Дезоксипентоза

Тут, однако, возникает одна неопределенность. Действительно, ацетат 29, образующийся из изомерной 4-де-зокси-В-рибозы 30, будет давать точно такой же фрагмент с м/е 159, только из нижней части молекулы. Поэтому мы еще не вправе приписать структуру исходному сахару — это может быть либо 2-дезоксипентоза, либо 4-дезокси-пентоза. [c.71]

Дезоксигексозы (метилпентозы) или 5-дезоксипентозы, получают в настоящее время единственным методом — через 6- (или соответственно 5-) тозильные производные моносахаридов. Для этого последние либо непосредственно восстанавливают алюмогидрндом лития, либо переводят действием иодистого натрия в соответствующие иодиды,-которые затем подвергают каталитическому восстановлению. В качестве примера можно привести синтез, 6-дезоксиглюкозы. [c.117]

Усилиями этих ученых и их сотрудников удалось установить, что в природе существует два типа нуклеиновых кислот. Один из них содержит два пурина — аденин й гуанин, два пиримидина — цитозин и ТИМИН, остатки дезоксипентозы и фосфорной кислоты. Другой вместо тимина содержит урацил, а вместо дезоксипентозы — пентозу. Так как дезоксипентозонуклеиновые кислоты (в современной терминологии — дезоксирибонуклеиновые кислоты, ДНК) выделяли в основном из тимуса теленка, а пентозонуклеино-вые кислоты (рибонуклеиновые кислоты, РНК) — из дрожжей и растений, то долгое время существовала уверенность в том, что ядра клеток животных содержат только ДНК, а ядра клеток растений — только РНК. И лишь к середине 1930-х годов было до- <азано, что ДНК и РНК содержатся в каждой живой клетке. Первостепенная роль в утверждении этого фундаментального положения принадлежит А. Н. Белозерскому, впервые выделившему ДНК [c.5]

При окислительном расщеплении С-дигликозидов хлоридом окисного железа выделены D-глюкоза, значительное количество D-арабино-зы и очень немного L- рамнозы. А где дезоксипентоза, возможно образующаяся из рамнозы по тому же механизму, что и арабиноза из С-глю-козного остатка Виолантину в фиалке трехцветной сопутствует весь комплекс апигениновых С-дигликозидов, которые, по-видимому, не содержат рамнозы. Но при окислительно-восстановительных реакциях из них образуются тот же глицерин, пропиленгликоль и этиленгликоль. При окислительном расщеплении преимущественно образуется D-apa-биноза и D-глюкоза. [c.96]

Дезоксисахара, особенно 2-дезоксипентозы, отличаются повышенной чувствительностью к действию кислот. При нагревании 2-дезокснпентоз в присутствии кислот образуется а-оксилевулиновый альдегид возможно, что промежуточным продуктом этой реакции является фурфурпловый спирт [c.255]

Эти реакции предназначены для определения 2-дезоксипентоз (или 2-дезоксигектоз), например, 2-дезоксирибозы, при окислении которой получается малоновый диальдегид. Последний конденсируется с тиобарбитуровой кислотой [c.200]

Возникающая метасахариновая кислота может распадаться, что прггводит к появлению 2-дезоксипентоз. Эта реакция привлекла особое внимание в связи с усиленными поисками удобных способов синтеза 2-дезокси-0-рибозы. Так, Феннеру [14] удалось таким путем синтезировать дезоксирибозу из глюкозы с выходом 9,7 о, а также впервые получить 2-дезокси-0-тетрозу из О-араби-нозы. [c.32]

Вопрос о природе сахара, входящего в состав ДНК зобной железы, был разрешен Левином и Мори [7]. Эти исследователи выделили сахар из гуаниннуклеозида указанной нуклеиновой кислоты и установили, что он представляет собой дезоксипентозу. [c.20]

По величине угла вращения плоскости поляризации синтетическая L-дезоксприбоза (и ее бензплфенилгидразон) совершенно сходна с дезоксипентозой ДНК из зобной железы, но отличаются от нее направлением вращения. Следовательно, углеводный компонент этой нуклеиновой кислоты может быть охарактеризован как D-2-дезоксирибоза. [c.20]

Соединение пуринового или пиримидинового основания с пен-тозой или дезоксипентозой приводит к образованию нуклеозида. Так, аденин, соединяясь с рибозой, образует нуклеозид аденозин, гуанин дает гуанозин, из цитозина образуется цитидин, из урацила — уридин. Рибонуклеозид, получаемый из гипоксантина, называется инозином. [c.21]

Все химические методы определения нуклеиновых кислот основаны на определении а) фосфора, б) реакционноспособных пентозы или дезоксипентозы или их общего содержания в) пуринов и ниримидинов. Поэтому точность этих методов ограничена существующими различиями в процентном содержании фосфора, пентоз и т. н, в нуклеиновых кислотах из разных источников,. [c.99]

Преимущество метода Шнейдера в его быстроте и простоте. Основным недостатком метода является то, что при работе этим методом ДНК и РНК не разделяются и поэтому их можно определить только при помощи специфических цветных реакций (на пентозу и дезоксипентозу), чрезвычайно чувствительных к различным факторам. [c.100]

По методу Огура и Розен [38], предназначенному первоначально для работы с растительными тканями, прежде всего удаляют кислоторастворимые вещества и липиды. Затем выделяют РНК, обрабатывая остаток ткани 1 н. хлорной кислотой в течение 18 час нри 4°. Для выделения ДНК полученный остаток обрабатывают 0,5 н. хлорной кислотой при 70° в течение 20 мин. При работе с животными тканями нагревание рекомендуется проводить до 80° в течение 30 мин в присутствии 1 н. хлорной кислоты. Содержание нуклеиновой кислоты в каждом из экстрактов определяют затем по содержанию фосфора, пентозы (или дезоксипентозы) или пуринов и ниримидинов. Недостаток этого метода заключается в том, что некоторое количество ДНК может экстрагироваться холодной хлорной кислотой и переходить во фракцию РНК [35]. [c.102]

К цветным реакциям относятся колориметрические методы, более или менее специфические для пентоз и дезоксисахаров. Эти методы рассмотрены в обзоре Дише [3]. В общем присутствие пентозосодержащих соединений не мешает определению дезоксипентозы, и наоборот. В то лее время большинство колориметрических реакций па сахар чувствительно к белкам, и результаты определения пентозы могут быть искажены наличием фурфурола, происходящего из мукополисахаридов. Желательно поэтому до [c.102]

Основное затруднение при использовании всех методов подобного рода состоит в том, чтобы по количеству найденных в экстрактах реакционноснособных пентозы и дезоксипентозы рассчитать содержание ДНК или РНК. В связи с этим важно иметь в виду, что в пуриннуклеотидах сахара значительно более реакционно-способны, чем в пиримпдиннуклеотидах. Для устранения указанной трудности обычно производят следующее. В очищенных препаратах РНК дрожжей или ДНК зобной железы с известным содержанием фосфора определяют содержание пентозы или дезоксирибозы. Это дает возможность при определении содержания нуклеиновых кислот в новой ткани выражать полученные результаты в величинах содержания фосфора нуклеиновых кислот. Точность результатов зависит, очевидно, от чистоты и состава использованных в качестве стандарта препаратов. [c.103]

Другой удобный, но менее употребительный метод определения дезоксипентозы основан на появлении розовой окраски при нагревании ДНК с цистеином и серной кислотой [15]. Следующий метод, при помощи которого в известных условиях можно определять дезоксипентозу как пурин-, так и пиримидиннуклеотидов, сводится к цветной реакции дезоксипентозы с триптофаном и хлорной кислотой [16]. [c.104]

Очевидно также, что важное значение имеет длительность гидролиза. Если фиксатором служит жидкость Карнуа, то при оптимальном 10-минутном гидролизе удаляется половина всех оснований, по-видимому пуринов [12]. Более продолжительный гидролиз приводит к постепенному удалению из препарата ДНК, а следовательно, и к ослаблению окрашивания по Фёльгену. Слишком длительный гидролиз вызывает не только распад молекул ДНК до диффундирующих продуктов, но и превращение части дезоксипентозы в са-оксифруктоальдегид (НОСНг СО СНг СНг СНО), который образует с реактивом Фёльгена растворимый и диффундирующий краситель [11]. [c.118]

В тех же условиях гидролиза, которые использовались для пуриновых рибонуклеозидов, неизменно образовывалась левулиновая кислота, поэтому некоторое время считали, что сахар является гексозой. Однако Левин с сотрудниками в конце концов выделил кристаллическую дезоксипентозу, проведя кислотный гидролиз дезоксигуанозина в чрезвычайно мягких условиях [2П. [c.17]

Аденозин—соединение аденина с рибозой. Относится к группе нуклеозидов, образующихся в результате взаимодействия пуриновых и пиримидиновых производных с пентозой или дезоксипентозой. Аденозин представляет собой циклический Н-глико- нд, не проявляющий восстанавливающих свойств до тех пор, пока углеводный компо- [c.33]

Реакцию с антроном можно применять для количественного определения гексоз, так как, изменив условия реакции, удалось добиться того, что влияние пентоз, гексуроновых кислот и 2-дезоксипентоз становится заметным только в тех случаях, когда их концентрации превы-итают некоторый определенный уровень. [c.32]

Гептозы и 2-дезоксипентозы дают красную окраску с максимумом поглощения между 520 и 560 ммк 15]. 6-Дезоксигексозы, как упоминалось выше, поглощают в той же области, что и гексозы, и, если они присутствуют в растворе, нужно вводить соответствующие поправки. Поэтому необходимо отдельно определить 6-дезоксигексозы. [c.33]

К 1 Л4Л буферного раствора с pH 7, содержащего вплоть до 200 у сахара, добавляют 0,5 мл 0,2%-ного раствора метапериодата натрия. Если в растворе присутствуют большие количества других сахаров, концентрацию перйодата соответс твенно увеличивают. Смесь выдерживают 4 час в темноте при комнатной температуре, удаляют избыток перйодата, добавляя около 20 мг октагидрата гидроокиси бария до щелочной реакции раствора. Раствор центрифугируют, надосадочную жидкость нейтрализуют 1 н. серной кислотой и отделяют сульфат бария центрифугированием. К мл надосадочной жидкости добавляют 3 мл 5%-ного раствора трихлоруксуснсй кислоты и 0,2 мл 5%-ного раствора и-нитрофенилгидразина в спирте. Смесь нагревают 20 мин на кипящей водяной бане. В дальнейшем методика точно такая, как описано ниже для 2-дезоксипентоз. [c.44]

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ 2-ДЕЗОКСИПЕНТОЗ [c.45]

Дезоксипентозы при нагревании их с кислотой в мягких условиях образуют фурфуриловый спирт, оксилевулиновый альдегид [4] и родственные им хромогены, которые конденсируются с ароматическими аминами, тиоловыми соединениями и индолом с образованием соединений с характерной окраской. [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Дезоксипентоза: [c.5] [c.391] [c.75] [c.217] [c.403] [c.255] [c.284] [c.448] [c.753] [c.248] [c.8] [c.13] [c.20] [c.20] [c.104] [c.104] [c.391] [c.65] [c.92] [c.524] [c.23] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология