Фолиновая кислота

Установление строения фолиновой кислоты реакциями ее получения и превращения [c.494]

Молекула фолиевой кислоты (I) и ее производных, осуществляющих функции кофакторов в процессах метаболизма, таких, как 5,6,7,8-тетрагидро-птероил- -глутаминовая кислота, 5-N-фopмил-5,6,7,8-тeтpaгидpoптepoил-L-глутаминовая кислота (фолиновая кислота) и др. (см. раздел Птериновые коферменты ), в основной своей части высокоспецифична. Так, для проявления витаминных свойств обязательна птериновая структура, [c.485]

Схема 116 Синтез фолиновой кислоты [c.494]

Как аминоптерин (СХ) и аметоптерин ( XI), так и многие другие антивитамины фотиевой кислоты по своей функции выступают как ингибиторы ди-и тетрагидрофолатредуктазы, осуществляющей восстановление фолиевой кислоты в кофакторы 7.8- ди- и 5,6,7,8-тетрагидрофолиевую кислоту (см. ниже). В результате становится невозможным биосинтез пуриновых и пиримидиновых нуклеиновых кислот в процессах метаболизма (2331. Антивитамины конкурентно тормозят действие фолиевой кислоты, в то же время их токсичность снимается одновременным применением фолиновой кислоты (лейковорина). [c.487]

Фолиевая и фолиновая кислоты излечивают макроцитарную (тропическую) анемию и спру [10]. Помимо антианемического действия они катализируют синтез белков (аминокислот), участвуют в обмене холина, применяются при лечении злокачественной (пернициозной) анемии, а также при заболеваниях крови, вызванных радиоактивным облучением. [c.214]

Фолиновая кислота имеет исключительное биологическое значение, так как установлено, что она необходима для деления клеток в организме млекопитающих (Якобсон, 1950 г.). Деление клеток (митоз) у млекопитающих приостанавливается крайне малыми количествами аминоптерина — соединения, строение которого очень сходно со строением птероилглутаминовой кислоты, ио содержащего группу МНз вместо группы ОН в положении 5. Действие этого антагониста птероилглутаминовой кислоты объясняется следующим образом организм млекопитающих не может синтезировать птероилглутаминовую кислоту, но способен превращать эту кислоту в фолиновую кислоту в результате формилирования и гидрирования. Пте- [c.787]

Фолиновая кислота при потенциометрическом титровании характеризуется как трехосновная кислота с рК 3,1, 4,8 и 10,4 образует двух- и трехосновные соли щелочноземельных металлов [264]. [c.491]

СТРОЕНИЕ ФОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.493]

Наиболее важная биологическая функция фолиновой кислоты, по-видимому, заключается в том, что она осуществляет перенос Сргрупи (муравьиная кислота, формальдегид) иа некоторые вещества. Так, было показано, что фолиновая кислота сиособствует формилиросанию гликоколя с образованием серина [c.906]

В последнее время установлено, что антианемическими свойствами обладают ряд химических соединений птеридинового ряда, к которому относится фолиевая (птероиглутаминовая) кислота. К этому же ряду относится фолиновая кислота, которая по активности примерно в 100 раз сильнее фолиевой кислоты. [c.214]

Природная С 6-/,1-фолиновая кислота вращает плоскость поляризации влево [а] о —15,1° (НгО) спектр поглощения в 0,1 н. NaOH имеет при 282 нм i m 545 242 нм [265, 266]. [c.491]

Синтетическая фолиновая кислота является рацемическим соединением по оптически активному центру асимметрии уС<б) птеридииового цикла, дающего два диастереомера (второй асимметрический атом находится в остатке глутаминовой кислоты, представляющей собой L-конфигурацию) С 6-di, -форма имеет[а Id—2,82° (НгО[265]. С 6-/,L-Фолиновая кислота получена из рацемата кристаллизацией кальциевых солей. [c.491]

Биологическая активность С 6-/,1-фолиновой кислоты в 2 раза больше активности С 6-d/,L-формы. С 6-d,L-(j)opMa с [а ]о+28,3° (HjO) обладает низкой биологической активностью [265] оптическая активность во всех случаях определялась на кальциевых солях. [c.491]

Один из видов бактерий (Ьеисопоз1ос с11гоуогит) нуждается в особом факторе роста, получившем специальное название фолиновой кислоты. Фолиновая кислота является формильным производным тетрагидроптероил-глютаминовой кислоты. [c.182]

В реакциях переноса одноуглеродных групп фолиновую кислоту ( XIV) можно рассматривать как одно из конечных стабильных звеньев превращений биокатализатора. [c.492]

Фолиновая кислота имеет терапевтическое применение одновременно с противораковыми препаратами птеринового характера она совместно с окси-кобаламином — витамином Bi2a (гепафактор, ПНР) применяется при заболеваниях печени (которые сопровождаются нарушением метаболитического процесса превращения фолиевой кислоты в фолиновую кислоту) для восстановления ее функции, при гипохромной анемии, белковой недостаточности и др. [c.492]

Так же, как и фолиновая кислота, другие коферментные формы 5,6,7,8-тетрагидрофолиевой кислоты образуют полиглутаматы, которые, возможно, и являются основными активными коферментными формами в живой клетке [31 ]. [c.493]

U921, а npenapaf из оксикобаламина и 5-формил-5,6 7,8-тетрагидрофолиевой кислоты (фолиновой кислоты), так называемый гепа-фактор, активен для восстановления нормальной функции печени и нарушенных процессов метаболизма. Цианокобаламин и оксикобаламин активны в чрезвычайно малых количествах. [c.605]

Фолиновая кислота (5-фориил-5,б.7,5-тетрагидрофолиевая кислота) [c.182]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.119 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.315 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.315 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.271 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.182 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.905 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.94 , c.414 , c.426 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология