локализации исследуемой дегидрогеназной системы. [c.139]

    Одним ИЗ основных свойств солей тетразолия, определяющих их пригодность для гистохимических целей, является способность к восстановлению, характеризуемая потенциалом восстановления. Полярографическое изучение тетразолиевых солей показало [1—3], что они восстанавливаются на ртутном капельном электроде, давая несколько волн различного [c.169]

    Навеску испытуемого образца нитросинего тетразолия 0,0009 г взвешивают с точностью до 0,0002 г я растворяют в 10 мл буферного раствора. Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку, лродувают азотом в течение 15 минут, полярографируют от -1-0,2 в до —1,0 в, измеряют потенциал полуволны второй ол/ны, отвечающий восстановлению тетразолиевой соли до формазана. [c.170]

    Метод Кьельдаля не удавалось использовать для определения циклических систем, содержащих два или более вицинально расположенных атомов азота. Хотя азот в N—Ы-группах в открытой цепи можно определять по методу Кьельдаля после предварительного восстановления водородом в момент выделения (см. раздел V-И-l этой главы), ЭТОТ метод не удается распространить на аналогичные функции гетероциклического азота. Так, фенилгидразин удалось успешно определять видоизмененным методом Кьельдаля, но анализы соответствующих циклических соединений (например, пи-разолона и солей тетразолия) давали заниженные и ненадежные [c.260]



Смотреть страницы где упоминается термин Тетразолия соли восстановление: [c.26]    [c.338]    [c.143]    [c.300]    [c.302]    [c.303]    [c.32]    [c.38]    [c.59]    [c.38]    [c.59]    [c.132]    [c.108]    [c.155]    [c.235]    [c.147]    [c.88]    [c.430]    [c.224]    [c.13]    [c.289]    [c.387]    [c.88]    [c.365]    [c.154]    [c.63]    [c.382]    [c.169]    [c.137]   
Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.78 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.78 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тетразолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте