Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аспарагиновая моноамид

    Аспарагин, моноамид аспарагиновой кислоты. Экстрагируется из некоторых овощей. Кристаллический. [c.203]

    Аспарагин, моноамид аспарагиновой кислоты [c.305]

    Аспарагин и глутамин представляют собой моноамиды (по р- и 7-карбоксильной группам) кислых аминокислот — аспарагиновой (а-аминоянтариой) и глутаминовой (г-аминоглутаро-вой). Для пептидов этих аминокислот характерна хорошая растворимость в воде. [c.351]


    АСПАРАГИН С4НаМ20а — моноамид аспарагиновой кислоты, бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Содержится в белках и полипептидах,распространен в растительных и жквотных тканях. [c.32]

    В природе встречается свыше 70 аминокислот, но только 20 из них играют важную роль в живых системах. Названия этих кислот (и их сокращения, которые также часто используются) вместе со структурными формулами приведены в табл. 25-1. Все аминокислоты, за исключением пролина и окси-пролина (см. табл. 25-1), имеют структуру К— И(NИ2) 02И различия между аминокислотами определяются природой радикала. В некоторых случаях отличия между радикалами незначительны так, а-аминокислоты глутамин и аспарагин являются моноамидами соответственно глутаминовой и аспарагиновой кислот. [c.382]

    При ферментативном гидролизе белков получаются наряду со свободными аспарагиновой и глутаминовой кислотами их моноамиды — аспарагин и глутамин, в которых карбоксил, наиболее удаленный от группы NH2, замещен на амидную группу. Эти амиды встречаются в свободном состоянии и в растениях. [c.396]

    В состав белков входят две дикарбойовые аминокислоты аспарагиновая ц глутаминовая, часто в виде их моноамидов — аспарагина и глутамина, которые встречаются в растительных и жйвотных организмах также и в свободном состоянии. [c.788]

    Экспериментальная проверка справедливости уравнения (10) была выполнена для глицина, а-аланина и аспарагина. Аспарагин — моноамид аспарагиновой кислоты является также нейтральной моноаминомонокар- боновой кислотой. В табл. 1 приведены значения рЛ этих соединений. [c.93]

    Таким образом, катионы почвенного раствора МН4 , К, Mg" и другие поглощаются в обмен на катионы Н , Са" и т. д., а анионы — в обмен на НСО3 и другие анионы поверхности корней. Как только поглощенные соли войдут в соприкосновение с жизнедеятельной и непрерывно движущейся протоплазмой корневых волосков, они или вступают в непрочные соединения с белками плазмы, или ассимилируются ими и вместе с плазмой передвинутся до конца корневого волоска, откуда передадутся протоплазме, прилегающе к корневому волоску клетки, от этой клетки — следующей и т. д., до тех пор, пока соли или продукты их ассимиляции не попадут в проводящие сосуды древесины, по которым они довольно быстро достигнут ассимилирующих листьев. В листьях окончательно ассимилируются поступающие соли, то есть соединяются с соответствующими продуктами фотосинтеза и дыхания. Таким же путем поступает и передвигается в листья углекислота и ее соли, всегда содержащиеся в почвенном растворе. Следовательно, превращение и частичная ассимиляция минеральных веществ происходит и до поступления их в листья, во всех живых клетках корней и стеблей. Так, большая часть нитратов восстанавливается до аммонийных соединений уже в корневой системе здесь же большая часть восстановленного азота может вступить в состав амидов аминокислот — асиарагпна (моноамид аспарагиновой кислоты) и глютамина (моноамид глютаминовой кислоты) и белков. В живых клетках корней и стеблей могут превращаться и частично ассимилироваться также фосфаты, сульфаты, углекислота и ее соли и другие минеральные вещества. [c.32]


    Экспериментальные исследования изотерм сорбции аминокислот Н-формой сульфокатионитов, выполненные нами, полностью подтвердили справедливость приведенных выше уравнений. В работе были использованы следуюш ие аминокислоты глицин, 6-аминопенициллановая кислота (6-АПК) [6] и моноамид аспарагиновой кислоты (аспарагин), который в этих условиях ведет себя как моноаминомонокарбоновая кислота. [c.153]

    Аспарагиновая кислота ИООС—СН2—СНЫНа— —СООН. Содержится в больших количествах во всех растительных белках и играет важную роль в обмене веществ у растений и животных. В больших количествах накапливается в этиoлиpoвaш ыx ростках бобовых растений в форме моноамида — аспарагина [c.36]


Смотреть страницы где упоминается термин Аспарагиновая моноамид: [c.448]    [c.14]    [c.127]    [c.448]    [c.170]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.16 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аспарагиновая

Моноамиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте