Ацетила хлорид

Ацетил хлорид Ангидрид [c.53]

В — И — чугунные емкости при производстве ацетофенона из бензола с применением в качестве катализатора ацетил-хлорида. [c.231]

Бесцветные кристаллы нейтрального соединения А не содержат азота, серы и галогенов, дают положительную реакцию с фенилгидразином и ацетил-. хлоридом, а при окислении в мягких условиях превращаются в соединение Б, представляющее собой желтые кристаллы. Последнее реагирует с фенилгидразином с образованием того же производного, которое получено из соединения А. При энергичном окислении соединения Б образуется кислота В с эквивалентом нейтрализации 121 1. [c.558]

Ацетил.хлорид — сульфимиды синтез [c.220]

Ацетофенон. К охлаждаемой смеси безводного хлорида алюминия (53 г 0,4 моль) в сухом бензоле (88 г 1,13 моль) медленно при хорошем размешивании прибавляют ацетил-хлорид (29 г 0,37 моль). По окончании смешения реакционную массу нагревают 1 ч при 50 С и охлаждают. Реакционный комплекс разрушают водой со льдом. Органический слой отделяют, промывают водой и сушат. Продукт выделяют перегонкой, т. кип. 201 °С. Выход 27 г (61%). [c.427]

Ацетил хлористый. Ацетила хлорид. H3 O I. М. м. 78,50. Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом. Обращаться с осторожностью. ГОСТ 5829-71. [c.105]

Аценафтен, ацетил-хлорид 5-Ацетилаценафтен, НС Хлорное железо в дихлорэтане, 80—85° С, 9 ч. Выход 47% [606] [c.32]

При получении хлорангидридов аминокислот из аминокислот и пятихлористого фосфора (ср. т. IV, главу Аминокислоты ) прекрасным растворителем по Е. Фишеру оказывается ацетилхлорид. При встряхивании свободных аминокислот с пятихлористым ф(J фopoм и ацетил-хлоридом получаются кристаллические продукты, которые должны быть рассматриваемы как гидрохлориды хлорангидридов кислот общей формулы [c.364]

Для получения ацетилпроизводных к помещенной в сухую стеклянную пробирку навеске 0,2 г жирных спиртов по каплям приливают 1 мл ацетил хлорида, раствор осторожно нагревают до кипения и выдерживают при слабом кипении 1 мин. Непрореагировавший ацетилхлорид удаляют из раствора током сухого азота. Отобранную микрошприцем пробу подают на хроматографирование. [c.112]

Титрование обводненного топлива пиридип-ацетил-хлоридом [c.83]

Бутилапетат можно получить с умеренным выходом реакцией трет-бутанола с ацетил хлоридом и М. в эфире [101. Ацетилирование ацетоуксусного эфира ацетилхлоридом в присутствии М. в кипящем О О [c.209]

Ацетаты различных металлов Монпхлоруксусная кпслота — Ацетил хлорид [c.160]

Радикально-функциональное название (radi ofun tional name) название, образованное от названия радикала и названия функционального класса, например ацетил-хлорид, этиловый спирт. [c.305]

Объясните возможно подробнее, как можно получить ацетилхлорид из уксусной кислоты. Напншите уравнения реакций ацетил хлорида [c.736]

Т. приводит к хлорацетальдегвду, а 1,1,1-Т.- к ацетил-хлориду. 1,1,1-Т. легко окисляется даже при комнатной т-ре, р-ция ускоряется в присуг. следов воды и нек-рых металлов (А1, Ре и др.) при этом образуются фосген, H l, СО2, Н2О для предотвращения окисления используют стабилизаторы на основе 1,4-диоксана, диметоксиэтана, алифатич. спиртов и др. [c.10]

Ацилирование А < °>-дегидрохинолизидина (СХС IV) ацетил-хлоридом в присутствии триэтиламина ведет к получению С-ацетильного производного (СХСУ) [491. [c.71]

В качестве ацетилирующего агента обычно используют уксусный ангидрид, хотя в принципе возможна и этерификация ацетил-хлоридом. Ацетилирование в практике проводят в присутствии катализатора—серной или хлорной кислот [139]. [c.389]

С, т. кип. 165 °С) — одно из центральных соединений в цикле трикарбоновых кислот. Она является также одним из промежуточных продуктов при молочнокислом и спиртовом брожении углеводов. Может быть получена при взаимодействии ацетил-хлорида с цианидом калия с последующим гидролизом образующегося кетононитрила или путем окисления молочной кислоты. [c.264]

Напишите с.чему реакции ацшифования мочевины ацетил.хлоридом. [c.294]

При нагревании альдегида с ангидридом кислоты образуется 1,1-Диацилоксиалкан (27) [103]. Альдегиды можно превратить в енолацетаты (28) как действием изопропенилацетата [104] с серной кислотой в качестве катализатора, так и обработкой ацетил-хлоридом в присутствии пиридина [105]. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология