Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Холин роль в обмене

    Холин физиологически активен и играет в жизнедеятельности человека и животных важную роль. Он понижает кровяное давление является витамином, регулирующим жировой обмен. Холин отдает свои метильные группы в процессах метилирования в организме. [c.370]

    Ацетил-КоА принимает участие в процессах ацилирования ароматических аминов, аминокислот, аминосахаров, холина, в образовании яблочной и лимонной кислот, в синтезах терпенов, каротиноидов и стероидов. Ацильные производные кофермента А выполняют определенную роль в обмене высших жирных кислот, синтезах жиров и фосфатидов. [c.271]


    ХОЛИН [НОСНаСН Н+(СНз)з]ОН- — азотистое органическое соединение, содержится в растительных и животных организмах, бесцветные кристаллы, которые разлагаются при нагревании хорошо растворяется в воде. X. играет важную роль в обмене веществ и является важным фактором в питании животных и человека. Препараты X. в виде 20%-ного раствора холинхлорида применяют для лечения заболеваний печени (цирроз, гепатит). [c.279]

    Печень играет центральную роль в обмене белков. Она выполняет следующие основные функции синтез специфических белков плазмы образование мочевины и мочевой кислоты синтез холина и креатина трансаминирование и дезаминирование аминокислот, что весьма важно для взаимных превращений аминокислот, а также для процесса глюконеогенеза и образования кетоновых тел. Все альбумины плазмы, 75—90% а-глобу-линов и 50% 3-глобулинов синтезируются гепатоцитами. Лишь у-гло-булины продуцируются не гепатоцитами, а системой макрофагов, к которой относятся звездчатые ретикулоэндотелиоциты (клетки Купфера). В основном у-глобулины образуются в печени. Печень является единственным органом, где синтезируются такие важные для организма белки, как протромбин, фибриноген, проконвертин и проакцелерин. [c.558]

    Холии широко раснростраиен в животных и растительных тканях, высоко его содержание в нервной ткаии. Холин играет важную роль в обмене веществ, входит в состав фосфолипидов. Важную роль в механизме передачи нервных импульсов (медиации) играет ацетилхолнн [хлорид триметил(2-ацетоксиэтил)аммопия1  [c.402]

    Все перечисленные выше фосфатиды обнаружены как у растений, так и у животных. В естественных условиях фосфатидная кислота вряд ли встречается в свободном виде. Ее присутствие в экстрактах может быть обусловлено разрушением фосфатидил-холина и фосфатидилэтаноламина под действием фосфолипазы В (см. стр. 321). Фосфатиды служат важными составными частями клеточных мембран. Обычно они содержатся в хлоропластах, митохондриях и микросомах. Хлоропласты особенно богаты фосфатидил-глицерином. Быстрое обновление глицеридпой части молекулы фосфатидилглицерина во время фотосинтеза позволяет предполагать, что этот фосфатид принимает участие в обмене веществ, а также служит структурным элементом хлоропластов. Бенсон, Уинтерменс и Уайзер [3] считают, что внутри хлоропласта фосфа-тидилглицерип может играть роль запасного углевода. [c.290]

    Холин — гидроокись р-оксиэтил-триметиламмония. Обладает сильными основными свойствами. Входит в состав тканей животных и растений. Особенно высоко его содержание в нервных тканях, в частности в мозге, а также в печени, почках, мышцах сердца. Холин играет важную роль в обмене веществ, входит в состав лецитинов и сфингомиэлинов (гл. 37.3). Ацетилхолин участвует в механизме передачи нервных импульсов, т. е. является медиатором. [c.266]


    X. играет важную роль в обмене веществ п является важным фактором в питании животных и человека, т. к. он входит в состав лецитинов и сфингомиелинов. Синтез этих фосфолипидов в животных тканях включает в качестве одной пз начальных стадий фосфорилирование X. с помощью аденозпнтрифосфорной кислоты и фермента х о л и н к и н а з ы (шифр 2.7.1.32). Образующийся фосфохолин взаимодействует с цитидинтрифосфатом (см. Цитидиновые коферменты), в результате чего возникает активная коферментная форма холина — ц и т и д и н д и ф о с-ф о X о л и и (ЦДФ-холин), способствующая включению X. в молекулу вновь синтезируемых лецитинов. Кроме того, из X. в организме с помощью фермента холинацетилтрансферазы (шифр [c.368]

    Роль КоА и его ацилпроизводных в обмене веществ исключительно велика с их участием осуществляется более 60 ра.зличных ферментативных реакций, важнейшими нз к-рых являются 1) окислительное декарбо-ксилирование пировиноградной к-ты 2) Р-окислеиие жирных к-т 3) синтез жирных к-т 4) синтез ацетилхолина из холина и ацетил-КоА эта реакция очень важна для нормального функциопирования нервной [c.370]

    Холин представляет бесцветные, крайне гигроскопические кристаллы, растворимые в воде и спирте, нерастворимые в хлороформе и эфире. Водные растворы имеют резко щелочную реакцию. Характерны двойные соли с хлорной платиной и золотом. Не ядовит входит в состав лецитинов. Понижает кровяное давление, усиливает перистальтику кишек. Относится к витаминам группы В, как стимулирующее рост животных вещество. Играет роль метилирующего средства при обмене белков. [c.143]

    Определенная роль в образовании фосфатидилсерина в организме отводится обменной реакции между фосфатидилэтаноламином и L- epи-ном. Подобный обмен катализирует ферментная система из печени фермент вполне специфичен и неактивен к )-серину и холину. [c.359]

    SH-KoA участвует в обмене углеводов — окислительное декарбоксилирование пирувата в ацетил-КоА и а-кетоглутарата (2-оксо-глутарата) в сукцинил-КоА в р-окислении жирных кислот на этапах активации до образования ацил-КоА и тиолитическом расщеплении с вьщелением ацетил-КоА и укороченного на два углеродных атома ацил-КоА. В форме ацетил-КоА остаток ацетила переносится на холин с образованием медиатора — ацетилхолина. В форме сукцинил-КоА инициируется синтез порфиринов. В биосинтезе жирных кислот роль переносчика метаболитов в пальмитатсинтазном комплексе вьшолняет 4-фосфопантетеин. Ацетил-КоА используется для синтеза кетоновых тел, холестерина и стероидных гормонов. [c.360]


Смотреть страницы где упоминается термин Холин роль в обмене: [c.237]    [c.300]    [c.682]    [c.95]    [c.374]    [c.198]    [c.413]    [c.98]   
Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.347 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.366 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Холин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте