Сплавы растворах

Определение серебра в сплаве. Сплав растворя в азотной [c.423]

Имеется сплав двух металлов. Один компонент сплава растворяется в щелочах, оба металла растворяются в соляной кислоте. В соединениях металлы проявляют степень окисления +2. При действии раствора гидроксида натрия на образец сплава массой 5,7 г выделился водород объемом 2,24 л. Масса нерастворимого остатка составила 4,8 г. При растворении образца сплава массой 3,42 г в соляной кислоте образовался водород объемом 4,032 л. Какие металлы образуют сплав Определите их массовые доли в сплаве. Объемы газов приведены к нормальным условиям. Ответ бериллий— 15,8% магний — 84,2%. [c.221]

При обработке соляной кислотой 1,68 г сплава двух простых веществ выделяется 448 мл (при н. у,) водорода и остается 0,56 г нерастворимого осадка, а при обработке такого же количества сплава раствором щелочи выделяется 896 мл (при н. у.) водорода и остается 1,12 г нерастворимого осадка. Определите качественный состав смеси. [c.44]

Из медно-серебряного сплава нужно получить чистое серебро и чистую медь. Для этого сплав растворяют в азотной кислоте и избыток азотной кислоты нейтрализуют гидроксидом натрия. Как поступать дальше, чтобы выделить сначала чистое серебро, а затем из оставшегося раствора получить чистую медь Напишите соответствующие уравнения реакций в ионной 4юрме. [c.129]

Задача 2. Для определения содержания серебра в сплаве 0,5 г этого сплава растворили в азотной кислоте. Раствор обработали соляной кислотой. Выпавший осадок промыли, просушили и взвесили. Масса его оказалась 0,398 г. Найти процентное содержание серебра в сплаве. [c.282]

Открытие меди. Несколько крупинок сплава растворяют в концентрированной азотной кислоте и затем приливают избыток концентрированного раствора аммиака. Появляется интенсивное синее окрашивание (см. гл. Ill, 7). [c.214]

Сплав растворяют в воде, прибавляют небольшое количество соли двухвалентного железа и нагревают. Цианид натрия, взаимодействуя с солью железа, образует цианид железа, который, соединяясь еще с четырьмя молекулами цианида натрия, превращается в железистосинеродистый натрий [c.5]

При гидрогенизации нитрилов жирных кислот в амины приме- -няют алюминий-никелевый катализатор. Его получают обработкой алюминиево-никелевого сплава раствором едкого натра плотностью 1,21. Приготовленный ката.п затор до употребления хранят иод водой. Катализатор используют многократно. [c.114]

Свинец и его сплавы Раствор с массовой долей СНзСООН 98% [c.159]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Электролитический метод определения меди применяется, главным образом, при анализе медных сплавов (бронза, латунь и др.) и металлической меди. Сплав растворяют в азотной кислоте [c.208]

Определение свинца. 1 г сплава растворяют при нагревании в смеси 3 мл концентрированной азотной кислоты с 10 мл 50%-ной винной кислоты. После полного растворения навески полученный раствор разбавляют 120 мл воды, приливают к нему 4 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, нагревают до кипения и дают осадку отстояться в течение ночи. [c.460]

О 9-44, Определение серы в железных сплавах осуществляется следующим образом 1) сплав растворяется в соляной кислоте [c.66]

Пример 2. Выявить погрешности в следующей методике. Для определения олова в фосфористой бронзе сплав растворили в азотной кислоте. Осадок мета-оловянной кислоты отфильтровали, промыли 1%-ным раствором НС1, прокалили при 800°С и взвесили. [c.145]

Путем осаждения в виде Ag l определяют также содержание серебра в растворах его солей или в сплавах. В последнем случае навеску сплава растворяют в HNO3, Ag+ осаждают НС1 и [c.171]

Для полного анализа сплавы растворяют в кислотах или щелочах и полученные растворы анализируют одним из описанных методов. [c.214]

Навеску 1,7450 г серебряного сплава растворили в HNO3 и раствор разбавили водой до объема 200 мл. На титрование 10,00 мл раствора потребовалось 11,75 мл 0,05 н. NH4S N (/(=0,9344). Вычислить процентное содержание Ag в сплаве. [c.111]

Если электроотрицательный компонент сплава растворяется со значительной поляризацией, то с ростом плотности тока анодный потенциал может сдвинуться в положительную область столь заметно, что станет возможным анодное растворение и более электроположительного компонента. [c.407]

Методы исследования взаимодействия в твердом теле. Основы физико-химического анализа. В процессе изучения химического взаимодействия выявляется взаимосвязь между качественной (свойства) и количественной (состав) характеристиками веществ. Таким образом, в химии устанавливается однозначное соответствие между составом и свойствами. В течение длительного периода развития химии основным объектом исследования было изолированное индивидуальное вещество с постоянным составом. Вещества, которые невозможно было выделить в чистом виде для исследования (фазы переменного состава — шлаки, сплавы, растворы и т. п.), исключались из рассмотрения и не считались химическими объектами. Отсутствие необходимых методов исследования предопределило поражение Бертолле в его знаменитой дискуссии с Прустом по вопросу о существовании соединений переменного или постоянного состава. Победа Пруста в этом споре была исторически закономерной и поставила химию на фундамент стехиометрических законов. [c.321]

Установив тип сплава, растворяют небольшое количество сплава в кислотах или в щелочах или сплавляют с подходящими плавнями. [c.454]

В работе изучается анодное растворение сплава 5п—В1, содержащего О, 20, 50, 70, 90, 95 и 100% (ат.) В в растворе 0,1 н. НС1. Можно также исследовать анодное растворение сплава 5п—РЬ в 1,0 н. КОН, РЬ—В1 в 1,0 н. РЬ(НОз)2 и РЬ—5п в 1,0 н. РЬ(ЫОз)2-Необходимые для работы сплавы готовят заранее. Сплав растворяют в электролизере, где анодное пространство отделено от катодного стеклянной диафрагмой оба пространства заполняют 0,1 н. раствором соляной кислоты. Катодом служит железная пластинка, анодом — пластинка соответствующего сплава. Анодный потенциал измеряют относительно каломельного или хлорсеребряного электродов сравнения, соединенных с испытуемым электродом с помощью электролитических ключей и промежуточного сосуда. Электрическая схема [c.294]

Сплав алюминия и, неизвестного двухвалентного металла раст-вор1Иля в концентрированной азотной кислоте. Объем выделившегося газа равен 4,48 л. При обработке такого же количества сплава раствором щелочи выделялось 6,72 л газа. 0предел1ите качественный и процентный состав сплава, если (Известно, что пр(И растворении в концентрированной серной кислоте 12,8 г неизвестного металла, входящего в состав сплава, выделяется 4,48 л оксида серы (IV). Рассчитайте объем взрасходованного. 40%-ного раствора гидроксида натрия (пл. 1,44). [c.14]

Сплав растворяют в воде, прибавляют сс [И двухвалентного келеза и наг ювают [c.132]

Для определения кремния навеску сплава растворяют в смеси азотной и серной кислот, причем кремний, находящийся в стали главным образом в виде силицида железа Ре51, превращается в кремневую кислоту. Раствор затем выпаривают до появления густых белых паров серной кислоты для перевода Н ЗЮз нерастворимую форму, разбавляют водой и отфильтровывают кремневую кислоту. Далее определение ведут как описано в 129. [c.454]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

Методика определения. Берут навеску руды или минерала, рассчитанную таким образом, чтобы получить 100 мл приблизительно 0,002М раствора Сг . Навеску образца, содержащего много кремневой кислоты, обрабатывают серной и фтористоводородной кислотами и нерастворимый остаток сплавляют с пиросульфатом калия. При малых содержаниях кремневой кис.тоты достаточно только сплавления с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в воде, добавляют серную кислоту до концентрации 0,1 н., несколько капель 5%-ного раствора нитрата серебра и 0,2—0,5 г персульфата аммония, избыток которого разрушают кипячением. В присутствии марганца прибавляют по каплям 0,2%-пый раствор нитрита натрия до обесцвечивания раствора н тотчас же 0,5 г мочевины. [c.189]

Открытие железа. Несколько крупинок сплава растворяют при нагревании в нескольких каплях концентрированной НС1. Перед окончанием растворения прибавляют каплю концентрированной азотной кислоты. После того, как раствор остынет, добавляют каплю раствора NH4S N, появляется интенсивное кроваво-красное окрашивание (см. гл. И, 12). [c.214]

Открытие алюминия. Несколько крупинок сплава растворяют в 6 н. растворе NaOH. В случае присутствия алюминия наблюдается обильное выделение водорода. [c.214]

Для определения железа в TagOg три навески образца по 0,1 г сплавляют каждую в кварцевом тигле с 2,5 г бисульфата калия, сначала на горелке, а затем в муфельной печи при 760° С. Сплав растворяют в 3 мл H2SO4 конц. (пл. 1,84), охлаждают и прибавляют 3 мл раствора винной кислоты. Затем раствор количественно переносят в делительную воронку и прибавляют 2 мл раствора роданида аммония, 0,5 мл дигексиламина и 5 мл амилацетата. Комплексное соединение железа экстрагируют в течение 1—2 мин и после разделения фаз переносят в градуированный цилиндр, доводят амилацетатом до объема 5 мл и фотометрируют органическую фазу при X 480 нм. [c.152]

В качественном отношении химическое соединение — мик-сис — есть однородное гомогенное целое. По образному выражению Аристотеля, никто, даже мифический Линкей, обладавший исключительной зоркостью, пе в состоянии увидеть составные части. Именно качественно новое химическое соединение (так можно передать термин миксис , хотя у Аристотеля оно имело более широкое значение и включало сплавы, растворы и т. д.) заставило ученого отказаться от чисто механистического представления древних атомистов о возникновении и уничтожении, как встрече и разъединении атомов, по которому качества оказывались вторичными свойствами. Сущность волновавшей Аристотеля проблемы лучше всего можно попять из следующего его рассуждения. Как отдельные буквы и слоги составляют слова, так сложные тела слагаются из элементов. И подобно тому как слово и слог есть нечто [c.16]

AfiB > 0. Последнее неравенство означает, что при определенных потенциалах на границе сплав— раствор электролита и некоторых концентрациях благородного компонента в сплаве термодинамически не-.обратимым процессом является переход чистого благородного компонента из сплава в собственную фазу (как бы уменьшение растворимости). 203 [c.208]

С физической точки зрения твердые растворы представляют собой однородные кристаллические фазы, хн-мическни состав которых может изменяться благодаря замене атомов (молекул, ионов) одного сорта атомами другого. Если тип кристаллической решетки сплава (раствора) совпадает с типом решетки обоих компонентов, то это приводит к неограниченной растворимости в твердом состоянии. В случае ограниченной растворимости тип решетки сплава совпадает с типом кристаллической решетки только одного из компонентов. В зависимости от характера кристаллической решетки металлических сплавов различают три типа растворов замещения, внедрения и вычитания. В первом типе растворов атомы второго компонента занимают часть узлов в решетке первого, например атомы серебра в золоте или никеля в железе. Растворы внедрения характерны тем, что атомы одного из компонентов имеют радиус значительно меньше, чем радиус другого компонента. В таких случаях атомы малого размера размещаются не в узлах решетки, а в междоузлиях, т. е. в пустотах между атомами большого размера. Подобные растворы образуют легкие элементы (Н, В, С, N) в железе и его сплавах. [c.89]

Чугуны и стали, содержащие в качестве основного элемента железо, имеют серый или серебристый цвет и растворяются в соляной и серной кислотах. Для открытия железа в сплавах черных металлов сплав растворяют при нагревании в нескольких каплях концентрированной соляной кислоты. Перед окончанием растворения прибавляют каплю HNOg. После того как раствор остынет, добавляют каплю раствора NH4S N. В присутствии ионов появляется кроваво-красное окрашивание. [c.453]

И растворяются в HNOj. Для открытия в сплаве меди небольшое количество цветного сплава растворяют в нескольких каплях концентрированной HNO3 и затем прибавляют концентрироЕЗнный раствор аммиака. В присутствии -ионов появляется интенсивное синее окрашивание. [c.454]

При обработке соляной кислотой сплава меди с двухвалентным металлом выделился водород объемом 276 мл (н.у.). Оставшийся сплав растворился после нагревания с концентрированной серной кислотой, а на поглощение выделившегося прн этом газа затрачен раствор NaOH объемом 18,75 мл при концентрации 2 моль/л. Определите второй металл и его массовую долю в сплаве, Ответ. Zn, 40%. [c.334]

Несмотря на перечисленные достоинства, применс-Н1 с окислителей связано со следующими недостатками. Обычно предварительная подготовка пробы к анализу состоит в переведении анализируемого материала в раствор посредством обработки различными кислотами чаще всего применяют азотную кислоту или ее смесь с хлороводородной или серной кислотой. Так, медные сплавы растворяют в азотной кислоте, причем содержащиеся в них элементы — железо, олово и другие—превращаются в соединения высших степеней окисления. При анализе различных чугунов и сталей необходимо определять ванадий, молибден, вольфрам, титан и нс-которые другие легирующие элементы, которые вследствие обработки пробы окислительными агентами также содержатся в полученном растворе в высших степенях окисления. Железные руды содержат оксиды железа растворяя их в хлороводородной кислоте с добавками различных окислителей, получают железо в степени окисления +3 и т. д. [c.435]

Стандартные образцы простых химических веществ могут служить основой для приготовления двух (и более) компонентных -стандартов. Как привило, для приготовления стандартных образцов такого типа (сплавы, растворы, смеси) прибегают к смешению, сплавлению, растворению точно отвешенных навесок чистых (эталонных) простых веществ. Вполне естественно, что в ходе приготовления таких стандартных образцов следует четко контролировать все условия, чтобы избежать потерь того или иного компонента или не привнести посторонние вещества в результате взаимодействия с окружающей средой и материалам аппаратуры, в которой проводится синтез стандартного вещества. Кроме того, в случае многокомпонентных стандартных образцов возникает специфическое осложнение, связанное с необходимостью равномерного> распределения всех компонентов по всему объему стандартного образца. При кажущейся простоте задача, связанная с обеспечением однородности состава образца по объему, часто оказывается достаточно сложной. В первую очередь это относится к твердым кристаллическим объектам типа сплавов и порошкообразных смесей, в которых в ходе их приготовления могут протекать процессьЕ дифференциации (разделения) компонентов и продуктов их взаимодействия по плотности или дисперсности. Уместно напомнить,, например, что для многих сплавов концентрации легирующих компонентов в поверхности и объеме образца могут не совпадать. [c.53]

При взаимодействии на поверхности сплава растворов электролитов структурные составляющие корродируют со скоростями, которые зависят от их электрохимических свойств, состава коррозионной среды и величины электродного потенциала. В общем случае при данном электродном потенциале сплава скорости коррозии структурных составляющих paзличнiJ. Межкристаллитная коррозия сплава будет иметь место при наличии, по крайней мерэ, следующих условий /9/ [c.84]