Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дише реакция

    К цветным реакциям относятся колориметрические методы, более или менее специфические для пентоз и дезоксисахаров. Эти методы рассмотрены в обзоре Дише [3]. В общем присутствие пентозосодержащих соединений не мешает определению дезоксипентозы, и наоборот. В то лее время большинство колориметрических реакций па сахар чувствительно к белкам, и результаты определения пентозы могут быть искажены наличием фурфурола, происходящего из мукополисахаридов. Желательно поэтому до [c.102]


    Реакция Дише. Реагент 1 %-ный раствор дифениламина в ледяной уксусной кислоте, к которому добавлено 2,75% (об.) H2SO4, разбавляют половинным объемом воды. Опрыскивают хроматограмму. Бумагу зажимают между стеклами и нагревают при 90°С. Пуриновые дезоксирибонуклеозиды (10 мкг) дают фиолетово-синие пятна через 5-10 мин пиримидиновые дезоксирибонуклеозиды (40-80 мкг) дают синие пятна через 25-30 мин. Реагирует дезоксирибоза. Предел обнаружения пиримидиновых производных благодаря бромированию понижается в 4 раза. До проведения реакции с дифениламином хроматограмму слегка опрыскивают смесью Вг . вода уксусная кислота (1 50 10) и прогревают между стеклянными пластинами при 100°С в течение 5 мин. [c.413]

    ДИШ к 1787 г. обнаружил, что атмосферный азот дает инертный остаток после того, как он вступает в быструю реакцию с кислородом. [c.252]

    Первую информацию о наличии высших сахаров, а также обш,ее представление о природе высшего сахара дают качественные цветные реакции в сочетании с данными о хроматографическом поведении. В основе-цветных реакций на высшие моносахариды лежит взаимодействие с минеральными кислотами, которое приводит к образованию производных фурфурола, даюш,их окрашенные соединения с орцином, карбазолом, цистеином, дифениламином. Эти окрашенные соединения имеют максимум погло-ш,ения в ультрафиолетовой части спектра при определенных длинах волн, характерных для данного типа высшего сахара Так, например,, при реакции Дише на гептозы (серная кислота — цистеин) максимум поглош,ения возникаюш,его хромофора находится при 505 ммк, тогда как октулозы образуют хромофор с максимумом поглош,ения при 480 ммк. Высшие кетозы значительно легче, чем альдозы, превраш,аются в производные фурфурола, что используется для идентификации кетоз. Так, при реакции с орцином в присутствии соляной кислоты высшие кетозы дают более интенсивную окраску, чем альдозы, а если соляную кислоту заменить трихлоруксусной, то высшие альдозы не реагируют вообш,е [c.319]

    Реакция Дише в модификации Бартона. В настоящее время дифениламиновая реакция Дише широко применяется в модификации Бартона [13]. Модификация заключается в изменении состава дифениламинового реактива, температуры и продолжительности реакции. Дифениламиновая реакция в модификации Бартона более чувствительна и специфична. [c.41]

    При ошЙЩДИи алкилароматических спиртов, например бен-зилового и вШ Н нилэтилового, тетрааквакомплексом палла-Дия(Н) наряду с ЙЩ лением спирта в инертной атмосфере наблюдается реакция диШ порционирования спирта с образованием [c.624]

    Фуран представляет собой менее ароматическое и менее нуклеофильное соединение, чем пиррол. С злектрофилами он вступает в реакции как замещения, так и присоединения, выступает в качестве диша средней силы в реакциях циклоприсоединения. [c.289]


    Фюрт и Дише [249] показалп. что развитие окраски представляет функцию количества воды и азотистой кислоты, взятых для реакции, и зависит от наличия или отсутствия защитного коллоида. Они утверждают, что небольшие колебания в количестве воды оказывают более значительное разрушительное действие на синюю окраску в отсутствие коллоида, чем в его присутствии. Это. можег создать впечатление, что негидролизованный белок содержит больше тргштофана, чем гидролизат. [c.120]

    Основы метода. По реакции Дише с карбазолом получается розовое окрашивание с глюкозой, коричневое — с маннозой и промежуточная окраска — с галактозой. [c.364]

    В 1940 году Ц, Дише [11] установил, что фосфорилирование глюкозы у эритроцитов блокируется при добавлении фосфоглицериновой кислоты, Так, возможно впервые, было показано, что один из компонентов метаболического процесса, образующийся после нескольких стадий этого процесса, может уменьншть скорость начальной реакции процесса. Однако в полной мере явление это было оценено лишь в 1956 году, когда Г, Умбаргер в небольшой статье [12] указал, что если конечный продукт последовательности реакций ингибирует один из ферментов более ранних стадий процесса, то мы имеем дело с механизмом, [c.56]

    В тканях оба типа нуклеиновых кислот могут быть дифференцированы при помощи реакции Фейльгена [269]. Срезы тканей или взвесь клеток обрабатывают I н. раствором соляной кислоты, а затем так называемым альдегидным реактивом — сернокислым фуксином. При обработке 1 н. раствором соляной кислоты только дезоксирибоза образует альдегид, вероятнее всего, (о-оксилеву-линовый альдегид (СН2ОН СО СНг СНг СНО) [270]. Этот альдегид дает с фуксиновым реактивом красную окраску. Он же обусловливает реакцию с дифениламином, предложенную Дише [271]. Положительная реакция с указанными двумя реактивами дает основание считать, что в ткани действительно находится ДНК. [c.261]

    Реакция между дезоксирибозой и дифениламином является, по-видимому, самой распространенной цветной реакцией на ДНК. По методике, впервые описанной Дише [1], образец нагревают несколько минут при 100° в смеси с уксусной и серной кислотами н дифениламином. Чувствительность реакции сильно повышается, если к смеси добавить хлорную кислоту и ацетальдегид и проводить реакцию в течение 17 час при 30° [2]. Благодаря удобству и специфичности используются оба этих метода. Последняя модификация [2] нашла широкое применение для определения ДНК главным образом в микроорганизмах и в тканях животных. В дальнейшем над усовершенствованием метода работали Крофт и Любран [3], а также Джилес и Майерс [4]. Они еш,е более повысили чувствительность реакции, а одна из новых модификаций [3] оказалась особенно полезной, поскольку позволила исключить влияние сиаловой кислоты. [c.7]

    Оригинальная методика Дише уже была описана в одном из томов этой серии [9]. В этой статье будут приведены последние модификации метода. Для ДНК было описано еще несколько цветных реакций [2], но по чувствительности и простоте выполнения ни одну из них нельзя сравнить последними модификациями дифениламиновой реакции. [c.7]

    Эта реакция, которую первоначально описал Дише, была модифицирована Бертоном с целью увеличения ее чувствительности и специфичности. Однако по модифицированной методике Бертона требуется выдерживать реакционную смесь более 12 час при комнатной температуре, в то время как по первоначальной методике смесь нагревают нри 100° в течение 10 мин. Обе методики приводятся нюке. [c.46]


Смотреть страницы где упоминается термин Дише реакция: [c.386]    [c.90]    [c.70]    [c.164]    [c.65]    [c.255]    [c.281]    [c.410]    [c.439]    [c.441]    [c.65]    [c.119]    [c.364]    [c.364]    [c.40]    [c.65]    [c.104]    [c.524]    [c.174]    [c.218]    [c.221]    [c.8]    [c.523]    [c.524]    [c.36]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.413 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.261 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте