Дифенилмочевина определение

Фосген, дифосген и трифосген образуют белый осадок дифенилмочевины в насыщенном (3", ) водном растворе анилина. Эту же реакцию можно применить и для целей количественного определения указанных веществ Присутствие хлора вредит реакции. Применяемые иногда бумажки, желтеющие в присутствии фосгена, пропитаны смесью слабых спиртовых растворов диметиламинобензальдегида и дифениламина. Пожелтение их вызывается и хлором, и хлористым водородом. [c.202]

Определение в виде дифенилмочевины [c.123]

Описанный метод определения фосгена основан на свойстве пос.тед-него довольно быстро реагировать с анилином па холоду, с образованием мало растворимой в воде дифенилмочевины [c.124]

Для определения фосгена может быть применен следующий способ. Воздух, содержащий фосген, пропускается через водный раствор анилина, выпадает осадок дифенилмочевины. Написать уравнение реакции анилина с фосгеном. [c.242]

Определение содержания мочеви(1Ы. Мочевина с анилином реагирует с образованием дифенилмочевины [c.185]

Для количественного определения фосгена можно использовать приведенную выше реакцию образования дифенилмочевины из анилина и фосгена. При этом необходимо предварительно удалить из исследуемой газовой смеси посторонние газы, пропустив ее через соответствующие поглотители. Выделившуюся в осадок дифенилмочевину отфильтровывают, высушивают и взвешивают. [c.545]

Анилин образует с фосгеном дифенилмочевину. Реакция пригодна для количественного определения фосгена Опубликован обзор различных методов определения фосгена [c.784]

ЦЕНТРАЛИТЫ, симметричные диалкилдифенилмочеви-ны, получаемые взаимод. Ы-моноалкиланилинов с фосгеном и применяемые в кач-ве стабилизаторов баллиститных порохов (см. Баллиститы). Обладают пластифицирующим действием. Наиб, распростр. М,Ы -диэтил-Ы,Ы -дифенил-мочевина (централит 1 Г л 71 °С) и М,Ы -диметил-Ы,Ы -дифенилмочевина (централит 2 Г л 120 °С). ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, разделение суспензий, эмульсий и трехкомпонентных систем (эмульсий, содержащих тв. фазу) под действием центробежных сил. Примен. для выделения фракций из суспензий и эмульсий, а также для определения мол. масс полимеров, дисперсионного анализа (см. также Ультрацентрифугирование). [c.674]

Широко используются добавки, называющиеся центролита-ми. Это симметричная алкилированная дифенилмочевина. По химическому воздействию на нитраты целлюлозы и многоатомные спирты (ТЛР) центролиты лучше дифениламина, так как не вызывают омыления. Центролиты добавляются в количестве не более 3—4%. В этих пределах они оказывают оптимальное стабилизирующее действие. Центролит представляет собой твердое кристаллическое вещество белого или слегка желтоватого цвета, имеющее плотность =1,8 г/см , температуру плавления от 347 до 393 К и температуру кипения около 598 К. Состав центролитов довольно сложен. Они токсичны и могут вызывать сильное поражение кожи. Необходимо пользоваться защитными средствами, такими как поглощающий противогаз, фартук, сапоги и перчатки. Продолжительность хранения одноком-лонентных топливных зарядов является очень важным элементом в решении таких задач, как определение необходимых про- [c.165]

Ход определения. Навеску смолы около 3 г, взятую с точностью до 0,1 г, обрабатывают десятикратным (по весу) количеством анилина в круглодонной колбе с обратным холодильником при нагревании на песчаной бане в течение 2 ч. В начале реакции интенсивно выделяется аммиак, что можно определить по посинению лакмусовой бумажки, помещенной в трубку обратного холодильника. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают, выделившиеся кристаллы дифенилмочевины отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3 и промывают 3—4 раза небольшим количеством (по 10 мл) этилового спирта, охлажденного льдом. Промытые кристаллы высушивают при 100°С до постоянного веса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.186]

М-этил-М,Н -дифенилмочевины и 4-нитро-Ы-этилапнлпиа при незначительном изменении состава проявителя (2 или 5% этилацетата в петролейном эфире). Ле Розен определяет величину адсорбционного сродства R, как скорость движения зоны адсорбции мм/мин), деленную на скорость потока проявляющего растворителя. Величина R соответствует величине Rf, определяемой в методе распределительной хроматографии (см. ниже). Величины R используются для стандартизации адсорбентов и для определения эффективности проявителей. При одном и том же адсорбенте и растворителе величины R количественно характеризуют величину адсорбционного сродства ряда веществ и могут быть сопоставлены с их химическим составом и строением. [c.1496]

Определение изоцианатного числа. Изоцианатное число характеризуется содержанием групп —N=0=0. Для его определения применяют как весовой, так и объемный метод. Весовой метод основан на взаимодействии изоцианатов с анилином с образованием труднорастворимого осадка производного дифенилмочевины. Объемный метод основан на взаимодействии изоцианата с диалкиламином [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология