Кристаллизация принципиальные основы

Физико-химические основы литья под давлением аналогичны таковым для экструзии и выдувания пустотелых изделий, однако имеются и некоторые принципиальные отличия. Так, процесс формования происходит в очень короткое время, поэтому расплав впрыскивается в форму (течет) с очень большой скоростью, что, естественно, приводит к дополнительному разогреву и значительной ориентации макромолекул. Степень ориентации повышается также за счет больших сдвиговых напряжений, возникающих в формующей полости, при течении расплава между двумя охлаждаемыми пластинами. Очень быстрое двухстороннее охла-жде1П1е расплава приводит к сильному изменению объема, а так как полимер охлаждается снаружи, то образующийся наружный твердый слой полимера препятствует уменьшению объема, поэтому возможно появление утяжин. Для предотвращения этого необходимо перед охлаждением повышать давление в форме до 140—180 МПа. Однако охлаждение под высоким давлением затрудняет протекание релаксационных процессов и сильно изменяет условия кристаллизации. Поскольку литьем под давлением изготавливаются изделия сложной конфигурации, очень трудно обеспечить равномерное охлаждение всех их элементов. В связи с этим релаксационные процессы в отдельных местах изделия завершаются на различном уровне, а после охлаждения остаются внутренние остаточные напряжения, вызывающие коробление изделий, снижение их прочности или появление трещин. [c.199]

Эта принципиальная схема лежит в основе всех производств хлорида калия из сильвинитовых руд по методу растворения и кристаллизации. Некоторые изменения в технологических схемах [c.276]

Эта принципиальная схема лежит в основе всех производств хлорида калия из сильвинитовых руд по методу растворения и кристаллизации. Некоторые изменения в технологических схемах и режимах процесса вызваны главным образом различиями в составе сырья п в конструкциях применяемых аппаратов. [c.255]

Введение остатков (кривые 2,3) принципиально изменяет характер зависимости при температурах, превышающих температуру кристаллизации парафина. Напомним, что рассматриваемому интервалу концентраций и температур отвечает резкое увеличение дисперсности НДС вследствие возникновения другой коагуляционной структуры на основе асфальтенов остатков. [c.19]

Изучение пространственного распределения ПЦ представляет принципиальный интерес. При выяснении особенностей кинетики и механизма реакций в твердой фазе, количественном сопоставлении скоростей реакций в жидкой и твердой фазах, и т. д. в первую очередь необходимо учесть реальное распределение активных центров по объему. В твердых телах (а иногда и в достаточно вязких жидкостях) вследствие замораживания трансляционной подвижности пространственное распределение ПЦ может отражать либо гетерогенность распределения молекул, из которых образуются активные центры, либо гетерогенный характер процессов, приводящих к образованию радикалов. Начальная гетерогенность может возникнуть из-за макро- или микроскопического разделения фаз при кристаллизации, скопления дефектов, сферо-литной структуры полимеров и т. п. Причиной гетерогенного механизма образования активных центров является, например, зарождение их в приповерхностном слое и трековые эффекты при радиолизе. Представления об ионизации Б треках лежат в основе теории процессов радиолиза. Размеры и геометрия областей, в которых происходит ионизация, зависят от энергии и массы ионизирующей частицы, однако в любом случае образующиеся ионы или возбужденные молекулы распределены небольшими группами или роями вдоль пути ионизирующей частицы. Если стабилизирующиеся вторичные активные центры (радикалы и др.) образуются непосредственно в результате диссоциативной ионизации или рекомбинации первичных ионов, то их пространственное распреде- [c.201]

Использование кристаллизации при комнатной и более высоких температурах — один из путей создания прочных резин. Успехи в этом направлении возможны лишь после тщательного изучения влияния условий кристаллизации, прежде всего деформации, на морфологию кристаллических образований в эластомерах. Только исследования морфологии, влияние которой на прочностные свойства является определяющим, могут привести к созданию принципиально новых путей получения высокопрочных эластомерных материалов на основе кристаллизующихся каучуков. Исследование морфологии эластомеров в условиях действия напряжения в ближайшие годы, несомненно, будет, одним из наиболее плодотворных направлений изучения кристаллизации. [c.216]

Такой подход к выбору моделей для тонкой структуры волокон отражает принципиальный недостаток основы подобных гипотез. Они не являются логическим следствием естественного образования структуры из элементов, возникающих в процессе формования волокон, а представляют собой искусственное построение. Лишь в последние годы в результате определенных успехов в химии полимеров в области изучения процессов фазовых превращений (в частности, кристаллизации) появились некоторые коррективы в моделях, учитывающих, например, образование ламелярных кристаллитов. [c.250]

Р. А. Буянов развил теорию кристаллизации малорастворимых гидроксидов, на основе которой созданы принципиально новые методы приготовления катализаторов. [c.620]

Явления, наблюдаемые при твердении цементов, богатых трехкальциевым силикатом, так называемых алитовых цементов, также вполне согласуются с теорией А. А. Байкова. Быстрое твердение алитовых цементов объясняется по теории А. Л. Байкова значительным выделением гидрата окиси кальция и его быстрой кристаллизацией. Принципиальная основа теорин А. А. Байкова остается незыблемой и в настоящее время, — превращение порошкообразного вяжущего вещества под действием ьоды проходит через стадии гидратации, накопления продуктов т идратации в виде скопления частиц большой дисперсности i ирнсталлизацни продуктов гидратации с образованием кристал-/шческого сростка. Однако, некоторые частные вопросы теории ь настоящее время противоречат новейшим данным и требуют некоторых дополнений и поправок. Такие дополнения теории. А. А. Байкова должны еще более ее укрепить и привести в соот- четствпе с новыми достижениями науки. [c.187]

Пфапн [10, с. 42] проанализировал общие черты и отличия зонной перекристаллизации и дробной кристаллизации (многократная направленная кристаллизация является частным случаем дробной кристаллизации). В основе этих процессов лежит различие в составах твердой и жидкой фаз, имеющих общую поверхность раздела. Принципиальное отличие между этими процессами заключается в [c.52]

В результате исследований процесса выпарной кристаллизации были разработаны основные варианты принципиальных схем процесса с использованием различных тепловых насосов открытого и закрытого типа, а также получены теоретические зависимости, описывающие основные стадии разделения На основе полученных зависимостей был проведен анализ влияния на показатели процесса (выход кристаллической фазы, коэффициент извлечения, удельные затраты энергии, коэффициент преобразования энергии и др ) следующих параметров концентрации и температуры исходного раствора, давления в кристаллизаторе, степени сжатия вторичных паров, концетрации отбираемых маточников, а также геплофизических свойств разделяемой смеси. Проведено сопоставление различных вариантов выпарной кристаллизации и выявлены области их наиболее рационального использования [c.25]

Классическое понятие химического соединения сложилось в XIX ст. на основе законов постоянства состава, кратных отношений и атомно-молекулярных представлений о строении вещества. Под химическими соединениями понимались индивидуальные вещества, состоящие из атомов двух или более видов. Качественной и количественной характеристикой индивидуально существующего химического соединения была признана молекула. Однако последующим развитием учения о строении молекул, кристаллических тел и растворов показано, что классическое понятие химического соединения является недостаточным. Так, химическая связь в молекулах тина Nj, состоящих из одноименных атомов, принципиально не отличается от природы химической связи в молекулах из разноименных атомов. Следовательно, химические соединения могут состоять и из одноименных атомов. Исследование строения многих кристаллических веществ, полимеров и растворов сильных электролитов показывает, что в них не обнаруживаются изо.лированные молекулы. Например, все атомы натрия и хлора в кристаллической решетке Na I занимают одинаковые позиции. Кристаллы, подобные Na I, по сути дела являются макромолекулами, величины последних бывают переменными, зависящими от условий кристаллизации, и поэтому не могут рассматриваться в качестве признака химического соединения. Молекулы мономеров в полимерах, например СН2=СН2 в полиэтилене, также не изолированны и не могут служить признаком химического индивида. В растворах сильных электролитов молекулы растворенного вещества могут подвергаться практически 100 %-ной диссоциации. Существует, наконец, большое число твердых фаз, получивших название бертоллидных, которые рассматриваются как соединения перехменного состава, поскольку содержание компонентов в них может изменяться в широких пределах. [c.55]

Необходимо также отметить, что некоторые свойства макромолекул, имеющие решающее значение для поведения полимеров в массе, слабо связаны с их поведением в растворе или же совсем не проявляют такой связи. Например, несмотря на принципиальную возможность оценки высоты потенциального энергетического барьера, который должен быть преодолен находящейся в растворе цепной молекулой при изменении своей формы, эффекты, являющиеся следствием этой внутренней вязкости, выран ены недостаточно. Поэтому на основе лишь одних свойств растворов было бы трудно предсказать, что полиизопрен — весьма эластичный каучук, в то время как полиметилметакрилат не обладает такими свойствами. Другое ограничение, присущее методам исследования растворов полимеров, заключается в их неспособности предсказать явления, обусловленные кристаллизацией полимеров. Рассмотрим, например, полигексаметиленадипамид (найлон-6,6) и полиамид, получающийся в результате конденсации адипиновой кислоты со смесью пентаметилен-диамина и гептаметилендиамина. Растворы этих полиамидов, по-видимому, не различаются по своим свойствам, а поведение этих материалов в массе крайне различно. Вследствие равных расстояний между амидными связями найлон-6,6 представляет собой высококристаллический продукт, в то время как беспорядочное распределение этих связей в сополимере делает его кристаллизацию невозможной. [c.35]

Я предлагаю новую методику изучения причин роста минеральных индивидов на основе механико-энергетического принципа саморазвития органической и неорганической природы. В генах или в минерале заложены принципиальная возможность роста индивида. Но чтобы она осуществилась необходимы условия для привноса нового вещества и выноса избыточного или ненужного вещества. Нри минералообразовании, т.к. оно происходит в условиях окружающей среды, тоже что привносится, но что-то также должно и оттесняться от растущего минерала. Поэтому любое изучение причин роста минерала или живого организма или растения надо начинать с изучения энергии движения вещества при росте индивида. Какова эта энергия, что ее ограничивает. По существу рост различных минералов происходит потому, что их всегда что-то ограничивает. Если бы для роста минерала не было ограничений, то он один занимал бы всю вселенную. Но рост ограничивается в расплавах вязкостью, которая не позволяет безгранично быстро расти одному, т.к. скорость движения атомов там одинакова и поэтому чтобы вырасти быстрее надо, чтобы была большая плотность вещества для роста минерала. Это и создается первоначальным составом. Но в ходе кристаллизации соотношение компонентов в расплаве изменяется и создаются в остаточном расплаве условия для кристаллизации другого минерала. Но в целом кристаллизация происходит одновременно и только с разной скоростью. Чем больше скорость кристаллизации, тем более идиоморфпый минерал, тем более энергично он приобретает свои собственные очертания. Это подтверждается тем, что один и тот же минерал может быть в соседних слоях то идиоморфным, то ксеноморфным. Решающее значение имеет степень близости состава минерала к составу расплава. Для роста минерала необходимы три непременных условия 1) физическая устойчивость его кристаллической решетки в данных Р-Т условиях, 2) присутствие необходимых компонентов для него, 3) энергия движения вещества для его роста и выноса избыточных компонентов. [c.60]