Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вскрытие щелочное

    Автоклавное выщелачивание. Повышение температуры, достигаемое проведением процесса в автоклаве под давлением, способствует реакциям вскрытия щелочными растворами. В качестве окислителей применяют кислород или окись меди. Окись меди окисляет селен и теллур только до Э(1У), причем соединения селена окисляются труднее соединений теллура [65]  [c.125]


    При вскрытии щелочным способом производится сплавление монацита с едким натром (300—400°С), карбонатом натрия (800—900° С) или известью (1000° С) при высокой температуре. Плав выщелачивают содой, содержащей ионы фтора. Возможна и обработка при повышенной температуре концентрированным раствором едкого натра, при этом протекают следующие реакции  [c.442]

    Щелочные методы вскрытия. Щелочные методы вскрытия вольфрамовых концентратов осуществляются спеканием или сплавлением с содой и выщелачиванием растворами соды или едкого натра при нормальном или повышенном давлении. Спекают или сплавляют в печах при 800—1000° С с последующим выщелачиванием спеков или плавов водой. Вскрытие проходит практически полностью за короткое время. Но печи громоздки, требуют сложного ухода и ремонта, смены футеровки, расхода высококачественного топлива — нефти или газа. Срок работы печей между остановками продолжителен. [c.580]

    Определен и порядок вскрытия банок или барабанов с щелочными металлами. Прежде чем банку вскрыть, ее тщательно осматривают. При выявленной неисправности укупорки банку с щелочным металлом вскрывать запрещается. О неисправности укупорки необходимо сообщить руководителю лаборатории. После осмотра банку ставят в вертикальном положении на стол, который должен быть оборудован приподнятыми бортиками и предохранительным щитком. Затем ножом вскрывают верхнюю крышку банки и сухими тигельными щипцами или пинцетом из банки извлекают кусок щелочного металла. Керосин с поверхности металла удаляют фильтровальной бумагой. Если металл залит в банку сплошным блоком, ее вскрывают по вертикальному шву клещами, обильно смазанными маслом. Вскрывать банку зубилом запрещается. [c.31]

    Практика борьбы с прихватами при вскрытии сероводородсодержащих коллекторов показала, что если прихват уже произошел, то без повышения велЕ[чины pH бурового раствора установка нефтяных ванн не дает ожидаемого эффекта. Наилучший эффект освобождения прихваченного инструмента может быть получен при установке водно-щелочных ванн или при постоянном повышении величины pH циркулирующего бурового раствора до 13 и более. [c.262]

    Технология соединений циркония. Промышленные способы раз ложения циркона основаны на сплавлении его со щелочами или содой спекании с содой, известью, известняком или мелом, кислыми фтори дами или комплексными фторосиликатами щелочных металлов. Наи большее распространение получили методы сплавления с едким нат ром, спекания с мелом и гексафторосиликатом калия. Способы разло жения циркона сплавлением со щелочами, спеканием с карбонатами щелочных и щелочноземельных металлов могут быть объединены в одну группу вследствие сходства механизма реакций, протекающих при вскрытии, сходства образующихся продуктов и общности способов выделения циркония из растворов. Широкое распространение получило хлорирование, обладающее рядом преимуществ по сравнению с перечисленными выше способами. [c.313]


    Спекание циркона с комплексными фторидами. Эффективным методом вскрытия циркона (как и других силикатных руд) является спекание с термически неустойчивыми комплексными фторидами щелочных металлов, железа и др. Достоинство этих фторирующих агентов низкая стоимость и селективность действия — при реакции ЗЮг не затрагивается и фтор на нее не расходуется. [c.322]

    Тот или иной вариант щелочного вскрытия, как и любого другого, выбирают с учетом минералогического состава концентрата, его физикохимических свойств и принимая во внимание стоимость оборудования, реагентов, наличие их в данном районе или возможность подвоза, наличие и необходимость очистки воды, условия техники безопасности, охраны труда и среды и т. д. [c.257]

    Очистка и выделение соединений вольфрама после щелочного разложения концентратов. В растворах после щелочного вскрытия концентратов находятся помимо вольфрама кремний, фосфор, мышьяк, фтор, сера и молибден в составе натриевых солей соответствующих кислот. Количество этих элементов, перешедшее в раствор, зависит от минералогического состава концентратов и от способа вскрытия. Так, [c.260]

    Гидротермальная обработка в автоклавах широко используется для щелочного вскрытия полиметаллических руд. [c.125]

    Серная кислота широко используется в гидрометаллургии для так называемого вскрытия руд, т. е. извлечения из них цветных металлов. При этом в раствор не переходят кремнезем, щелочно-земельные металлы, свинец и некоторые фосфаты и сульфиды. Из раствора последовательно извлекают полезные металлы. Большое количество серной кислоты потребляет промышленность фосфорных удобрений, нефтехимия и органическая химия. [c.164]

    Спекание и сплавление с сульфатами щелочных и щелочноземельных металлов используют для вскрытия силикатных литиевых минералов. Широкое применение получило спекание концентратов литиевых руд с сульфатом калия. Этот метод одинаково хорошо применим к вскрытию как силикатных, так и фосфатных минералов. Для сподумена реакцию сульфатизации лития можно выразить уравнением [c.101]

    Вскрытие с НР минералов, содержащих небольшие количества рзэ и значительные количества щелочных элементов, может привести к получению неточных результатов из-за повышенной растворимости рзэ (вследствие образования ими комплексов). [c.219]

    При вскрытии проб минералов способом хлорирующего обжига в остатке обычно находятся рзэ, Y, Th, Mg, Al, S и Si, вместе со щелочными и щелочноземельными элементами и небольшими количествами Fe и и [7621. После растворения остатка в кислоте проводят осаждения фторидов и оксалатов и получают достаточно чистые смеси рзэ, У и Th, в которых можно соответствующими способами определить все индивидуальные элементы. [c.225]

    Распространен также щелочной способ вскрытия монацита. 112 [c.112]

    Щелочные методы вскрытия. Щелочные методы вскрытия вольфрамовых концентратов — спекание или сплавление с содой и выщелачивание растворами соды или едкого натра при нормальном или повышенном давлении. Спекают с содой и сплавляют с NaOH в печах при 800—1400° с последующим выщелачиванием спеков или плавов водой. Вскрытие практически полное, проходящее при сплавлении за короткоевремя срок работы печей между остановками ( кампания ) продолжительный. Но печи громоздки, требуют большого расхода высококачественного топлива (нефть, газ) и огнеупоров для футеровки. Разложение растворами протекает более медленно, но достаточно полно. Оборудованиедля вскрытия растворами проще, даже если процесс идет при высоком давлении. Срок работы оборудования между ремонт-тами длительный. [c.248]

    Во всяком случае отсутствие закономерностей в изменении сульфатности, щелочности, активности биохимической генерации СН , содержания УВГ, а возможно, и других показателей свидетельствует, как нам кажется, достаточно убедительно о том, что каждый слой формировался в определенной, только ему присущей биогеохимической обстановке. К сожалению, литология и геохимия осадков, вскрытых скв. 5 Булла-море, были очень плохо изучены. Вернее, о них можно судить лишь на основании простого описания. Поэтому не лишено основания предположение о том, что детальное изучение литологии и геохимии разреза Булла-море могло бы раскрыть причины изменения некоторых показателей, в частности сульфатности поровых вод, щелочности и др. [c.76]

    Применение щелочных реагентов нейтрализует действие сероводорода, обусловливает легкое регулирование технологических показателей буровых растлоров в присутствии сероводорода, а, следовательно, способствует созданию условий, при которых осуществляется задавливапие сероводородсодержащих пластов повышением гидростатического давления столба бурового раствора в процессе бурения, и предупреждает одну из причин прихватов при вскрытии таких отло,нений — образование пастообразной массы бурового раствора. [c.266]


    Переработка тортвейтит а. Для извлечения скандия из тортвейтита предложены самые разнообразные методы [3] 1) кислотные (вскрытие соляной, серной и плавиковой кислотами, дифторидом аммония) 2) щелочные (спекание с содой и сплавление с NaOH)  [c.30]

    Извлечение щелочами и сульфидами щелочных металлов. Германий можно перевести в раствор, сплавляя со щелочью, содой или выщелачивая раствором NaOH. Вместе с германием переходят в раствор соединения Si, А1, As, Sb и т. п. Так как извлечение не больше, чем при других способах, а переработка полученных растворов сложнее, щелочное вскрытие в настоящее время почти не применяется. Также почти не находит применения сульфидное вскрытие — сплавление с сульфатом натрия и углем, с содой и элементарной серой (с последующим водным выщелачиванием) или выщелачивание растворами сульфидов (полисульфидов) щелочных металлов. В этих процессах германий переходит в раствор в виде тиогерманатов и германатов щелочных металлов  [c.181]

    Для одновременного вскрытия осмотических ячеек и выравнивания концентраций образцы пластин со вскрытыми ячейками погружали в жцдкое стекло (последнее является пересыщенным раствором по отношению к силикатам щелочей). Таким образом, концентрация щелочных силикатов в поровом пространстве бетона не могла быть выше,-чем во внешней среде. [c.105]

    В естественных буровых растворах применение наиболее известных ингибиторов — неорганических солей — при бурении основного ствола скважины в Западной Сибири не практиковалось из-за их способности коагулировать дисперсную систему. Основными ингибиторами, применяемыми в этом регионе для буровых растворов, являлись полимерные реагенты, гидрофобизирующие кремнийорганические соединения, смазочные добавки, некоторые регуляторы щелочности. Опыт бурения показал недостаточность этого для решения задач по регулированию содержания твердой фазы раствора и качественного вскрытия нефтенасыщенных пластов. В связи с этим поиск путей по дальнейшему усилению ингибирующих свойств фильтрата раствора является актуальным, так как пока еще не найдены эффективные, полностью отвечающие современным требованиям, химические реагенты. В частности, в качестве ингибиторов не применялись алифатические амины. Известные ингибиторы [26] данного класса АНП-2 и АНПО не исследованы с учетом конкретного минералогиче- [c.48]

    При 950° С и выше переход лития (и натрия) в водорастворимую форму наблюдается и при взаимодействии а-сподумена с сульфатом калия, и он достигает тех же значений, которые характерны и для -сподумена [130, 132, 140]. Очевидно, что в условиях длительного нагрева при спекании обеспечивается a- переход сподумена при относительно низкой температуре по сравнению с температурой превращения чистого минерала. Уместно в связи с этим напомнить, что эффект a превращения зависит [141] не только От скорости нагревания, но и от природы сопутствующих примесей (в шихте примесь K2SO4). Таким образом, a-> переход сподумена, успешно используемый в методе термического обогащения его руд, является важной внутримолекулярной реакцией, приводящей к увеличению параметров и подвижности решетки минерала [51, 52], Этот переход подготавливает дальнейшие молекулярные перестройки (под влиянием высокой температуры) и определяет способность -сподумена реагировать с солями при этом образуется не только лейцит, но и другие алюмосиликаты щелочных металлов [137, 138], Следовательно, сложная реакция взаимодействия а-сподумена с сульфатом калия совершается через стадию образования -сподумена, поэтому и в данном случае температура спекания 1050—1100°С оказывается необходимой и достаточной, чтобы осуществить вскрытие сподумена, характеризуемое совокупностью следующих реакций [128—130, 132, 136, 139, 140] a-(Li, Na)AI[Si20e]-bQ = -(Li, Na) [AlSijOe] [c.256]

    Для практически полного удаления торона необходимо, чтобы исследуемый раствор был по возможности прозрачным. Однако получение такого раствора в случае анализа некоторых минералов представляет значительные трудности, так как при их разложении не должно нарушаться радиоактивное равновесие. Поэтому нельзя, например, разлагать монацит общепринятым способом с H2SO4 вследствие осаждения при этом ThX (изотоп радия) и нарушения радиоактивного равновесия. Сплавление с бикарбонатами щелочных металлов в случае монацита неудобно, так как полное его разложение достигается лишь после многократного повторения операции [307, 1153]. Напротив, при анализе известняка и доломита используют именно этот метод разложения [1300]. Для вскрытия монацита применяют безводную метафосфорную кислоту и кислый фто- [c.90]

    ДЗВИ сатора фенолфталеин. Второе аликвотное количество, равное первому, приливают к раствору 1 мл хлористого бензила в 10 мл абсолютного эфира. Хлористый бензил должен быть свежепере-гнанным в противном случае Го следует взять из только что вскрытой склянки. Через 1 минуту смесь обрабатывают 10 мл дестиллированной воды и титруют так, как это было указано выше. По мере приближения к концу титрования смесь необходимо энергично взбалтывать. Первым титрованием определяется общее количество щелочи вторым — общая щелочность, обусловленная присутствием иных, чем ,-бутиллитий, соединений. Разность между результатами обоий титрований отвечает концентрации н-бутиллития. [c.360]

    Черед процессом экстракции можно разделить торий и РЗЭ ла соответствующие концентраты. Для этого гидроокись тория осал<дают предварительно едким натром при pH = 5,8. Если исходный монацит содержал некоторое количество апатита, который -практически не вскрывается едким натром, но вскрывается азотной кислотой, то нитратные растворы непригодны для экстракции из-за наличия в них Р0 . Чтобы избавиться от апатита, перед щелочным вскрытием концентрат предварительно кипятят в азотной кислоте в течение 3 ч. При вскрытии монацита щелочью в раствор переходит примерно 99,5% тория и РЗЭ. Вскрытие монацита едким натром является перспектпв- 1ым способом. Преимуществом его перед сернокислотным методом является отделение уже на первой стадии фосфора от тория и РЗЭ с получением тринатрийфосфата. Экстракционная очистка урана, тория и РЗЭ при использовании этой схемы существенно облегчается отсутствием значительных количеств сульфат- и фосфат-ионов в осадках гидроокисей. [c.119]

    Анализ изотерм адсорбции позволил вскрыть более существенные различия в характере адсорбционных свойств ксерогелей, полученных из щелочных, кислых и нейтральных гелей. Щелочные гели, обладая значительной адсорбционной емкостью, при больших упругостях пара адсорбата оказались худшими сорбентами паров при их низкой концентрации, наоборот, кислые и нейтральные гели в тех же условиях проявили большую активность. Причину этого Хармадарьян и Копелевич усматривали в различном характере пористости. Измерение радиусов пор [36, 371 показало, что в щелочных гелях преобладают поры больших размеров. При переходе от щелочного к кислому гелю наблюдается резкое смещение кривой распределения пор в сторону малых радиусов. [c.13]

    Степень вскрытия УаОв в виде водорастворимых и суммы растворимых соединений в зависимости от вида щелочной добавки и температуры [c.144]

    Ноллуциты — это алюмосиликаты, сложные и весьма прочные соединения. Их состав определяют формулой (Сз, Ка) [А18120б] Н2О, и хотя цезия в них много, извлечь его не так просто. Чтобы вскрыть минерал и перевести в растворимую форму ценные компоненты, его обрабатывают при нагревании концентрированными минеральными кислотами — плавиковой или соляной и серной. Затем освобождают раствор от всех тяжелых и легких металлов и, что особенно трудно, от постоянных сяутников цезия — щелочных металлов калия, натрия и рубидия. [c.92]

    Из щелочного раствора Na[AI(0H)4] выделяют аморфный осадок А1(0Н)з введением при перемешивании затравки кристаллического гидроксида алюмнния (минерал гиббсит, или гидраргпллит). Маточный раствор после отделения примесей V2O5, QajOj и концентрирования возвращают па стадию вскрытия боксита. [c.308]


Смотреть страницы где упоминается термин Вскрытие щелочное: [c.269]    [c.53]    [c.180]    [c.55]    [c.614]    [c.69]    [c.149]    [c.257]    [c.262]    [c.288]    [c.119]    [c.144]    [c.337]    [c.175]   
Химия германия (1967) -- [ c.354 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте