Дифениламиновая реакция

Дифениламиновая реакция (.реакция Лунге) Реактив приготовляется растворением- 0,5 г дифениламина в смеси из 00 мя чистой концентрированной серной кислоты и 20 тл воды. [c.456]

Дифениламиновая реакция. Берут 2 микрохимические пробирки, в одну из них вносят немного нуклеопротеида дрожжей, а в другую нуклеопротеида селезенки. Добавляют 5—7 капель раствора едкого натра. Встряхивают содержимое пробирки или перемешивают его стеклянной палочкой. Добавляют 10—15 капель дифенилами-нового реактива и оставляют пробирки на 15—20 мин в кипящей водяной бане. Отмечают результат. [c.73]

Работа 169. Дифениламиновая реакция на нейраминовую кислоту и дезоксирибозу [c.238]

Дифениламиновая реакция для определения концентрации ДНК 262 ДНК, выделение 236 [c.400]

Дифениламиновый реактив. Применяют для проведения реакций на дезоксирибонуклеиновую кислоту. К 100 мл 1 %-ного раствора дифениламина в ледяной уксусной кислоте добавляют 2,75 мл концентрированной серной кислоты. [c.147]

О б н а р у ж е н и е Д Н К- В пробирку вносят 5—10 капель раствора ДНП, добавляют в два раза больший объем дифениламинового реактива, перемешивают и ставят в кипящую водяную баню на 5—10 мин. Жидкость постепенно приобретает синее окрашивание, обусловленное реакцией дифениламина с дезоксирибозой. [c.97]

Дифениламиновая проба на ДНК- Небольшое количество осадка нуклеопротеидов растворяют в 10 каплях 0,4% раствора едкого натра, добавляют равный объем дифениламинового реактива перемешивают и ставят в кипящую водяную баню на 5—10 минут. Жидкость постепенно приобретает синее окрашивание. Реакция обусловлена присутствием в ДНК дезоксирибозы. [c.246]

Глюкопиранозил-бензол не дал окрашенных продуктов конденсации в мягких условиях. Для него оказались отрицательными реакция Селиванова с резорцином в соляной кислоте, анилиновая проба [86], бензидиновая проба [87], дифениламиновая проба [88]. В последних трех случаях реакция проводится в уксусной кислоте. [c.142]

Дезоксирибонуклеиновая кислота дает ряд цветных реакций, по которым ее можно отличить от рибонуклеиновой кислоты. Эти реакции обусловлены наличием в молекуле ядерной нуклеиновой кислоты дезоксирибозы. Для обнаружения дезоксирибонуклеиновой кислоты наиболее употребительна реакция с дифениламином С Нд—НН—СеНн. Дифениламиновый реактив дает с дезоксирибозой и [c.45]

Экспериментальное и теоретическое изучение электронного строения и механизма окисления аналитических реагентов дифениламинового класса показало, что получение правильных результатов анализа зависит от термодинамических (окислительно-восстановительный потенциал реагента) и кинетических (скорость прямой и обратной реакции с окислителями) факторов. Лучшими реактивами этого класса являются замещенные дифениламина, имеющие формальный окислительно-восстановительный потенциал = 0,8— 1,0 В, что достигается введением в молекулу дифениламина Е = 0,76 В) различных электронофильных заместителей. [c.73]

Изучена кинетика реакций окисления веществ дифениламинового ряда при оксидиметрических титрованиях в присутствии этих веществ как редокс-индикаторов. [c.143]

Изучена кинетика реакции окисления веществ дифениламинового ряда и реакций восстановления окисленных форм. [c.393]

Для очистки синтезированные вещества растворялись в хлороформе и хроматографировались на окиси алюминия. Феназиновые и дифениламиновые производные быстро смывались, в то время как примеси оставались в верхней части колонки. Повторным хроматографированием и кристаллизацией продукты реакции разделялись и очищались. [c.648]

Реакция Дише в модификации Бартона. В настоящее время дифениламиновая реакция Дише широко применяется в модификации Бартона [13]. Модификация заключается в изменении состава дифениламинового реактива, температуры и продолжительности реакции. Дифениламиновая реакция в модификации Бартона более чувствительна и специфична. [c.41]

Оригинальная методика Дише уже была описана в одном из томов этой серии [9]. В этой статье будут приведены последние модификации метода. Для ДНК было описано еще несколько цветных реакций [2], но по чувствительности и простоте выполнения ни одну из них нельзя сравнить последними модификациями дифениламиновой реакции. [c.7]

В настоящее время этот подход широко не используется. Однако в некоторых случаях может возникнуть необходимость применить какой-либо из химических методов. Для обнаружения ДНК проводят дифениламиновую реакцию [13], а в случае РНК — реакцию с орцинолом [14] или ее модификацию [15]. [c.36]

Содержание ДНК или РНК в препарате вируса можно определить с помощью количественных вариантов дифениламиновой (на ДНК) или орциноловой (на РНК) реакций. Описание этих реакций можно найти в работах [13] (дифениламиновая реакция) и [14] или [15] (орциноловая реакция). [c.38]

Выделение дезоксирибонуклеопротеина (ДНП) из зобной железы основано на том, что ДНП нерастворим в воде, но хорошо растворяется в щ,елочных и солевых растворах, поэтому при нейтрализации щелочных растворов или при разведении водой солевых растворов он выпадает в осадок. Обнаружить ДНК в ДНП можно с помощью качественной реакции на дезоксирибозу. Для этого выделенный ДНП нагревают с дйфеяиламиновым реактивом в кислоте. При этом происходит гидролиз ДНП и освобождение дезоксирнбозы, которая дает с дифениламиновым реактивом синее окрашивание. Белковый компонент в ДНП можно обнаружить с помощью биуретовой реакции. [c.97]

Образование дифениламина может быть устранено добавлением его к реакционной массе. По окончании реакции фенольно-дифениламиновый слой после отделения от водного слоя может быть разделен переюнкой. Фосфорную кислоту осаждают из водного слоя добавлением анилина в виде малорастворимого третичного фосфата анилина, который при нагревании переходит в первичный фосфат анилина, возвращаемый в процесс Возможны и иные методы разделения реакционной массы В производственном масштабе этот метод получения фенола не был осуществлен. [c.439]

Данные последней серии опытов убедительно показывают, что лимитирующей стадией при оксидиметрических и редуктометри-ческих определениях с использованием индикаторов дифениламинового ряда является реакция восстановления окисленной формы индикатора. Отсюда можно сделать заключение, что критическая кислотность этих индикаторов обусловлена кинетическими факторами. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология