Дифосфатидилглицерин

К липидам, при полном гидролизе которых образуются только глицерин, фосфорная кислота и жирные кислоты, относятся фос-фатидилглицерин[ % 1-0-(5п-фосфатидил-3 )-5п-глицерин —важный компонент фотосинтезирующих тканей, где он частично ассоциирован с 16 1 3 ки лoтoй, и дифосфатидилглицерин[20 ди-0-(5п-фосфатидил-3 )-5п-глицерин, кардиолипин], который обычно в основном содержит остатки линолевой кислоты и яВ яяется основным липидным компонентом митохондрий. Эти со- [c.74]

Исследования методами спектроскопии ЯМР и позволили выявить четкие различия в конформации и подвижности полярных головок в процессе фазового перехода липидов (см. библиографию в работе [14]). Особый интерес представляет изучение фосфолипидов с отрицательно заряженной головкой (например, фосфатидилсерин, фосфатидная кислота, фосфатидилглицерин, дифосфатидилглицерин или фосфатидилинозит), поскольку было по- азано [15], что в таких системах изотермические фазовые пере- оды могут происходить при изменении pH и ионной силы среды изменения, несомненно, имеют физиологическое значение [c.115]

Возвращаясь опять к рис. 12-8, отметим, что глицерофосфат, подобно серину, способен вступать в реакцию с DP-диглицеридом, в результате чего образуется фосфатидилглицерофосфат (реакция к). После отщепления фосфатной группы остается фосфатидилглицерин, который может превращаться далее в дифосфатидилглицерин (кардиолипин). Один из вариантов хода этого процесса, свойственный ряду бактерий, показан на рис. 12-8 (реакция м). В этом случае соединение двух молекул фосфатидилглицерина сопровождается отщеплением одной молекулы глицерина. В митохондриях, а также, по-видимому, у некоторых бактерий процесс может протекать иначе, а именно путем переноса остатка фосфатидной кислоты от DP-диглицерида на фосфатидилгли- ерин с освобождением СМР [64] [c.557]

Природные фосфолипиды (фосфатиды, фосфатидный ко центрат) получают из растительных масел при их гидратаци..,. Они содержат до 60 % фосфолипидов, в состав которых входят до 25 % фосфатидилхолинов (лецитины), до 25 % фосфотидил-этаноламинов, 16—17 % дифосфатидилглицеринов, а также [c.80]

Дифосфатидилглицерин, называемый также кардиолилином, имеет в своем составе три остатка глицерина, четыре остатка жирных кислот и две фосфатные группы [c.530]

В значительных количествах он содержится в большинстве животных тканей (преимущественно в митохондриях). Наибольшее содержание дифосфатидилглицерина (около 107о от суммы фосфолипидов) найдено в сердечной мышце млекопитающих. Кардиоли-пии также распространен в растениях и некоторых бактериях [c.530]

В первом исследовании биохимии мембран были использованы красные кровяные тельца. Их мембраны легко отделяются и, как было показано, содержат фосфолипиды (фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, фосфатидилхолестерин и фосфатидилинозит, моно- и дифосфатидилглицерин), холестерин, разнообразные белки и небольшие количества полисахаридов. Гортер и Грендель [44] изучили образующиеся на поверхности воды жидкие пленки из мо- [c.280]

Указанные превращения подтверждают положение жирнокислотных остатков в молекуле кардиолипина и расположение фосфатидильных остатков у углеродных атомов 1 и 3 среднего глицеринового остатка, т. е. кардиолипин можно рассматривать как 1,3-дифосфатидилглицерин. [c.293]

Значение символов -j--присутствует — по-видимому, содержится в небольших количествах. Сокраш енные обозначения КЛ — кардиолипин (дифосфатидилглицерин) ФГ — фосфатидилглицерин ФИ — фосфатидилинозит ААФГ — аминоацилфосфатидилглицерин ФЭ — фосфатидилэтаноламин ГЛ1 и ГЛа — гликолипиды [c.40]

В биологических мембранах чаще встречаются фосфолипиды четырех типов фосфатидилхолин, фосфатидилэта-ноламин, фосфатидилсерин и дифосфатидилглицерин. Из структурной формулы фосфатидилхолина (см. рис. 5, а) видно, что в качестве / з выступает холин. В последующих двух фосфолипидах это остаток этаноламина [c.24]

Как и следует из названия, дифосфатидилглицерины животных и растительных тканей содержат 1 моль глицерина и 2 моля L-фосфатидной кислоты (на 1 моль дифосфатидилглицерина). Общая формула этих соединений показана ниже [c.69]

Обмен фосфатидов. Пути распада фосфатидов. Современные представления о путях распада фосфатидов в организме основаны главным образом на тщательном изучении превращений, которые свойственны фосфати-дам вне организма при воздействии на них теми или иными ферментами. Поэтому когда говорят о путях распада фосфатидов, то имеют в виду скорее возможные, чем действительные, пути их деструкции. Непосредственно в биологических объектах эти пути исследованы еще недостаточно. Однако известно, что время полужизни фосфатидилглицерина и дифосфатидилглицерина у бактерий составляет 1 и 2 ч соответственно, а период полужизни фос-фоинозитидов и сфингомиелинов в мозге крысы—12,5 и 40 суток соответет-венно. [c.405]

Во внутренней мембране митохондрий в значительных количествах (до 20 % от всех фосфолипидов) содержатся дифосфатидилглицерины, или кардиолипины (рис. 10.43). При гидролизе всех эфирных связей кардиолипина получгштся 4 моль жирной кислоты, 3 моль глицерина и 2 моль фосфорной кислоты. Кардиолипины образуются в результате взаимодействия двух молекул фосфатидилглицерина. [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифосфатидилглицерин: [c.185] [c.600] [c.319] [c.102] [c.104] [c.298] [c.554] [c.67] [c.28] [c.313] [c.185] [c.290] [c.46] [c.182] [c.337] [c.265] [c.150] [c.13] [c.13] [c.69] [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология