Карбомицин

Вначале антибиотики классифицировали по их продуцентам— бактериям, актиномицетам, грибам. По биологическому воздействию антибиотики разделяются на антибактериальные, антифунгицидные (противогрибковые) и противораковые. К антибактериальным антибиотикам относятся пенициллин, эритромицин, олеандомицин, карбомицин и другие, угнетающие рост грамположительных бактерий а также тетрациклин, неомицин, [c.184]

Если в молекулу моносахарида наряду с аминогруппой входит какая-либо другая функция, то такой моносахарид называется в соответствии с общими правилами номенклатуры углеводов . Так, например, моносахарид П1, выделенный из антибиотика карбомицина, — микаминозу , следует назвать 3-диметиламино-3,6-дидезокси-Б-глюкозой. Однако для такого рода необычных аминосахаров чаще всего употребляются тривиальные названия. [c.268]

К макролидам относятся антибиотики разного происхождения с относительно большой молекулярной массой, для которых характерно макроциклическое лактоновое кольцо (эритромицин, карбомицин А, пи-кромицин и др.). [c.343]

Следует отметить, что эта классификация имеет существенные недостатки. Во-первых, дальнейшее разделение внутри групп невоз.можно. Во-вторых, границы групп четко не установлены. Использование классификации не вызывает затруднений в случае типичных представителей, но трудности могут возникнуть при исследовании антибиотиков, обладающих промежуточными свойствами. Так, например, ангустмицин при хроматографировании в растворах Н4С1 располагается в средней части хроматограмм, величина Ке снижается (хотя и очень незначительно) при повышении концентрации соли [732]. Таким образом, этот антибиотик может быть отнесен к группе Лик группе С, причем классификация Миядзаки — Ури не позволяет однозначно решить этот вопрос. В-третьих, имеются противоречия между этой классификацией и ранее опубликованными данными. Так, например, по данным Ури [724], подвижность макролидов карбомицина, эритромицина и олеандомицина при повышении концентрации ЫН4С1 сначала увеличивается, а затем уменьшается. Между тем, ранее было [733] показано, что подвижность эритромицина (и лейкомицина) не уменьшается при хроматографировании в концентрированных растворах хлористого аммония и, следовательно, они могут быть отнесены к группе В. Ури [724], выделяя макролидные антибиотики в самостоятельную группу, не учел ранние данные, противоречащие его результатам. Таким образом, пока не ясно, следу ет ли макролидные антибиотики выделять в самостоятельную группу. [c.73]

Особенностью хроматографических спектров макролидных антибактериальных антибиотиков является, как правило, высокая подвижность в метаноле, бутаноле, малополярных органических растворителях, таких, как этилацетат, ацетон [618, 694, 776, 787], смесях бутанола с кислотами или основаниями [660, 770, 1065], В воде подвижность макролидных антибиотиков обычно невелика, и она увеличивается при добавлении солей [694, 705, 724, 733, 1066, 1067]. При хроматографировании в 3—5%-ных растворах хлористого аммония олеандомицин, эритромицин и карбомицин перемещаются с фронтом растворителя. Относительно подвижности в более концентрированных растворах в литературе существуют противоречия (см. стр. 73). Для изменения подвижности макролидных антибиотиков можно также использовать буферные системы. При повыщении pH буферных систем, применяемых для обработки бумаги, подвижность макролидных антибиотиков уменьшается [300, 301, 303, 1068]. При хроматографировании в малополярных растворителях (например, бензол) подвижность макролидных антибиотиков увеличивается при добавлении спиртов. В смесях низших спиртов и малополярных растворителей увеличение числа атомов углерода в спиртах повышает подвижность макролидных антибиотиков, а увеличение числа атомов углерода в малополярных соединениях, наоборот, уменьшает подвижность [1068]. В формамидных системах величину К( можно изменять, добавляя к бензолу гексан или хлороформ в различных соотношениях [770, 1069]. [c.175]

Идентификацию карбомицина, эритромицина, олеандомицина, пикромицина и метимицина можно провести путем хроматографирования в смесях бензол — метанол (7 2) и дихлорэтан — метанол (8 1). Бумагу обрабатывали пиридин-ацетатными, пи-ридин-оксалатными и диизопропиламино-ацетатными буферными системами различных pH [1068]. В табл. 30 приведены значения Rf некоторых макролидных антибиотиков в водных системах 1 — 5%-ный раствор. хлористого аммония 2— 1 Л1 фосфатный буфер с pH 7,0 5 — 0,05 и. раствор аммиака, насыщенный метилизобутилкетоном 4— 1 %-ный раствор аммиака 5 — [c.177]

Хроматографию на бумаге использовали также при изучении производных глакролидных антибиотиков, в частности эфиров. При хроматографировании в 0,26%-ном растворе аммиака, насыщенном метилизобутилкетоном, алкилкарбонаты эритромицина, его бензоат, п-хлорбензоат и фталат обладали меньшей подвижностью, чем исходный антибиотик [403]. Величина Кг некоторых эфиров эритромицина приведена в табл. 32. Было показано, что эфиры эритромицина (и карбомицина) в условиях хроматографирования легко превращаются в исходные антибиотики, скорость гидролиза в процессе проявления замедляется при использовании нейтральных систем [1098]. Разработана хроматографическая методика разделения различных ацетильных производных олеандомицина [513, 1099, 1100] (рис. 83), для этого использовали формамидные системы. Проявление проводили в следующих смесях, насыщенных формамидом А — бензол — циклогексан (1 1) В — та же смесь в соотношении (2 1) С — бензол —. хлороформ (3 1) О — бензол — хлороформ (1 1). Значения К1 приведены в табл. 33. Необходимо тщательно стандартизировать условия хроматографирования, так как на величину в формамидных системах влияют температура и размеры камер . [c.181]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.233 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.268 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.193 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.343 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.25 , c.73 , c.74 , c.89 , c.108 , c.109 , c.175 , c.177 , c.179 , c.181 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.148 , c.149 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.146 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.28 , c.34 , c.56 , c.140 , c.262 , c.264 , c.272 , c.273 , c.376 , c.399 , c.412 , c.498 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.146 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология