Хроматография нормирования площадей

Обработка результатов. Содержание компонентов определяют методом нормирования площадей пиков с учетом поправочных коэффициентов, предварительно определенных по методике, принятой в хроматографии (см. стр. 14). [c.137]

Метод нормирования (приведения к 100%). Применяется для определения концентрации всех компонентов смеси при предположении, что они выходят из колонки и фиксируются датчиком хроматографа. Сумму площадей всех пиков, умноженных на соответствующие калибровочные коэффициенты, принимают за 100% концентрацию каждого компонента находят по формуле [c.24]

Нормирование площадей. Нахождение процентного содержания анализируемой смеси — важнейшая задача хроматографии. Соответствующие вычисления тривиальны, но трудоемки, и применять вычислительную машину нужно в тех случаях, когда величины площадей приходится оценивать вручную [34, 35]. Соответствующая формула имеет вид [c.82]

Результаты количественной расшифровки хроматограмм нормированием площадей пиков, измеренных вручную, полезно сопоставить с данными обработки показаний интегратора. В этом случае, получив пробную хроматограмму воздуха с пиками кислорода и азота, занимающими по высоте 50—90% ширины диаграммной ленты соответственно, к хроматографу (под наблюдением преподавателя) подключают интегратор и дальнейшие анализы проводят с одновременной записью показаний детектора пишущим потенциометром и регистрацией их интегратором. [c.256]

Ввод точно измеренных количеств жидкостей или твердых веществ в газовый хроматограф часто является наиболее сложной задачей ввиду небольших величин применяемых проб. Иногда задачу облегчают с помощью внутреннего стандарта или пика для нормирования площадей (см. раздел [c.69]

Первичными данными хроматографического анализа считают выходные сигналы хроматографа. В случае регистрации выходного сигнала в аналоговой форме на ленте регистратора в виде хроматографических пиков его нормируют по высоте и времени удерживания, а площади могут быть рассчитаны вручную или с помощью различных приспособлений. При регистрации выходного сигнала хроматографа в цифровой форме нормирование проводят по площади или высоте пика, по безразмерной величине, пропорциональной площади пика, и по времени удерживания хроматографических пиков. [c.374]

Содержимое газометра хорошо перемешивают, измеряют объем газа в нем, одновременно отмечая давление и температуру окружающей среды. Газометр присоединяют к крану-дозатору хроматографа, отбирают пробу и анализируют при условиях, рекомендуемых для определения легколетучих. На полученных хроматограммах замеряют площади пиков компонентов, в том числе и воздуха. Одновременно проводят хроматографический анализ масляного слоя, отбирая его микрошприцем и вводя в хроматограф, используемый для анализа высококипящих веществ (масляного слоя). На полученных хроматограммах замеряют площади пиков проявившихся компонентов и обсчитывают их методом нормирования (стр. 13). [c.176]

Для более полного изучения указанных вопросов мы использовали в качестве метода исследования газовую хроматографию. В отделе физиологии был смонтирован соответствующий прибор. Его устройство и принцип работы описаны ранее [1]. Расшифровка показаний прибора нами изменена. В настоящее время все данные анализов переработаны на основе принципов, изложенных в статье И. М. Туркельтауба и сотр. [2]. Площадь пиков определялась в квадратных миллиметрах. Калибровка детектора по чистым веществам проведена и методом абсолютной калибровки, и методом внутреннего нормирования с введением поправочных коэффициентов исследуемых веществ в конкретных условиях анализа. [c.477]

Ранее нами проводились исследования по разделению хлорси-лапов методом газо-жидкостной хроматографии [4]. Настоящее сообщение является дальнейшим развитием указанной выше работы. Исследования проводились в изотермических условиях, на установке [4], где газом-носителем был гелий, детектором — катарометр. Плечевые элементы катарометра сделаны из остеклованной платины с сопротивлением 30 ом каждый. Чувствительность 600 мв-мл1мг. Анализируемую пробу в ампулах вводили в колонку в потоке газа-носителя. Идентификацию хлорсиланов проводили по удельному и относительному объемам удерживаипя. Содержание разделяемых компонентов определяли путем измерения площадей И.ЛИ высот пиков способом нормирования с учетом коэффициентов стандартизации [5]. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология