Тиогерманаты

Написать уравнение получения тиогерманата аммоння из сульфидов германия и аммония и взаимодействия тиогерманата аммония с кислотой. [c.163]

Сульфиды ЭЗ проявляют ам( ютерпые свойства. Для РЬЗ более типичны основные свойства, для ОеЗ н ЗпЗ — слабые кислотные. Сульфиды германия м олова окисляются днсуль([)идом аммо-кия (NN4)232 до ЭЗ2. Последние в дальнейшем реагируют с (ЫН4)23 н образуют растворимые в воде тиогерманаты и тиостаннаты [c.300]

Моносульфиды германия и олова взаимодействуют с дисульфидом аммония (ЫН4)252 с образованием тиосолей (тиогерманаты и тиостаннаты) [c.226]

Извлечение щелочами и сульфидами щелочных металлов. Германий можно перевести в раствор, сплавляя со щелочью, содой или выщелачивая раствором NaOH. Вместе с германием переходят в раствор соединения Si, А1, As, Sb и т. п. Так как извлечение не больше, чем при других способах, а переработка полученных растворов сложнее, щелочное вскрытие в настоящее время почти не применяется. Также почти не находит применения сульфидное вскрытие — сплавление с сульфатом натрия и углем, с содой и элементарной серой (с последующим водным выщелачиванием) или выщелачивание растворами сульфидов (полисульфидов) щелочных металлов. В этих процессах германий переходит в раствор в виде тиогерманатов и германатов щелочных металлов [c.181]

Описанный в настоящей работе метод получения этого вещества основан на кислотном разложении предварительно получаемого раствора тиогерманата аммония [4]. [c.139]

В платиновой чашке нагревают 100 г двуокиси германия до плавления (1200°) и быстро охлаждают на воздухе. Полученную стеклообразную двуокись германия растворяют в 500 мл раствора односернистого аммония (уд. пес 0,9 г/см ). Полученный раствор тиогерманата аммония осторожно при непрерывном перемешивании вливают в 945 мл разбавленной (1 5) серной кислоты. Выпавший осадок дисульфида германия оставляют под раствором на 2 часа, отфильтровывают и отмывают от сульфат-иона сероводородной водой до отрицательной реакции на SO4 (проба с Ba U). Высушенный на воздухе продукт переносят в аппарат Сокслета и отмывают от серы толуолом. Затем его промывают диэтиловым эфиром и высушивают ири 100°. [c.140]

Дисульфид германия и тиогерманаты. Если в водный раствор двуокиси германия пропускать сероводород, то осадок сначала не образуется. Если затем смешать раствор с достаточным количеством сильной кислоты, выпадает дисульфид германия GeSz в виде белого осадка. [c.567]

Известен ряд тиогерманатов тяжелых металлов, полученных сухим путем. В качестве их представителей можно назвать Zn2GeS4 и Hg2GeS4. [c.173]

При взаимодействии GeSj с НС1 образуется HjS, и германий частично отгоняется в виде Ge l4. Дисульфид легко растворяется в NH4OH, щелочах и сульфидах щелочных металлов, образуя растворы тиогерманатов. [c.167]

Производными дисульфида германия являются тиогерманиевые кислоты и их соли (тиогерманаты или сульфогерманаты), называемые иногда двойными сульфидами. Эти соединения аналогичны германиевым кислотам и германатам. Тиогерманатов получено гораздо меньше, чем германатов. Германиевые же кислоты как индивидуальные соедине ия в твердой фазе не выделены, а одна из тио-германиевых кислот— тиодигерманиевая — получена. [c.167]

Тиогерманаты щелочноземельных металлов могут быть получены нагреванием германида и серы, помещаемых в различные части вакуумированной ампулы. Каждая часть ампулы нагревается в отдельной печи. Сера испаряется и ее пары взаимодействуют с поверхностью германида. Аналогичным образом получены теллурогерманаты и селеногерманаты. В настоящее время осуществлен синтез лишь производных кальция из a Ge состава a2GeX4 (где X—S, Se, Те) [510]. [c.169]

Тиогерманат Сё40е5, являющийся эффективным фотопроводником с максимумом при 4750 А и пьезоэлектриком, может быть [c.174]

Метод, основанный на образовании тиогерманата калия и последующем иодометрическом титровании сульфид-иона в уксуснокислой среде 15081, ненадежен, так как полностью удалить из раствора избыток сульфида невозможно. Сложен и, по-видимому, ненадежен также косвенный метод, основанный на образовании герма-нотартрата бария, переводе его в хромат и иодометрическом титровании последнего [583]. [c.311]

Мышьяк, сурьма, олово, германий, молибден, вольфрам, ванадий и платиновые металлы (палладий и иридий) переходят в раствор в виде тиосолей, а соединения свинца, висмута, железа, цинка, кадмия и других элементов остаются в осадке. Медь ча = стично переходит в раствор, а частично остается в осадке. Прп подкислении полученного раствора осаждаются сульфиды. Ре комендуется до подкисления обработать раствор сульфидом или цианидом натрия, чтобы связать избыток серы (при этом обра зуются тиосульфаты или тиоцианаты), иначе сера выделяется в осадок вместе с сульфидами металлов. Германий остается в растворе в виде тиогерманата даже после добавления кислоты и осаждается только при высокой кислотности раствора [5.1690]. [c.251]

Скорость образования полисульфида значительно увеличивается при сплавлении пробы со смесью сульфида натрия и серы [5.1696]. Образец можно сплавлять также только с сульфидом натрия, но при этом пробу следует сначала окислить азотной кислотой [5.1697]. Эти модифицированные методы фрейбергеров-ского разложения применяют главным образом для перевода в раствор сплавов олова и мышьяка. Пробы угля, в которых требуется определить германий, смешивают с сульфатом натрия в массовом отношении 2 3 и нагревают 1 ч при 900 °С. При этом уголь восстанавливает сульфат до сульфида, который образует растворимый в воде тиогерманат [5.1698]. [c.252]

Германит, СеЗг. Си23-ГеЗ, или тиогерманат меди и железа, Си2Ре GeS4 содержит 6—7% германия розово-фиолетовые кристаллы имеют плотность 4,29 г/сж и твердость 2,5—3 по шкале Мооса. Минералы иногда бывают загрязнены сульфидами меди, цинка, свинца, олова, галлия, мышьяка и т. д. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология